[(2R)-2-[(1R,2S,5R,7S,8R)-8-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoylamino)-5,7-bis(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoyloxy)-4-oxo-3,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-2-yl]-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoyloxy)ethyl] 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate | 1243249-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-[(1R,2S,5R,7S,8R)-8-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoylamino)-5,7-bis(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoyloxy)-4-oxo-3,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-2-yl]-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoyloxy)ethyl] 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate
• CAS: 1243249-86-6
• 化学式: C₂₉H₁₀F₃₅NO₁₂
• 分子量: 1229.34
• InChiKey: NZNSSOPWZJSGMQ-UAKRUKLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  47

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl neuraminic acid 、 七氟丁酸酐 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(2R)-2-[(1R,2S,5R,7S,8R)-8-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoylamino)-5,7-bis(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoyloxy)-4-oxo-3,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-2-yl]-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoyloxy)ethyl] 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-acetylneuraminic acid derivatives with perfluorinated anhydrides: a short access to N-perfluoracylated glycals with antiviral properties

  摘要：

  本报告介绍了一种高效制备神经氨酸 N-全氟乙酰化缩水甘油酯的简易方案，即在 135 ℃ 下，在乙腈中用全氟酸酐对不同保护的 N-乙酰基神经氨酸进行简单的短时间处理，同时还介绍了该反应的合理性，从而可以在相同的反应条件下预览 N-全氟乙酰化 1,7 内酯的另一种生成方法。

  DOI：

  10.1039/c004938g

文献信息

• Reaction of N-acetylneuraminic acid derivatives with perfluorinated anhydrides: a short access to N-perfluoracylated glycals with antiviral properties
  作者：Paola Rota、Pietro Allevi、Roberto Mattina、Mario Anastasia

  DOI：10.1039/c004938g

  日期：——

  An efficient short protocol for the preparation of N-perfluoroacylated glycals of neuraminic acid, by simple short treatment of differently protected N-acetylneuraminic acid with perfluorinated anhydrides in acetonitrile at 135 °C, is reported, together with a rationalitazion of the reaction that allows the alternative formation of N-perfluoroacylated 1,7-lactones to be previewed under the same reaction conditions.

  本报告介绍了一种高效制备神经氨酸 N-全氟乙酰化缩水甘油酯的简易方案，即在 135 ℃ 下，在乙腈中用全氟酸酐对不同保护的 N-乙酰基神经氨酸进行简单的短时间处理，同时还介绍了该反应的合理性，从而可以在相同的反应条件下预览 N-全氟乙酰化 1,7 内酯的另一种生成方法。