(E)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-(4-(4-tert-butylphenyl)-dihydro-5-oxofuran-2(3H)-ylidene)acetic acid | 1428131-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-(4-(4-tert-butylphenyl)-dihydro-5-oxofuran-2(3H)-ylidene)acetic acid
• 英文别名: (2E)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-[4-(4-tert-butylphenyl)-5-oxooxolan-2-ylidene]acetic acid
• CAS: 1428131-30-9
• 化学式: C₂₆H₃₀O₄
• 分子量: 406.522
• InChiKey: BLZBXUCEEYNBCF-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,4-bis(4-tert-butylphenyl)buta-1,3-diyne 在 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 镍 、 氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以83%的产率得到(E)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-(4-(4-tert-butylphenyl)-dihydro-5-oxofuran-2(3H)-ylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  铜和二氧化碳与1,4-二芳基-1,3-二炔的铜催化电化学合成亚烷基内酯

  摘要：

  描述了通过铜催化的电化学路线由二氧化碳与1,4-二芳基丁基-1,3-二炔新型合成亚烷基内酯的方法。该过程在装有Ni阴极和Al阳极的不分隔电化学电池中顺利进行，该电化学电池包含在4 MPa的CO 2压力下恒流的n - Bu 4 NBr-DMF电解质。在催化剂CuI的存在下，可以以中等至良好的产率获得相应的亚烷基内酯，而在没有任何催化剂的情况下获得了以γ-酮为主要产物的羧酸。还简要讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.089