ethyl 2-hydroxy-3,5-diiodobenzoate | 528-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-3,5-diiodobenzoate
• CAS: 528-15-4
• 化学式: C₉H₈I₂O₃
• mdl: MFCD06204628
• 分子量: 417.97
• InChiKey: MQDTTXKPBCFGFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.242±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  131-132 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-3,5-diiodobenzoate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-carboxymethoxy-3,5-diiodo-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of the dihalogen hydroxy benzoic acids and process for the manufacture of the same

  摘要：

  公开号：

  US02303337A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到ethyl 2-hydroxy-3,5-diiodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用苄基三甲基二氯碘酸铵（1-）碘化苯酚

  摘要：

  在 CaCO3 或 NaHCO3 存在下，酚类与二氯碘酸苄基三甲基铵 (1-) 在二氯甲烷 - 甲醇中在室温下反应几个小时，以良好的产率得到碘酚。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2109

文献信息

• Regioselective Iodine/Zinc Exchange for the Selective Functionalization of Polyiodinated Arenes and Heterocycles in Toluene
  作者：Florian Sanchez、Alexandre Desaintjean、Paul Knochel、Fanny Danton

  DOI：10.1055/a-1559-3384

  日期：2021.12

  Regioselective I/Zn-exchange reactions were performed on polyiodinated arenes or heterocycles within 20 minutes at 0–25 °C using the bimetallic combination pTol2Zn·2LiOR [R = (CH2)2N(Me)(CH2)2NMe2] in toluene. The resulting diaryl- or diheteroarylzincs reacted well with allylic bromides and acyl chlorides to provide functionalized (hetero)aryl iodides in good yields.

  使用双金属组合 pTol2Zn·2LiOR [R = (CH2)2N(Me)(CH2)2NMe2] 在甲苯中，在 20 分钟内在 0–25 °C 下对多碘化芳烃或杂环进行区域选择性 I/Zn 交换反应。所得二芳基-或二杂芳基锌与烯丙基溴和酰氯反应良好，以良好的产率提供官能化的（杂）芳基碘化物。
• Nouveaux hétérocycles à partir d'esters cyaniques. Arylimino-2 et arylamino-2 4<i>H</i>-benzoxazin-1,3 ones-4, leur tautomérie et étude de leur alkylation régiosélective
  作者：Mir Hedayatullah、Claude Lion、Jacques Pailler

  DOI：10.1002/jhet.5570280124

  日期：1991.1

  Une nouvelle série de benzoxazinones substituées en position 2 a été obtenue par action d'amines aromatiques primaires sur les cyanates d'aryle renfermant en position ortho un groupe éthoxycarbonyle. L'étude de leurs spectres ir et de rmn a montré que leur forme tautomère prépondérante correspond à une structure d'arylimino-2 4H-benzoxazin-1,3 one-4. La synthèse régiosélective de leurs dérivés alkylés

  新的苯并恶唑啉酮取代物在位置2上形成的连续胺基芳香族酸酯基在苯氧基羰基的正上方。Lééudede leurs specter ir et de rmn amontréque leur formetautomèreprépondérante对应于结构d'arylimino-2 4 H -benzoxazin-1,3 one-4。环烷基和环外烷基的合成反应，环烷醇的二烷基化，二甲酰甲酰胺的催化和固相-液相反应的催化转化。
• Directed Ortho Insertion (DoI):  A New Approach to Functionalized Aryl and Heteroaryl Zinc Reagents
  作者：Nadège Boudet、Shohei Sase、Pradipta Sinha、Ching-Yuan Liu、Arkady Krasovskiy、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ja074060h

  日期：2007.10.1

  A wide range of directing groups (ester, ketone, acetate, aryl sulfonate, triazene, carbamate) allow the regioselective directed ortho insertion (DoI) of zinc in the presence of LiCl leading to polyfunctional aryl and heteroaryl zinc reagents.

  范围广泛的导向基团（酯、酮、乙酸酯、芳基磺酸盐、三氮烯、氨基甲酸酯）允许在 LiCl 存在下区域选择性定向邻位插入（DoI）锌，从而产生多官能的芳基和杂芳基锌试剂。
• Preparation of Functionalized Aryl Magnesium Reagents by the Addition of Magnesium Aryl Thiolates and Amides to Arynes
  作者：Wenwei Lin、Ioannis Sapountzis、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200500443

  日期：2005.7.4
• DE94097
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——