3-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 7205-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 7205-07-4
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: UHGSXJOONHIRAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  229.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 甲醇 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOTTHARDT H.; REITER F., CHEM. BER., 1979, 112, NO 5, 1635-1649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯雪梨酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gotthardt,H.; Reiter,F., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1635 - 1649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE<br/>[FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE
  申请人：BIAL PORTELA & COMPANHIA S A

  公开号：WO2009084970A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to compounds having a 5-O-substituted 3-N-phenyl-1,3,4-oxadiazolone structural unit which have unexpectedly high level of inhibition of FAAH (fatty acid amide hydrolase). (I)

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。
• One-pot synthesis of 1,3,4-oxadiazol-2(3<i>H</i>)-ones with CO₂ as a C1 synthon promoted by hypoiodite
  作者：Na Yang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1039/c9ob01200a

  日期：——

  A convenient and efficient route has been developed to synthesize 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones from CO2, hydrazines and aryl or aliphatic aldehydes. Promoted by hypoiodite (IO-) generated in situ from KI and oxidant TBHP, the one-pot synthesis could proceed smoothly to afford the desired products in moderate to high yields. Mechanism studies revealed that nitrile imine was an important intermediate in

  已经开发了一种方便有效的途径来由CO2，肼和芳基或脂族醛合成1,3,4-恶二唑-2（3H）-。由KI和氧化剂TBHP原位生成的次碘酸盐（IO-）促进，一锅法合成可以顺利进行，以中等至高收率提供所需产物。机理研究表明，腈亚胺是该转化过程中的重要中间体。值得注意的是，通过这种途径可以成功地合成商业除草剂恶草二酮。
• A novel electrochemical conversion of CO 2 with aryl hydrazines and paraformaldehyde into 1,3,4-oxadiazol-2(3 H )-one derivatives in one step
  作者：Na Yang、Qiang Lai、Huanfeng Jiang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1016/j.elecom.2016.09.016

  日期：2016.11

  Using CO2 to replace phosgene or CO as the C1 synthon, we successfully achieved the one-pot electrochemical synthesis of 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives via a three-component coupling reaction of CO2 with aryl hydrazines and paraformaldehyde in an undivided cell. With NaI as the electro-catalyst and t-BuOK as the base, this electrochemical process could be smoothly performed to afford the target

  使用CO 2代替光气或将CO用作C1合成子，我们成功地通过CO 2与三元醇的三组分偶联反应成功地完成了一锅式1,3,4-恶二唑-2（3 H）-one衍生物的电化学合成。芳基肼和低聚甲醛 以NaI为电催化剂，以t - BuOK为基础，可以顺利进行该电化学过程，从而在室温下以高到高收率获得目标产物。
• 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2570418A2

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下通式表示的 2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸菌有很好的杀菌作用。
• [DE] 1,3,4-OXADIAZOLIN-2-ONE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] 1,3,4-OXADIAZOLIN-2-ONES AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] 1,3,4-OXADIAZOLIN-2-ONES ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997008158A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue 1,3,4-Oxadiazolin-2-one der Formel (I), in welcher Ar1 für gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht und Ar2 für gegebenenfalls substituiertes Biphenyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen.(EN) New 1,3,4-oxadiazolin-2-ones have the formula (I), in which Ar1 stands for optionally substituted phenyl and Ar2 stands for optionally substituted biphenyl. Also disclosed are processes for preparing these compounds and their use to control animal pests.(FR) Nouvelles 1,3,4-oxadiazolin-2-ones de formule (I), dans laquelle Ar1 désigne phényle le cas échéant substitué et Ar2 désigne biphényle le cas échéant substitué. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés et leur utilisation pour lutter contre les parasites.

  本发明涉及化合物结构式( I )的1,3,4-oxadiazolin-2-ones，其中Arl1表示可能被取代的苯环，Arl2表示可能被取代的双苯环。还对制备这些化合物的方法和使用它们来攻击动物寄生虫的方法进行了描述。