2-(dimethylaminomethylidene)-5-phenylcyclohexane-1,3-dione | 85302-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylaminomethylidene)-5-phenylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-((dimethylamino)methylene)-5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione；2-((dimethylamino)methylene)-5-phenylcyclohexane-1,3-dione；2-[(dimethylamino)methylene]-5-phenylcyclohexan-1,3-dione；2-dimethylaminomethylene-5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione；2-[(dimethylamino)methylene]-5-phenyl-1,3-cyclohexanedione
• CAS: 85302-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11058114
• 分子量: 243.305
• InChiKey: CLDKBLQYVMASMX-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  389.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylaminomethylidene)-5-phenylcyclohexane-1,3-dione 在 盐酸 、 铜 作用下， 以 喹啉 、 乙醇 为溶剂， 反应 165.5h， 生成 7-Phenyl-7,8-dihydro-2,5-(1H,6H)-quinolinedione
  参考文献：
  名称：

  Mosti, Luisa; Schenone, Pietro; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1503 - 1509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(dimethylaminomethylidene)-5-phenylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  小分子通过共价修饰 LC3 蛋白抑制自噬

  摘要：

  发现了一种有效的探针 DC-LC3in-D5，它对蛋白质组中的 LC3A/B 具有高选择性。DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化来抑制自噬，从而降低自噬结构形成的程度和随后的底物降解。

  DOI：

  10.1002/anie.202109464

文献信息

• COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200190066A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• [EN] REMOVAL OF SENESCENCE-ASSOCIATED MACROPHAGES<br/>[FR] ÉLIMINATION DE MACROPHAGES ASSOCIÉS À LA SÉNESCENCE
  申请人：EVERON BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017189553A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  In various aspects and embodiments provided are compounds, compositions and methods relating to aging, senescent cells (SCs) and/or senescence associate macrophages (SAMs). In certain aspects and embodiments provided are compounds and compositions that selectively kill or reprogram senescent cells (SCs) and or senescence associate macrophages (SAMs) and associated methods. In some embodiments, the compounds compositions and methods treat or reverse aging and/or age-related diseases.

  在提供的各种方面和实施例中，涉及与衰老、衰老细胞（SCs）和/或衰老相关巨噬细胞（SAMs）有关的化合物、组合物和方法。在某些方面和实施例中，提供了选择性杀死或重新编程衰老细胞（SCs）和/或衰老相关巨噬细胞（SAMs）的化合物和组合物以及相关方法。在一些实施例中，这些化合物、组合物和方法用于治疗或逆转衰老和/或与年龄相关的疾病。
• USE OF AMINOMETHYLENECYCLOHEXANE-1,3-DIONE COMPOUND
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200170966A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention relates to use of an aminomethylenecyclohexane-1,3-dione compound, more particularly to use of a compound shown in the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof alone or in combination with other drug in preparing a drug for regulating or treating a disease related to autophagy, especially mammalian ATG8 homologous proteins.

  本发明涉及使用氨甲基环己烷-1,3-二酮化合物，更具体地涉及使用以下式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐单独或与其他药物结合，用于制备用于调节或治疗与自噬相关的疾病，特别是哺乳动物ATG8同源蛋白的药物。
• QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US20110118258A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况，是有用的。
• 4-Substituted Benzenesulfonamides Incorporating Bi/Tricyclic Moieties Act as Potent and Isoform-Selective Carbonic Anhydrase II/IX Inhibitors
  作者：Silvia Salerno、Elisabetta Barresi、Giorgio Amendola、Emanuela Berrino、Ciro Milite、Anna Maria Marini、Federico Da Settimo、Ettore Novellino、Claudiu T. Supuran、Sandro Cosconati、Sabrina Taliani

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00670

  日期：2018.7.12

  carbonic anhydrases inhibitors (CAIs), three small series of polyheterocyclic compounds (4–6) featuring the primary benzenesulfonamide moiety linked to bi/tricyclic scaffolds were investigated. Highly effective inhibitors against the target tumor-associated hCA IX (low nanomolar/subnanomolar potency levels) showing significant functional selectivity profile toward hCA I, II, and IV isozymes were identified

  由于我们的努力扩大化学多样性在碳酸酐酶抑制剂（CAI），三个小系列多杂环化合物中的一部分（4 - 6），具有连接在主苯磺酰胺部分与BI /三环支架进行了研究。鉴定了针对靶肿瘤相关的hCA IX（低纳摩尔/亚纳摩尔效价水平）的高效抑制剂，该抑制剂对hCA I，II和IV同功酶具有显着的功能选择性。分子对接研究阐明了新化合物活性和选择性背后的原因。