N1,N4-di(pyridin-3-yl)terephthalamide | 39642-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N4-di(pyridin-3-yl)terephthalamide
• 英文别名: N,N′-bis(3-pyridyl)terephthalamide；1-N,4-N-dipyridin-3-ylbenzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 39642-82-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD01213682
• 分子量: 318.335
• InChiKey: ORXJMMUTXRTWHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  413.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N4-di(pyridin-3-yl)terephthalamide 、 mercury(II) iodide 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到[μ-N,N'-bis(pyridin-3-yl)benzene-1,4-dicarboxamide-1:2κ²N:N']-bis{[N,N'-bis(pyridin-3-yl)benzene-1,4-dicarboxamide-κN]diiodidomercury(II)}
  参考文献：
  名称：

  A novel two-dimensional metal–organic supramolecular framework including π–π stacking and hydrogen-bond interactions

  摘要：

  [μ-N,N′-双(吡啶-3-基)苯-1,4-二甲酰胺-<!?显示 [forcelb]><!?tlsb=0.12pt>1:2κ2N：N′]双{[N,N′-双（吡啶-3-基）苯-1,4-二甲酰胺-κN]二碘汞(II)}，[Hg2I4(C18H14N4O2)3]、是一个 S 形双核分子，由两个 HgI2 单元和三个 N,N′-双（吡啶-3-基）苯-1,4-二甲酰胺（L）配体组成。中心配体呈中心对称，与两个吡啶 N 原子上的两个 HgII 阳离子配位，呈异位同步构型。两个末端配体是单配位的，有一个未配位的吡啶 N 原子，每个配体都采用异步对称构型。HgI2 单元显示出高度扭曲的四面体（锯齿状）几何形状，因为 HgII 中心距 I 原子和吡啶 N 原子确定的平面仅 0.34 (2) 或 0.32 (2) Å。此外，还测量了超分子相互作用、热稳定性和固态发光特性。

  DOI：

  10.1107/s0108270113015151
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 对苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到N1,N4-di(pyridin-3-yl)terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  脲-硫酸氢键维持的硼烷配位聚合物及其选择性阴离子分离性能

  摘要：

  当N，N'-双（3-吡啶基）-对亚苯基双脲（L1）与ZnSO反应时，形成由脲-硫酸氢键维持的3倍（2D→2D）（6,3）硼罗曼织造配位聚合物4 ·7H 2 O，而相应的双酰胺衍生物N，N′-双（3-吡啶基）对苯二甲酰胺（L2）在相同反应条件下得到的配位聚合物显示出二维波纹板。通过这些配位聚合物的原位结晶，可以从复杂的阴离子混合物（硫酸根，硝酸根，高氯酸根和三氟甲磺酸根）中选择性分离硫酸根阴离子。

  DOI：

  10.1021/cg901159r

文献信息

• Selective recognition of Fe³⁺ and CrO₄²⁻ ions using a Zn(<scp>ii</scp>) metallacycle and a Cd(<scp>ii</scp>) coordination polymer and their heterogeneous catalytic application
  作者：Pooja Rani、Anjali Sharma、Ahmad Husain、Gulshan Kumar、Harpreet Kaur、K. K. Bhasin、Girijesh Kumar

  DOI：10.1039/c9ce01357a

  日期：——

  metallacycle [Zn2(L)2(DMF)2(NO3)2}]·(NO3)2 (1) along with a Cd(II) coordination polymer [Cd1(L)2(DMF)2}·(NO3)2]n (2) (where L = N,N′-bis-(3-pyridyl)terephthalamide; DMF = dimethylformamide) and their utilization as fluorescent probes for highly selective recognition (turn-off) of Fe3+ and CrO42− ions. Compounds 1 and 2 were prepared by utilizing ligand L and the nitrate salt of zinc and cadmium, respectively

  我们报告的合成和结构特征的锌（II）金属环[Zn 2 （L）2（DMF）2（NO 3）2 }]·（NO 3）2（1）以及Cd（II）配位聚合物[Cd 1（L）2（DMF）2 }·（NO 3）2 ] n（2）（其中L = N，N'-双-（3-吡啶基）对苯二甲酰胺; DMF =二甲基甲酰胺）及其作为荧光探针用于Fe 3+和CrO 4 2-离子的高度选择性识别（关闭）。分别利用配体L和锌和镉的硝酸盐制备化合物1和2。单晶X射线分析表明1采用整体Zn（II）金属环结构，而2显示一维（1D）聚合物结构。既1和2显示出高荧光稳定性在水溶液中并有选择地检测出的Fe 3+和氧化铬具有高猝灭常数和低检出限的4 2-离子，Fe 3+为2.34×10 6 M -1和0.153μM，CrO 4 2-为6.72×10 5和0.205μM（ 1）; Fe 3+的浓度为3.25×10 6和0.193μM，CrO 4
• Coordination Polymers Containing Tubular, Layered, and Diamondoid Networks: Redox, Luminescence, and Electron Paramagnetic Resonance Activities
  作者：Kaustuv Banerjee、Sandipan Roy、Moumita Kotal、Kumar Biradha

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01329

  日期：2015.11.4

  and propagates a 2D-layer that contains no cavities. The Co(II) complex also exhibits a 2D-layer containing rectangular cavities which are eventually filled by interdigitation of layers. The 3D-CP exhibits a pseudo diamondoid network containing two types of arms which differ in their length hugely, and the networks are triply interpenetrated. Interestingly, two types of water tetramers were found in

  配位聚合物（CP）材料因其在各个领域的广泛应用而受到关注。考虑到它们的多样性，基于CP的材料具有作为多功能材料的巨大潜力。发现一系列CP具有发光，氧化还原和电子顺磁共振（EPR）活性的组合，并具有多功能材料的潜力。特别是，铜（II）和Co（II）含有双四个新的CP（Ñ吡啶基酰胺）（大号）和二羧酸盐已经合成，并通过单晶X射线和其他技术进行了表征。发现CP表现出两种类型的二维（2D）网络和一种分别为一维（1D）和三维（3D）网络。有趣的是，一维配位聚合物包含一个管状网络，该网络是通过将Co L 2大环与1,3-苯-二羧酸根阴离子连接而形成的。在2D层之一中，发现Cu（II）中心通过羧酸盐和SO 4 2–的桥接形成了有趣的三聚体二级构建单元。并传播不包含腔的2D层。Co（II）配合物还表现出包含矩形腔的2D层，该层最终通过层的叉指状填充。3D-CP展示了一个伪菱形网络，其中包含两种类型的臂，这些
• Coordination polymers with a semi-rigid spacer ligand in a mixed system: Roles of benzene-1,3,5-tricarboxylate anions
  作者：Chia-Jou Chen、Chia-Ling Chen、Wei-Te Lee、Ji-Hong Hu、Pradhumna Mahat Chhetri、Jhy-Der Chen

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131252

  日期：2021.11

  diffraction. Complexes 1 - 3 adopt the 3,5-connected 2D nets with the 42.67.8}42.6}-3,5L2 topology, whereas 4 shows a 1D column with the 2,4C6 topology and 5 exhibits a 2D double layer with the hexagonal channels and the 3,4,4L35 topology, indicating the significant effect of the cocrystallized solvent molecules on the structural diversity of 4 and 5. Moreover, complex 5 can be transformed to 4 irreversibly

  二价金属盐与N,N'-双(3-吡啶基)对苯二甲酰胺 ( L ) 和苯-1,3,5-三羧酸 (1,3,5-H 3 BTC) 在水（溶剂）热条件下的反应得到五种配位聚合物，[Cd( L )(1,3,5-HBTC)]∙2H 2 O} n , 1 , [Cu( L )(1,3,5-HBTC)]•H 2 O } n , 2 , [Zn( L )(1,3,5-HBTC)]∙2H 2 O} n , 3 , (H 2 L ) 0.5 [Ni( L )(1,3,5-BTC) )(H 2 O)2 ]•水平2 O•连接} Ñ，4，和[镍1.5（大号）1.5（1,3,5-BTC）（CH 3 OH）2 ]•3CH 3 OH} Ñ，5，这已经在结构上用单晶 X 射线衍射表征。复合体1 - 3采用具有 4 2 .6 7 .8}4 2 .6}-3,5L2 拓扑的 3,5-connected 2D 网络，而4显示具有
• Synthesis, crystal structures and thermal properties of six Co(II) and Ni(II) coordination polymers with mixed ligands: Formation of a quadruple-strained helical nanotube
  作者：Xiang-Kai Yang、Miao-Ning Chang、Jo-Feng Hsing、Meng-Lun Wu、Chih-Tung Yang、Chih-Hsun Hsu、Jhy-Der Chen

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.06.036

  日期：2018.11

  Abstract The syntheses, structures and thermal properties of six coordination polymers based on semi-rigid N,N′-bis(3-pyridinyl)terephthalamide (L1), flexible N,N′-di(3-pyridyl)adipoamide (L2) and N,N′-di(3-pyridyl)suberoamide (L3) and auxiliary dicarboxylate ligands, [M(L1)(AIPA)·2H2O]n, (M = Ni, 1; Co, 2; H2AIPA = 5-acetamido isophthalic acid), [Ni(L2)(AIPA)(H2O)2]n, 3, [Co(L2)0.5(AIPA)(H2O)]n, 4

  摘要 基于半刚性 N,N'-双(3-吡啶基)对苯二甲酰胺 (L1)、柔性 N,N'-二(3-吡啶基)己二酰胺 (L2) 和六种配位聚合物的合成、结构和热性能N,N'-di(3-pyridyl)suberoamide (L3) 和辅助二羧酸配体，[M(L1)(AIPA)·2H2O]n, (M = Ni, 1; Co, 2; H2AIPA = 5-acetamido isophthalic酸), [Ni(L2)(AIPA)(H2O)2]n, 3, [Co(L2)0.5(AIPA)(H2O)]n, 4, [Co(L3)(2,4-PDC)( H2O)]n (2,4-H2PDC = 2,4-吡啶二羧酸), 5, 和 [Co(L3)(5-Br-IPA)(H2O)]n (5-Br H2IPA = 5-溴间苯二甲酸) , 6, 已报道，其结构已通过 X 射线晶体学表征。复合体 1 和 2 是同构的，形成具有新的
• Construction of structural diversity and fine-tuned porosity in acylamide MOFs by a synthetic approach
  作者：Wan-Ting Yao、Ming-Biao Luo、Xue-Feng Feng、Pan-Pan Meng、Le-Le Gong、Feng Luo

  DOI：10.1039/c5nj02634b

  日期：——

  In this study, we explored the effects of position isomers of acylamide-pyridyl ligands on the structure and porosity of the prepared MOFs, as well as the effects of solvent amounts on their structure and porosity.

  在这项研究中，我们探讨了酰胺基吡啶配体的位置异构体对制备的MOFs的结构和孔隙度的影响，以及溶剂量对它们的结构和孔隙度的影响。