4-(4-aminophenoxy)phthalonitrile | 189691-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-aminophenoxy)phthalonitrile
• 英文别名: 4-(4-aminophenoxy)-1,2-dicyanobenzene；4-aminophenoxy phthalonitrile；4-p-aminophenoxyphthalonitrile；4-(4-aminophenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 189691-53-0
• 化学式: C₁₄H₉N₃O
• 分子量: 235.245
• InChiKey: VBCXQKMINMOFDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenoxy)phthalonitrile 在 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[4-(2,5 dione-1H-pyrrole-1-yl)phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含马来酰亚胺基团的低熔点邻苯二甲腈单体：合成，双固化行为，热和机械性能

  摘要：

  合成并表征了具有马来酰亚胺基团的新型双功能邻苯二甲腈单体。获得了邻位，元和对位异构体，只有元-异构体可以被认为是熔点为107.4°C的低熔点邻苯二甲腈单体。单体的双重固化行为分析表明，马来酰亚胺进行自由基均聚，然后进行苯二甲腈聚合，形成异吲哚啉，三嗪和酞菁环结构。研究了通过烯键反应和开环酰胺化反应的两种可选的马来酰亚胺基团共聚过程。在单个分子中双固化马来酰亚胺和邻苯二甲腈片段的方法允许将双马来酰亚胺树脂的优异的固有机械性能与邻苯二甲腈的出色的热氧化稳定性相结合。两个官能团固化后，冲击强度高达11.81 kJ m -2，弯曲强度为108MPa，杨氏模量为4.38GPa。相反，该聚合物体系的T g在空气中高于370°C，T 5％在450°C以上。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2021.104932
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 对氨基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-aminophenoxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳香胺固化含酰亚胺邻苯二甲腈树脂的动力学和热性能

  摘要：

  摘要 邻苯二甲腈基聚合物由于其优异的性能，在根据其固化过程和机理进行评估的高性能先进材料中发挥着重要作用。今后有必要了解具有酰亚胺键的双邻苯二甲腈单体使用 4, 4'-二氨基二苯砜 (DDS) 作为固化剂的固化动力学以进行进一步研究。因此，通过在 5 °C、10 °C、15 °C 和 20 °C/min 的加热速率下记录非等温差示扫描量热 (DSC) 扫描来研究固化动力学。使用 Starink 方法计算了双邻苯二甲腈/4, 4'-二氨基二苯砜 (DDS) 体系的活化能，结果提供了大量证据，表明 Arrhenius 活化能 (Ea) 肯定取决于单体和固化剂的结构。固化的 FIPN/DDS，与 Bis-ADPN/DDS 组合物相比，ODPA-PN/DDS 系统显示出相当高的热稳定性和较高的玻璃化转变温度。随后，该组合物表现出相当的耐热性和改进的耐湿性。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2020.178749

文献信息

• [EN] SORAFENIB ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SORAFENIB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015051149A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides, inter alia, compounds according to formula I. Also provided are pharmaceutical compositions and kits containing such compounds. Methods for using such compounds, compositions, and kits for treating a subject having system xc-, dysregulation for activating ferroptosis, for inhibiting system xc- in a cell, and for monitoring treatment of a subject having system xc- dysregulation are provided as well.

  本发明提供了根据式I的化合物，还提供了含有这种化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用这种化合物、组合物和试剂盒治疗具有系统xc-失调以激活铁死亡、在细胞中抑制系统xc-以及监测具有系统xc-失调的受试者治疗的方法。
• 邻苯二甲酰亚胺封端单体及其制备方法与应 用
  申请人：四川大学

  公开号：CN104292230B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明所述邻苯二甲酰亚胺封端单体，其结构通式如下：H‑R4‑H式中，R4为中的一种，所述中R3为O、S、SO2、CO、C(CH3)2、C(CF3)2、中的一种。本发明还提供了上述邻苯二甲酰亚胺封端单体的制备方法及邻苯二甲酰亚胺封端单体在制备邻苯二甲腈树脂中的应用。
• 含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体及其制 备方法与应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN104262233B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明所述含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体，结构式如下：式中，R1为中的一种，所述中，R3为O、S、SO2、CO、C(CH3)2、C(CF3)2中的一种；R2为所述中，R4为H或本发明所述含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体的制备方法包括三步法和两步法。本发明还提供了含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体在制备邻苯二甲腈树脂中的应用。
• 一种邻苯二甲腈和芳乙炔封端的芳酰亚胺的合 成方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN104130177B

  公开（公告）日：2016-05-11

  一种邻苯二甲腈和芳乙炔封端的芳酰亚胺的合成方法，步骤如下：单组份体系的合成：以四酸二酐原料和含邻苯二甲腈胺原料在极性溶剂中反应制得中间体1，再加入乙酸酐制得中间体2，中间体2再与含芳乙炔胺原料反应，制得目标产物；第二是多组分体系的合成：以四酸二酐原料和含邻苯二甲腈胺原料反应制得第一种单体；以含芳乙炔胺原料和四酸二酐原料反应制得第二种单体；将上述第一、第二种单体进行熔融共混或溶液共混后制得目标产物。本发明将芳香族聚酰亚胺、聚邻苯二甲腈树脂和聚芳乙炔树脂通过物理共混或化学改性同时引入到同一固化体系中，能有效改善产物的加工性能，降低加工成本。
• Novel Phthalocyanines Containing Guaiacol Azo Dyes: Synhthesis, Antioxidant, Antibacterial, and Anticancer Activity
  作者：C. Kantar、B. Kaya、M. Türk、S. Şaşmaz

  DOI：10.1134/s0022476618050335

  日期：2018.9

  In an attempt to understand the antibacterial, antioxidant, and anticancer properties of phthalocyanines containing azo dye, new metallophthalocyanines (M: Mn, Co, Zn) substituted with guaiacol azo dyes are described. The high DPPH scavenging and ferrous ion chelating activity are obtained from almost all compounds. All compounds exhibit a poor antibacterial activity against the studied bacteria. Cytotoxicity

  为了理解含有偶氮染料的酞菁的抗菌、抗氧化和抗癌特性，描述了用愈创木酚偶氮染料取代的新型金属酞菁（M：Mn、Co、Zn）。几乎所有化合物都具有高 DPPH 清除和亚铁离子螯合活性。所有化合物对所研究的细菌均表现出较差的抗菌活性。在人乳腺癌细胞 (MCF-7) 和成纤维细胞上检查细胞毒性、凋亡和坏死作用。确定新合成化合物中的甲氧基会增加抗氧化性能，但会降低其他抗菌和抗癌性能。