1-(4-nitrophenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-propen-1-one | 91470-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-propen-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-nitrophenyl)-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 91470-89-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: IWADVQJOANIWHX-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-propen-1-one 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-propene-1-thione
  参考文献：
  名称：

  烯胺化学-XXVI：3-氨基-1-（4-硝基苯基）-丙-2-烯-1-硫酮与亲电烯烃和乙炔的[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  由相应的烯胺酮通过用Lawesson's Reagent缩合制备的烯氨基硫酮1与2-氯丙烯腈和乙炔二羧酸二甲酯反应，分别得到二氢2H-硫吡喃2和4H-硫吡喃3。1a与丙酸乙酯在室温下反应，得到4H-噻喃基4a，静置后重排为2H-硫代吡喃5a（1，3酰胺位移）。1b与丙酸乙酯反应生成4b和5b。报道了一些13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80151-8
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-benzoylacetaldehyd-Na-Salz 在 盐酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯胺化学-XXVI：3-氨基-1-（4-硝基苯基）-丙-2-烯-1-硫酮与亲电烯烃和乙炔的[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  由相应的烯胺酮通过用Lawesson's Reagent缩合制备的烯氨基硫酮1与2-氯丙烯腈和乙炔二羧酸二甲酯反应，分别得到二氢2H-硫吡喃2和4H-硫吡喃3。1a与丙酸乙酯在室温下反应，得到4H-噻喃基4a，静置后重排为2H-硫代吡喃5a（1，3酰胺位移）。1b与丙酸乙酯反应生成4b和5b。报道了一些13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80151-8

文献信息

• RASMUSSEN, J. B.;SHABANA, R.;LAWESSON, S. -O., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1705-1709
  作者：RASMUSSEN, J. B.、SHABANA, R.、LAWESSON, S. -O.

  DOI：——

  日期：——
• AHUJA, P.;SINGH, J.;ANAND, N., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 11, 1087-1089
  作者：AHUJA, P.、SINGH, J.、ANAND, N.

  DOI：——

  日期：——