2-(3-tert-Butylsulfanyl-5-fluoro-phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol | 887606-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-tert-Butylsulfanyl-5-fluoro-phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol
• 英文别名: 2-(3-Tert-butylsulfanyl-5-fluorophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol；2-(3-tert-butylsulfanyl-5-fluorophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 887606-47-5
• 化学式: C₁₃H₁₃F₇OS
• 分子量: 350.3
• InChiKey: PJYSNASYXGVNDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-tert-Butylsulfanyl-5-fluoro-phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol 在 sodium hydroxide 、 mercury(II) diacetate 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代香豆素作为有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  白三烯生物合成抑制剂具有作为哮喘和炎性疾病的治疗剂的潜力。合成了一系列新的取代的香豆素衍生物，并就其通过人5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力进行了结构-活性关系的评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.085
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 2-(3-tert-Butylsulfanyl-5-fluoro-phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  取代香豆素作为有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  白三烯生物合成抑制剂具有作为哮喘和炎性疾病的治疗剂的潜力。合成了一系列新的取代的香豆素衍生物，并就其通过人5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力进行了结构-活性关系的评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.085

文献信息

• Substituted coumarins as potent 5-lipoxygenase inhibitors
  作者：Erich L. Grimm、Christine Brideau、Nathalie Chauret、Chi-Chung Chan、Daniel Delorme、Yves Ducharme、Diane Ethier、Jean-Pierre Falgueyret、Richard W. Friesen、Jocelyne Guay、Pierre Hamel、Denis Riendeau、Chantal Soucy-Breau、Philip Tagari、Yves Girard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.085

  日期：2006.5

  inhibitors have potential as therapeutic agents for asthma and inflammatory diseases. A novel series of substituted coumarin derivatives has been synthesized and the structure-activity relationship was evaluated with respect to their ability to inhibit the formation of leukotrienes via the human 5-lipoxygenase enzyme.

  白三烯生物合成抑制剂具有作为哮喘和炎性疾病的治疗剂的潜力。合成了一系列新的取代的香豆素衍生物，并就其通过人5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力进行了结构-活性关系的评估。