1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-tert-butylphenyl)-2-propanol | 22796-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-tert-butylphenyl)-2-propanol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(p-tert-butyl)phenyl-2-propanol；4-t-Butyl-(hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)-benzol；Hexafluor-2-(p-tert-butylphenyl)-2-propanol；2-(4-Tert-butylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 22796-15-2
• 化学式: C₁₃H₁₄F₆O
• 分子量: 300.244
• InChiKey: SFLJPJLXJXMIOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-tert-butylphenyl)-2-propanol 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 四氯化碲 作用下， 生成 6,6'-bis(1,1-dimethylethyl)-3,3,3',3'-tetrakis(trifluoromethyl)-1,1'-spirobi<3H-2,1-benzoxatellurole>
  参考文献：
  名称：

  非金属元素八面体衍生物的非离解置换异构化，12-Te-6 物种

  摘要：

  Mise en evidence d'une isomerisation intramoleculaire, non dissociative de pertellurane tous-trans (OC-6-12) en pertellurane cis-(OC-6-22)。练习曲帕衍射RX

  DOI：

  10.1021/ja00336a037
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 、 六氟丙酮 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-tert-butylphenyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Sulfonation of negatively substituted tert-butylbenzene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00828a080

文献信息

• Silicon Compound Containing Hexafluoroisopropanol Group, and Method for Producing Same
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20210061827A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided is a production method for producing an aromatic alkoxysilane containing a hexafluoropropanol group (—C(CF 3 ) 2 OH; referred to as HFIP group) from an inexpensive starting raw material with a high reaction conversion rate and selectivity. As shown in the following scheme, the production method includes: a first step of reacting an aromatic halosilane with hexafluoroacetone in the presence of a Lewis acid catalyst, thereby obtaining a HFIP group-containing aromatic halosilane; and a second step of forming the HFIP group-containing aromatic alkoxysilane by reacting the HFIP group-containing aromatic halosilane with an alcohol.

  提供了一种生产含有六氟丙醇基团（—C(CF3)2OH；简称HFIP基团）的芳香烷氧基硅烷的生产方法，该方法从廉价的起始原料中高反应转化率和选择性地生产。如下图所示，该生产方法包括：第一步是在Lewis酸催化剂存在下，将芳香卤代硅烷与六氟丙酮反应，从而获得含有HFIP基团的芳香卤代硅烷；第二步是通过将含有HFIP基团的芳香卤代硅烷与醇反应来形成含有HFIP基团的芳香烷氧基硅烷。
• New or improved syntheses of the polyfluoroalcohols HOC(cyclo-C6H11)2(CF3), HO(cyclo-C6H11)(CF3)2, and HOC(Ar)(CF3)2 (Ar = 4-C6H4(t-Bu), 2,4,6-C6H2(CF3)3, 4-Si(i-Pr)3-2,6-C6H2(CF3)2, 3,5-C6H3(CH3)2), and 2-C6H4(C(OH)(CF3)2)
  作者：Thomas J. Barbarich、Benjamin G. Nolan、Shoichi Tsujioka、Susie M. Miller、Oren P. Anderson、Steven H. Strauss

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00471-7

  日期：2001.12

  Five new polyfluoroalcohols, HOC(cyclo-C6H11)2(CF3), HO(cyclo-C6H11)(CF3)2, HOC(2,4,6-C6H2(CF3)3)(CF3)2, HOC(4-Si(i-Pr)3-2,6-C6H2(CF3)2)(CF3)2, and HOC(3,5-C6H3(CH3)2)(CF3)2, have been synthesized, and new procedures with improved yields for two known polyfluoroalcohols (HOC(cyclo-C6H11)(CF3)2, HOC(4-C6H4(t-Bu))(CF3)2) have been developed. Variable temperature NMR spectra and the X-ray structure of

  五种新的多氟醇HOC（环-C 6 H 11）2（CF 3），HO（环-C 6 H 11）（CF 3）2，HOC（2,4,6-C 6 H 2（CF 3）3）（CF 3）2，HOC（4-Si（i -Pr）3 -2,6-C 6 H 2（CF 3）2）（CF 3）2和HOC（3,5-C 6 H 3（CH 3）2）（CF3）2，已经合成，并且对两种已知的多氟醇（HOC（cyclo-C 6 H 11）（CF 3）2，HOC（4-C 6 H 4（t -Bu））（CF 3）2）已经开发。新型多氟醇之一HOC（2,4,6-C 6 H 2（CF 3）3）（CF 3）2的可变温度NMR光谱和X射线结构，也有报道。在烃溶液中，OH的氢与所述一个的氟原子中的一个，该化合物相互作用的原子ö -CF 3基团以这样的方式与先前由我们HOC（4-硅（报告我-Pr）3 - 2,6-C 6 H 2（CF 3）2）（CF 3）2。然而，在固态下，HOC（2
• Reaction of Orthometallated Perfluorocumyl Alkoxides with Sulfinyl Derivatives: Synthetic and Mechanistic Aspects
  作者：Jozef Drabowicz、James C. Martin

  DOI：10.1080/10426500590912303

  日期：2005.3.2

  Abstract The reaction of 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(p-tert-butyl)phenyl-2-propanol with n-butyl-lithium/N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA) provides dilithioderivative 1b, which, upon reaction with thionyl chloride, gave cyclic and acyclic sulfites 3 and 4 as precursors of the sulfurane 2b with simultaneous formation of cyclic sulfinate 5. This ester was utilized for the preparation of asymmetrical

  摘要 1,1,1,3,3,3-六氟-2-(对叔丁基)苯基-2-丙醇与正丁基锂/N,N,N',N'-四甲基乙二胺的反应(TMEDA) 提供二硫代衍生物 1b，在与亚硫酰氯反应时，产生环状和非环状亚硫酸盐 3 和 4 作为硫烷 2b 的前体，同时形成环状亚磺酸盐 5。该酯用于制备不对称螺芴7 或邻位-全氟枯基芳基（烷基）亚砜 8. 还提到了将其作为光学活性物质获得的尝试。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sulfuranes. XII. Relative reactivities of acyclic, cyclic and spirobicyclic sulfuranes and sulfurane oxides
  作者：J. C. Martin、Edmund F. Perozzi

  DOI：10.1021/ja00817a023

  日期：1974.5