2,5-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol | 51596-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-hydroxy-1,3,3a,7-tetraaza-inden；2,5-dimethyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 51596-06-6
• 化学式: C₇H₈N₄O
• mdl: MFCD01099552
• 分子量: 164.167
• InChiKey: LJSPDQNEOIJOKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以59%的产率得到7-氯-2,5-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS WITH SELECTIVE ANTI-MALARIAL ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIPALUDÉENNE SÉLECTIVE

  摘要：

  根据公式（I），公式（II），公式（III），公式（V），公式（VI）或公式（VII）合成的化合物，以及符合公式（IV）或（公式VIII）的化合物的药物组合物，其中R1至R33被规定，选择性地抑制疟原虫脱氢鸟嘌呤酸脱氢酶。因此，一种预防和治疗疟疾的方法涉及与这些化合物以及其药用可接受的盐，溶剂化物，立体异构体，互变异构体和前药结合。

  公开号：

  WO2009082691A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2,5-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS WITH SELECTIVE ANTI-MALARIAL ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIPALUDÉENNE SÉLECTIVE

  摘要：

  根据公式（I），公式（II），公式（III），公式（V），公式（VI）或公式（VII）合成的化合物，以及符合公式（IV）或（公式VIII）的化合物的药物组合物，其中R1至R33被规定，选择性地抑制疟原虫脱氢鸟嘌呤酸脱氢酶。因此，一种预防和治疗疟疾的方法涉及与这些化合物以及其药用可接受的盐，溶剂化物，立体异构体，互变异构体和前药结合。

  公开号：

  WO2009082691A1

文献信息

• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS WITH SELECTIVE ANTI-MALARIAL ACTIVITY
  申请人：PHILLIPS Margaret

  公开号：US20090209557A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Compounds according to Formula I, Formula II, Formula III, Formula V, Formula VI, or to Formula VII, and pharmaceutical compositions of compounds that conform to Formula IV or Formula VIII: where R 1 through R 33 are prescribed, selectively inhibit P. falciparum dihydroorotate dehydrogenase. Accordingly, a method for preventing and treating malaria attaches to such compounds, as well as to pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, tautomers, and prodrugs thereof.

  按照公式I，公式II，公式III，公式V，公式VI或公式VII制备的化合物和符合公式IV或公式VIII的化合物的制药组合物：其中R1到R33被规定，可以选择性地抑制P. falciparum脱氢鞘氨酸脱氢酶。因此，一种预防和治疗疟疾的方法涉及到这些化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，立体异构体，互变异构体和前药。
• Einschlussverbindungen, Interkalationsverbindungen und feste Lösungen farbiger organischer Metallverbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0073463A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  Neue Einschlußverbindungen, Interkalationsverbindungen und feste Lösungen, dadurch gekennzeichnet, daß eine farbige organische Metallverbindung, die ein schichtförmiges Kristallgitter bildet, bei dem die Bindung innerhalb einer Schicht im wesentlichen über Wasserstoffbrücken und/oder Metallionen erfolgt, mindestens eine andere Verbindung eingeschlossen enthält sowie die Verwendung dieser Einschlußverbindungen, Interkalationsverbindungen und festen Lösungen als Pigmente.

  新的包涵化合物、插层化合物和固溶体，其特征在于形成层状晶格的有色有机金属化合物，层内的键合主要通过氢键和/或金属离子进行，其中至少包含另一种化合物，以及将这些包涵化合物、插层化合物和固溶体用作颜料。
• Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen und neue Azoverbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0093306A1

  公开（公告）日：1983-11-09

  Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen, die in Form ihrer freien Säuren der Formel entsprechen, wobei A ≠ D ist, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen die in einer ihrer tautomeren Strukturen den Formeln entsprechen, unter Zusatz von mindestens einem Äquivalent einer Base pro Mol der Verbindung der Formel (IV) oder (V) bei einem pH-Wert ≧ 7 in einem wasserhaltigen Milieu mit wenigstens Mol einer Verbindung der Formel unter Diazogruppenübertragung zu Diazoverbindungen umsetzt, die in Form ihrer freien Säuren den Formeln oder entsprechen, und man diese anschließend mit Kupplungskomponenten HA zu Azoverbindungen der Formel (I) umsetzt, sowie neue Azoverbindungen, die in einer ihrer tautomeren Formen, in Form ihrer freien Säuren den Formein entsprechen, wobei L, G für oder stehen, deren Salze und Komplexe sowie ihre Verwendung als Pigmente, wobei A, D, Q, X, Y, R1, R3, R4 R5, R6, R11, R12, R14, R16 R17, R18, R19, R20, R11, R22 und R23 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben.

  制备游离酸形式的偶氮化合物的工艺，其式如下 其中 A ≠ D，其特征在于其同分异构体结构之一与式（IV）或式（V）对应的化合物 在 pH 值≧ 7 的水介质中，每摩尔式（IV）或（V）化合物加入至少一当量的碱，再加入至少一摩尔的式化合物。 转移重氮基团，形成重氮化合物，其游离酸的形式与式 或 然后这些化合物与偶联组分 HA 反应，得到式 (I) 的偶氮化合物和新的偶氮化合物，这些化合物的一种同分异构形式以其游离酸的形式对应于式 或 其中 L、G 为 或 其中 A、D、Q、X、Y、R1、R3、R4、R5、R6、R11、R12、R14、R16、R17、R18、R19、R20、R11、R22 和 R23 以及 n 具有说明中给出的含义。
• Azobarbitursäure-Derivate, ihre festen Lösungen, Einschlussverbindungen und Interkalationsverbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0074515B1

  公开（公告）日：1986-08-20
• CCR9 ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：Pandya Bhuamik

  公开号：US20170216295A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Provided herein are compounds that inhibit CCR9 receptor function. Also provided herein are methods of treating inflammatory disease in a subject, comprising administering to the subject a compound of the invention. Accordingly, in one aspect, provided herein is a compound of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another aspect, provided herein is a pharmaceutical composition, comprising a compound of Formula (1), and a pharmaceutically acceptable carrier.