N,N-dimethyl-N-benzyl-N-(2-methacryloyloxyethyl)ammonium ketoprofenate | 1345856-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-benzyl-N-(2-methacryloyloxyethyl)ammonium ketoprofenate
• 英文别名: 2-(3-Benzoylphenyl)propanoate;benzyl-dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium
• CAS: 1345856-44-1
• 化学式: C₁₅H₂₂NO₂*C₁₆H₁₃O₃
• 分子量: 501.623
• InChiKey: ICKLSTJONSXDMF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯甲基-2-甲基丙烯酸乙胺酯溴化物 、 ketoprofen sodium 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N,N-dimethyl-N-benzyl-N-(2-methacryloyloxyethyl)ammonium ketoprofenate
  参考文献：
  名称：

  含有双重生物活性离子的聚合物系统

  摘要：

  本文报道了与非甾体类抗炎药（NSAIDs）离子连接的含季铵阳离子的双功能可聚合盐的合成和表征，以及它们的聚合物和由不同亲水性的丙烯酸单体（例如甲基丙烯酸甲酯和2-羟乙基）制得的共聚体系。甲基丙烯酸酯。使用的非甾体抗炎药是甲氯芬那酸，酮洛芬和布洛芬。在10天的时间内观察到了NSAID从聚合物和共聚样品中的持续释放，并且聚合物系统和药物的疏水性/亲水性都在释放行为中起作用。证实了双功能单体和聚合衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，并且聚合化合物具有比前代单体更高的杀菌作用。共聚样品的提取物在一氧化氮抑制试验中对RAW 264.7细胞具有抗炎活性，并且在前7天内产生约80％的NO抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.004

文献信息

• Polymeric systems containing dual biologically active ions
  作者：Francisco Parra-Ruiz、Estefanía Toledano、Mar Fernández-Gutiérrez、Nina Dinjaski、María Auxiliadora Prieto、Blanca Vázquez-Lasa、Julio San Román

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.004

  日期：2011.10

  functional polymerizable salts containing quaternary ammonium cations ionically linked to non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), and their polymers and copolymeric systems obtained with acrylic monomers of different hydrophilicity, e.g. methyl methacrylate and 2-hydroxyethyl methacrylate. NSAIDs used were meclofenamic acid, ketoprofen and ibuprofen. Sustained release of the NSAID from polymeric

  本文报道了与非甾体类抗炎药（NSAIDs）离子连接的含季铵阳离子的双功能可聚合盐的合成和表征，以及它们的聚合物和由不同亲水性的丙烯酸单体（例如甲基丙烯酸甲酯和2-羟乙基）制得的共聚体系。甲基丙烯酸酯。使用的非甾体抗炎药是甲氯芬那酸，酮洛芬和布洛芬。在10天的时间内观察到了NSAID从聚合物和共聚样品中的持续释放，并且聚合物系统和药物的疏水性/亲水性都在释放行为中起作用。证实了双功能单体和聚合衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，并且聚合化合物具有比前代单体更高的杀菌作用。共聚样品的提取物在一氧化氮抑制试验中对RAW 264.7细胞具有抗炎活性，并且在前7天内产生约80％的NO抑制作用。