2-methylpiperonal | 58343-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-methylpiperonal
• 英文别名: 4-methyl-benzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde；2-methyl-3,4-methylenedioxy-benzaldehyde；2-Methyl-3,4-methylendioxy-benzaldehyd；1,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde, 4-methyl-；4-methyl-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde
• CAS: 58343-46-7
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: UTICFRCFBMQTEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  276.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpiperonal 在 五氯化磷 作用下， 生成 3,4-carbonyldioxy-2-methyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 828,831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 2-methylpiperonal
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 828,831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NORINDENOISOQUINOLINES, SYNTHESES THEREOF, AND METHODS OF USE<br/>[FR] NORINDÉNOISOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES, LEURS SYNTHÈSES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011094416A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Described herein are substituted norindenoisoquinoline compounds, and pharmaceutical compositions and formulations comprising the norindenoisoquinoline compounds. Also described herein are methods for using the compounds for the treatment and/or prevention of topoisomerase mediated diseases, such as cancer.

  本文描述了替代的诺因地诺异喹啉化合物，以及包含这些诺因地诺异喹啉化合物的药物组合物和配方。本文还描述了使用这些化合物用于治疗和/或预防拓扑异构酶介导的疾病，如癌症的方法。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Ring-Methylated Derivatives of 3,4-(Methylenedioxy)amphetamine (MDA)
  作者：Matthew A. Parker、Danuta Marona-Lewicka、Deborah Kurrasch、Alexander T. Shulgin、David E. Nichols

  DOI：10.1021/jm9705925

  日期：1998.3.1

  The three isomeric ring-methylated derivatives of the well-known hallucinogen and entactogen MDA (1a) were synthesized and evaluated for pharmacological activity as monoamine-releasing agents and as serotonin agonists. The 2-methyl derivative 2a and the 5-methyl derivative 2b were found to be more potent and more selective than the parent compound in inhibiting [3H]-serotonin accumulation in rat brain

  合成了著名的幻觉原和触觉原MDA（1a）的三种异构环甲基化衍生物，并评估了它们作为单胺释放剂和5-羟色胺激动剂的药理活性。发现2-甲基衍生物2a和5-甲基衍生物2b在抑制大鼠脑突触体制剂中的[3H] -5-羟色胺积聚方面比母体化合物更有效和更具选择性。在训练中可以从盐水中区分5-羟色胺释放剂和致幻剂的大鼠中证实了它们的体内活性。结果表明，化合物2a，b是已知的最有效的5-HT释放化合物，在寻找释放5-羟色胺而不抑制其吸收的抗抑郁药中，有望作为先导化合物使用。
• Total synthesis of pseudopterosin A and E aglycon
  作者：Keith R. Buszek、Dale L. bixby

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01981-m

  日期：1995.12

  A total synthesis of the pseudopterosin A and E aglycon 3 has been achieved through a novel intramolecular benzyne Diels-Aldcr cycloaddition with a substituted cyclohexadiene.

  通过用取代的环己二烯进行的新型分子内苯并炔Diels-Aldcr环加成反应已实现了拟蝶呤A和E糖苷配基3的全合成。
• SUBSTITUTED NORINDENOISOQUINOLINES, SYNTHESES THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Cushman Mark S.

  公开号：US20120302563A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Described herein are substituted norindenoisoquinoline compounds, and pharmaceutical compositions and formulations comprising the norindenoisoquinoline compounds. Also described herein are methods for using the compounds for the treatment and/or prevention of topoisomerase mediated diseases, such as cancer.

  本文描述了取代的诺因德诺异喹啉化合物，以及包含这些诺因德诺异喹啉化合物的药物组成物和制剂。本文还描述了使用这些化合物治疗和/或预防拓扑异构酶介导疾病（如癌症）的方法。
• Substituted norindenoisoquinolines, syntheses thereof, and methods of use
  申请人：Cushman Mark S.

  公开号：US09206193B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  Described herein are substituted norindenoisoquinoline compounds, and pharmaceutical compositions and formulations comprising the norindenoisoquinoline compounds. Also described herein are methods for using the compounds for the treatment and/or prevention of topoisomerase mediated diseases, such as cancer.

  本文描述了替代的诺因德诺异喹啉化合物，以及含有诺因德诺异喹啉化合物的药物组合物和制剂。本文还描述了使用这些化合物治疗和/或预防拓扑异构酶介导的疾病（如癌症）的方法。