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4-amino-5-(4-chloro-phenyl)-6-ethyl-1H-pyrimidin-2-one | 93456-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-5-(4-chloro-phenyl)-6-ethyl-1H-pyrimidin-2-one
英文别名
4-Amino-2-hydroxy-6-aethyl-5-(4-chlor-phenyl)-pyrimidin;4-Amino-5-p-chlorphenyl-6-aethyl-2-hydroxy-pyrimidin;7Uug8LV9NV;4-amino-5-(4-chlorophenyl)-6-ethyl-1H-pyrimidin-2-one
4-amino-5-(4-chloro-phenyl)-6-ethyl-1<i>H</i>-pyrimidin-2-one化学式
CAS
93456-61-2
化学式
C12H12ClN3O
mdl
——
分子量
249.7
InChiKey
AXQZDZBJECJYPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-5-(4-chloro-phenyl)-6-ethyl-1H-pyrimidin-2-one硫酸硝酸 作用下, 反应 18.0h, 以95%的产率得到4-amino-5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-6-ethylpyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    生物活性化合物的结构研究。第3部分。重新检查抗疟药乙胺嘧啶及其相关衍生物的水解和水解产物的晶体结构
    摘要:
    用6 M-盐酸水解二氨基嘧啶嘧啶胺及其某些5-(3'-取代)苯基衍生物,或用亚硝酸脱氨基,得到异构的氨基嘧啶酮混合物。产物的比例受苯环中取代基的性质影响。
    DOI:
    10.1039/p19850002267
  • 作为产物:
    描述:
    乙胺嘧啶盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到4-amino-5-(4-chloro-phenyl)-6-ethyl-1H-pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    生物活性化合物的结构研究。第3部分。重新检查抗疟药乙胺嘧啶及其相关衍生物的水解和水解产物的晶体结构
    摘要:
    用6 M-盐酸水解二氨基嘧啶嘧啶胺及其某些5-(3'-取代)苯基衍生物,或用亚硝酸脱氨基,得到异构的氨基嘧啶酮混合物。产物的比例受苯环中取代基的性质影响。
    DOI:
    10.1039/p19850002267
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF LYSOSOMAL STORAGE DISEASES
    申请人:MAHURAN Don
    公开号:US20110195985A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    A method of treating a lysosomal storage disease comprises administering a pyrimethamine derivative to a subject in need thereof.
    一种治疗溶酶体贮积病的方法,包括向需要治疗的受试者给予嘧啶甲酰胺衍生物。
  • [EN] MODULATION OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] MODULATION DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
    申请人:ALSGEN LLC
    公开号:WO2006096405A2
    公开(公告)日:2006-09-14
    (EN) Methods and compositions are disclosed for selectively interfering with protein synthesis in a central nervous system, meningial, or muscle cell by administrating a pharmacological agent. In particular, methods and compositions that interfere with SOD-I protein synthesis are disclosed.(FR) L'invention porte sur des compositions et sur des méthodes visant à entraver sélectivement la synthèse des protéines dans le système nerveux central, les méninges ou les cellules des muscles, ce procédé consistant à administrer un agent pharmacologique. L'invention porte notamment sur des compositions et sur des méthodes qui entravent la synthèse de la protéine SOD-1.
  • Structural studies on bio-active compounds. Part 3. Re-examination of the hydrolysis of the antimalarial drug pyrimethamine and related derivatives and crystal structure of a hydrolysis product
    作者:Roger J. Griffin、Carl H. Schwalbe、Malcolm F. G. Stevens、Kait P. Wong
    DOI:10.1039/p19850002267
    日期:——
    Hydrolysis of the diaminopyrimidine pyrimethamine and some of its 5-(3′-substituted)phenyl derivatives with 6M-hydrochloric acid, or deamination with nitrous acid, affords mixtures of isomeric aminopyrimidinones. The ratio of products is influenced by the nature of the substituent in the phenyl ring.
    用6 M-盐酸水解二氨基嘧啶嘧啶胺及其某些5-(3'-取代)苯基衍生物,或用亚硝酸脱氨基,得到异构的氨基嘧啶酮混合物。产物的比例受苯环中取代基的性质影响。
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