Kvemdlyldkoolc-lmuxfsoosa- | 126617-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Kvemdlyldkoolc-lmuxfsoosa-
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (2R,6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylate
• CAS: 126617-55-8
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₈S₂
• 分子量: 541.606
• InChiKey: KVEMDLYLDKOOLC-LMUXFSOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Mlzdlkwaxkcwpv-bgzqygjusa- 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Kvemdlyldkoolc-lmuxfsoosa-
  参考文献：
  名称：

  口服活性头孢菌素酯的研究。二。新戊酰氧基甲基酯在磷酸盐缓冲溶液中的化学稳定性。

  摘要：

  研究了头孢菌素的新戊酰氧基甲基（POM）酯在磷酸盐缓冲溶液（pH 6-8）中的降解动力学。起始δ3头孢菌素酯的降解主要通过异构化为δ2酯并随后水解为δ2酸而进行。水解为δ3酸（母体酸）非常缓慢。速率常数的分析表明，异构化速率k12大约等于δ3酯kdeg的表观降解速率，并且比δ2酯k24的水解速率慢。发现到δ2酯的异构化过程是头孢菌素酯降解的决定速率的步骤。头孢菌素的C-3位上的取代基影响降解动力学。pH值的升高促进了降解，

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2369

文献信息

• Studies on orally active cephalosporin esters. II. Chemical stability of pivaloyloxymethyl esters in phosphate buffer solution.
  作者：Masao MIYAUCHI、Kunihiro SASAHARA、Koichi FUJIMOTO、Isao KAWAMOTO、Junya IDE、Hideo NAKAO

  DOI：10.1248/cpb.37.2369

  日期：——

  the isomerization rate k12 was approximately equal to the apparent degradation rate of the delta 3 ester kdeg, and slower than the hydrolysis rate of the delta 2 ester k24. The isomerization process to the delta 2 ester was found to be the rate-determining step in the degradation of cephalosporin esters. The substituent at the C-3 position of the cephalosporins affected the degradation kinetics. The

  研究了头孢菌素的新戊酰氧基甲基（POM）酯在磷酸盐缓冲溶液（pH 6-8）中的降解动力学。起始δ3头孢菌素酯的降解主要通过异构化为δ2酯并随后水解为δ2酸而进行。水解为δ3酸（母体酸）非常缓慢。速率常数的分析表明，异构化速率k12大约等于δ3酯kdeg的表观降解速率，并且比δ2酯k24的水解速率慢。发现到δ2酯的异构化过程是头孢菌素酯降解的决定速率的步骤。头孢菌素的C-3位上的取代基影响降解动力学。pH值的升高促进了降解，