1-phenyl-5-(p-bromophenyl)-3-hydroxy-4-carboxymethyl-2,5-dihydro-2-pyrrolone | 145510-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-phenyl-5-(p-bromophenyl)-3-hydroxy-4-carboxymethyl-2,5-dihydro-2-pyrrolone
• 英文别名: 1-phenyl-5-p-bromophenyl-3-hydroxy-4-carboxymethyl-2,5-dihydropyrrol-2-one；2-[2-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-5-oxo-1-phenyl-2H-pyrrol-3-yl]acetic acid
• CAS: 145510-85-6
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₄
• 分子量: 388.217
• InChiKey: IKQFQTHASNTFMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 1-phenyl-5-(p-bromophenyl)-3-hydroxy-4-carboxymethyl-2,5-dihydro-2-pyrrolone 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 以58%的产率得到2-[4-苯胺基-2-(4-溴苯基)-5-氧代-1-苯基-2H-吡咯-3-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Gein, V. L.; Popov, A.V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 7.2, p. 1378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-苯胺基-2-(4-溴苯基)-5-氧代-1-苯基-2H-吡咯-3-基]乙酸 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1-phenyl-5-(p-bromophenyl)-3-hydroxy-4-carboxymethyl-2,5-dihydro-2-pyrrolone
  参考文献：
  名称：

  Gein, V. L.; Popov, A. V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 12.2, p. 2291 - 2295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of 1,5-diaryl-3-arylamino-4-carboxymethyl-2,5-dihydro-2-pyrrolones and 1,5-diaryl-4-carboxymethyltetrahydropyrrole-2, 3-diones
  作者：V. L. Gein、A. V. Popov、V. É. Kolla、N. A. Popova、K. D. Potemkin

  DOI：10.1007/bf00819965

  日期：1993.5
• Gein; Popov; Kolla, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 2, p. 107 - 109
  作者：Gein、Popov、Kolla、Popova

  DOI：——

  日期：——
• Gein, V. L.; Popov, A. V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 12.2, p. 2291 - 2295
  作者：Gein, V. L.、Popov, A. V.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Gein, V. L.; Popov, A.V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 7.2, p. 1378
  作者：Gein, V. L.、Popov, A.V.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——