α-methoxytetrafluoropropionyl fluoride | 85036-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: α-methoxytetrafluoropropionyl fluoride
• 英文别名: 2-Methoxyperfluorpropionsaeurefluorid；Methoxytetrafluoropropionyl fluoride；2,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxypropanoyl fluoride
• CAS: 85036-47-1
• 化学式: C₄H₃F₅O₂
• 分子量: 178.059
• InChiKey: HWXMTUUZPUXNKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47 °C
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟丙烯 、 α-methoxytetrafluoropropionyl fluoride 在 cesium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以72.1%的产率得到1-Methoxy-tetrafluorethyl-heptafluorisopropyl-keton
  参考文献：
  名称：

  Cyclisierungen unter beteiligung von fluoridionen. 2. Mitteil. [1], [2]. 4.5-perfluor-1.3-dioxolane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81236-1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-Methoxytetrafluoropropionyl chloride 在 potassium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以92.6%的产率得到α-methoxytetrafluoropropionyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Cyclisierungen unter beteiligung von fluoridionen. 2. Mitteil. [1], [2]. 4.5-perfluor-1.3-dioxolane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81236-1

文献信息

• Unusual reaction chemistry in thermal decomposition of alkali metal 2-alkoxy-2,3,3,3-tetrafluoropropionate salts
  作者：Mark J. Pellerite

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80362-0

  日期：1990.7

  Pyrolyses of several salts ROCF(CF3)CO2−M+ (R=Me, Et, CF3CH2; M=Na, K, Cs) have been studied. The reaction chemistry shows highly unusual dependence on the nature of the alkoxy substituent and the metal cation. Product distributions are described along with some proposed mechanisms.

  研究了几种盐ROCF（CF 3）CO 2 - M +（R = Me，Et，CF 3 CH 2 ; M = Na，K，Cs）的热解。反应化学显示出对烷氧基取代基和金属阳离子的性质非常不寻常的依赖性。描述了产品分布以及一些建议的机制。
• Synthesis and reactivity of polyfluorinated fluorosulfatocarbinols in the presence of bases
  作者：N. I. Delyagina、V. M. Rogovik、V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00961240

  日期：1991.7

  Compounds CF3CR(OH)CF2OSO2F (I) (R = MeO, Ph) were synthesized by the reaction of alpha-(fluorosulfato)pentafluoroacetone with MeOH or C6H6/AlCl3. In the presence of bases compound (I), depending on the reaction conditions, forms either cyclic sulfates or products of their isomerization - substituted alpha-fluorosulfato-trifluoropropionic acid fluorides which are capable of nucleophilic substitution of FSO3 groups in reaction with the nucleophiles.
• DELYAGINA, N. I.;ROGOVIK, V. M.;CHERSTKOV, V. F.;STERLIN, S. R.;GERMAN, L+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1584-1588
  作者：DELYAGINA, N. I.、ROGOVIK, V. M.、CHERSTKOV, V. F.、STERLIN, S. R.、GERMAN, L+

  DOI：——

  日期：——
• MUFFLER, H.;SIEGEMUND, G.;SCHWERTFEGER, W., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 107-132
  作者：MUFFLER, H.、SIEGEMUND, G.、SCHWERTFEGER, W.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisierungen unter beteiligung von fluoridionen. 2. Mitteil. [1], [2]. 4.5-perfluor-1.3-dioxolane
  作者：Herbert Muffler、Guenter Siegemund、Werner Schwertfeger

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81236-1

  日期：1982.10