3-Cyclododecyl-4-hydroxy-1,2-naphthalenedione | 73356-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Cyclododecyl-4-hydroxy-1,2-naphthalenedione
• 英文别名: 2-cyclododecyl-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 73356-07-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: JPDSRLBTWIMUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 环十二碳烯 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 3-Cyclododecyl-4-hydroxy-1,2-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3-羟基-1,4-萘醌对Theileria parva的体外活性。

  摘要：

  已经制备了多种萘醌，并在体外针对牛瘟的病原体进行了评估，这些病原是东海岸热-泰勒氏菌（Eastria Fever-Theileria）parva感染的病原体。从结构活性研究得出结论，2-羟基部分对于高活性是必不可少的。测试的最具活性的化合物是2-羟基-3-烷基-1,4-萘醌，其中烷基部分为环己基，环己基环己基，十三烷基或十四烷基。

  DOI：

  10.1021/jm00135a011

文献信息

• Blue‐Light Irradiated Mn(0)‐Catalyzed Hydroxylation and C(<i>sp</i>³)−H Functionalization of Unactivated Alkanes with C(<i>sp</i>²)−H Bonds of Quinones for Alkylated Hydroxy Quinones and Parvaquone
  作者：Raushan Kumar Jha、Komal Rohilla、Saket Jain、Devendra Parganiha、Sangit Kumar

  DOI：10.1002/chem.202303537

  日期：2024.2.26

  Herein, a site-selective C−H alkylation of naphthoquinone with unactivated alkanes using Mn2(CO)10 as a catalyst under blue-light (457 nm) irradiation without any utilization of external base, oxidant, and pre-functionalization is described. Using the presented methodology, the high-value-added compound parvaquone (a commercially available drug for treating theileriosis) and its derivatives can be

  本文描述了在蓝光（457 nm）照射下，使用Mn 2 (CO) 10作为催化剂，在不使用任何外部碱、氧化剂和预官能化的情况下，使用未活化烷烃对萘醌进行位点选择性CH烷基化。利用所提出的方法，可以在环境反应条件下直接构建高附加值化合物parvaquone（一种治疗泰勒虫病的市售药物）及其衍生物。
• Hydroxy naphthoquinone derivatives, their preparations for treating and preventing theileriosis in cattle and sheep, processes for their synthesis; naphthoquinone derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0002228A2

  公开（公告）日：1979-06-13

  Nohtboquinones derivatives of formula (I)

  式 (I) 的萘醌衍生物