3-hydroxy-acrylic acid | 877662-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-acrylic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-acrylsaeure；hydroxyacrylate；3-Hydroxypropenoate；(E)-3-hydroxyprop-2-enoic acid
• CAS: 877662-79-8
• 化学式: C₃H₄O₃
• 分子量: 88.063
• InChiKey: ZJKIBABOSPFBNO-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 在 水 、 calcium oxide 作用下， 生成 3-hydroxy-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nelson; Browne, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of substituents on the mechanism of oxidation of amino acids
  作者：M.S. Ramachandran、D. Eswaramoorthy、D. Sureshkumar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85523-x

  日期：——

  The kinetics of oxidation of amino acids (AA) by peroxomonosulphate in aqueous alkaline medium at 35 degrees C is studied. Based on the experimental results, a reaction scheme is proposed in which the electrophilic attack of HSO5- occurs at the amino nitrogen. The break down of the intermediate is influenced by the nature of the substitutents at the amino carbon atom. The formation of imine/imino acid is supported by the absorption spectra of the intermediate.
• Wohl; Emmerich, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2763
  作者：Wohl、Emmerich

  DOI：——

  日期：——