prop-2-en-1-aminium allylcarbamate | 72654-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: prop-2-en-1-aminium allylcarbamate
• 英文别名: prop-2-enylazanium;N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 72654-43-4
• 化学式: C₃H₇N*C₄H₇NO₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: NGOFAOGTNLZXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 prop-2-en-1-aminium allylcarbamate 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到(E)-N-烯丙基-1-苯基甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  PREPARING METHOD OF SOLID CARBAMIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  本公开涉及一种羰基酸衍生物粉末的制备方法，包括将液态胺衍生物与二氧化碳在温度范围从约-30°C到约500°C的压力范围从约0.3兆帕到约100兆帕下反应。此外，本公开还涉及一种将羰基酸衍生物粉末还原为液态胺衍生物和二氧化碳的方法，包括将制备的羰基酸衍生物粉末溶解在溶剂中；在温度范围从约30°C到约100°C下回流羰基酸衍生物；蒸发溶剂。根据本公开的羰基酸衍生物粉末的制备方法，可以在高压条件下通过将二氧化碳和胺与二氧化碳反应而无需使用溶剂，轻松将其转化为纯净的固态羰基酸衍生物粉末，而且可以显著减少固化所需的时间和能量，并且避免了副产物的产生。此外，制备的固体化合物可用作液态胺替代品，或根据需要以羰基酸衍生物形式使用。

  公开号：

  US20140051858A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 丙烯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 prop-2-en-1-aminium allylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Direct NHC-catalysed redox amidation using CO₂ for traceless masking of amine nucleophiles

  摘要：

  我们报告了一种胺掩蔽策略，用于N-杂环卡宾（NHC）催化的氧化还原酰胺化反应，将游离亲核试剂的释放与催化周转耦合，从而实现电子富集胺的直接反应。

  DOI：

  10.1039/c6cc04639h

文献信息

• Trimethylsilylated N- alkyl-substituted carbamates I.preparation and some reactions
  作者：Dezsö Knausz、Aranka Meszticzky、L′aszl′o Szak′acs、B′ela Cs′akv′ari、K′alm′an Ujsz′aszy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99291-x

  日期：1983.11

  ammonium carbamates with trimethylchlorosilane. Trimethylsilyl NN-dimethylcarbamate can be used for silylation of alcohols,phenols, and carboxylic acids. The silycarbamates react with carboxylic acid halides to give the corresponding acide amides. The reaction of trimethylsilyl carbamates with carboxylic anhydrides give the corresponding silyl carboxylate and acid amide, while the reaction with dicarboxylic

  三甲基甲硅烷Ñ -monoalkyl-和Ñ，Ñ二烷基-氨基甲酸酯已在85-95％的收率由相应的氨基甲酸铵与三甲基氯硅烷的甲硅烷基化制备。三甲基甲硅烷基N N-二甲基氨基甲酸酯可用于醇，酚和羧酸的甲硅烷基化。甲硅烷基氨基甲酸酯与羧酸卤化物反应，得到相应的酸酰胺。氨基甲酸三甲基甲硅烷基酯与羧酸酐的反应生成相应的甲硅烷基羧酸酯和酰胺，而与二羧酸酐的反应生成相应的二羧酸的三甲基甲硅烷基单酰胺，即Me 3 SiO 2 -CCONR 1 R2。
• Mechanistic studies on the role of carbon dioxide in the synthesis of methylcarbamates from amines and dimethylcarbonate in the Presence of CO2.
  作者：Michele Aresta、Eugenio Quaranta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80894-2

  日期：1991.11

  N-alkylmethylcarbamates have been synthesized from amines and dimethylcarbonate (DMC) in the presence of carbon dioxide. The catatylic rote of CO2 in the overall process has been investigated and elucidated.

  N-烷基甲基氨基甲酸酯已在二氧化碳存在下由胺和碳酸二甲酯（DMC）合成。已经研究和阐明了整个过程中CO 2的催化性死记。
• Direct Synthesis of Imines<i>via</i>Solid State Reactions of Carbamates with Aldehydes
  作者：Byeongno Lee、Kyu Hyung Lee、Byung Wook Lim、Jaeheung Cho、Wonwoo Nam、Nam Hwi Hur

  DOI：10.1002/adsc.201200907

  日期：2013.1.25

  Various solid carbamates were prepared from the reactions of liquid amines with carbon dioxide in an autoclave and these carbamates were used as stable, efficient alternatives for toxic liquid amines. Solid-state grinding of carbamates and aldehydes, using a mortar and pestle, produced imines as the sole products in greater than 97% yields. Complete conversions were generally accomplished within a

  从液体胺与二氧化碳在高压釜中的反应制备了各种固体氨基甲酸酯，这些氨基甲酸酯被用作有毒液体胺的稳定，有效的替代品。使用研钵和研棒对氨基甲酸酯和醛进行固态研磨，生成的亚胺是唯一的产品，收率超过97％。通常，在25°C下一天之内即可完成完全转化，而无需使用溶剂或添加剂。随着反应温度的升高，反应速率大大提高。相反，在溶剂的存在下或在纯净的条件下，醛与液体胺的反应提供了中等收率的亚胺以及副产物。
• Role of the macrocyclic polyether in the synthesis of N-alkylcarbamate esters from primary amines, CO2 and alkyl halides in the presence of crown-ethers.
  作者：Michele Aresta、Eugenio Quaranta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92239-2

  日期：1992.2

  Primary amines, RNH21, and CO2 easily afford monoalkylammonium N-alkylcarbamates, [RNH3][O2CNHR] 2, that have been reacted with alkyl halides, R′X, in the presence of crown-ethers to give organic carbamates in good yield. We report here the synthesis and spectroscopic characterization of some alkylammonium carbamates 2, where R = benzyl 2a, allyl 2b, ter-butyl 2c, cyclohexyl 2d, and discuss their stability

  伯胺RNH 2 1和CO 2容易获得N-烷基氨基甲酸酯单烷基铵[RNH 3 ] [O 2 CNHR] 2，它们在冠醚存在下与卤代烷R'X反应生成有机物氨基甲酸酯收率高。我们在这里报告了一些氨基甲酸烷基铵2的合成和光谱表征，其中R =苄基2a，烯丙基2b，叔丁基2c，环己基2d，并讨论了它们在溶液中的稳定性以及可以与卤代烷反应生成有机氨基甲酸酯RNHC（O）OR'的条件。在修改单烷基氨基甲酸酯的反应性由大环配位起的作用2朝向R'X已经合理化和的参数，如溶剂，温度和CO的影响2压力在通往有机氨基甲酸酯的方法的产率和选择性得到了也解决了。
• Aresta, Michele; Dibenedetto, Angela; Quaranta, Eugenio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1995, # 20, p. 3359 - 3364
  作者：Aresta, Michele、Dibenedetto, Angela、Quaranta, Eugenio

  DOI：——

  日期：——