bis-(3,4-dichlorophenyl)dichloromethane | 854750-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(3,4-dichlorophenyl)dichloromethane
• 英文别名: Bis(3,4-dichlorophenyl) dichloromethane；1,2-dichloro-4-[dichloro-(3,4-dichlorophenyl)methyl]benzene
• CAS: 854750-10-0
• 化学式: C₁₃H₆Cl₆
• 分子量: 374.909
• InChiKey: ZJKUZBHZCLSESM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3,4-dichlorophenyl)dichloromethane 、 水 以to form 3,3',4,4'-tetrachlorobenzophenone的产率得到3,3',4,4'-四氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Method of making halobenzophenones and intermediates thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种通过将三卤甲基苯与卤代苯和路易斯酸反应制备双酚二卤甲烷的方法。然后，可以将双酚二卤甲烷与水反应以形成卤代苯酮。在第三步中，可以用氟替换存在的环氯，并在最后一步中去除任何剩余的氯，以留下氟代苯酮。该过程在制备4,4'-二氟苯酮方面特别有用，而4,4'-二氟苯酮又在制备聚醚醚酮中有用。

  公开号：

  US04978798A1
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 四氯化碳 、 C₆H₁₁N₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)*AlCl₃ 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以62.7%的产率得到3,4-二氯三氯苄
  参考文献：
  名称：

  离子液体催化取代苯与 CCl4 向三氯甲基芳烃的 Friedel-Crafts 烷基化

  摘要：

  开发了一种离子液体催化的取代苯与四氯化碳的 Friedel-Crafts 烷基化反应。该反应在温和条件下有效进行，以中等至良好的收率得到相应的具有多样性官能团的三氯甲基芳烃。研究了离子液体路易斯酸度对烷基化反应转化率的影响。值得注意的是，该反应的可能机制已在 27Al NMR 光谱的帮助下提出。值得注意的是，EmimCl-AlCl3 中 [Al2Cl7]- 物种占优势，N = 0.67 可以通过 27Al NMR 光谱分析检测到，并且 [AlCl4]- 在反应开始时生成。此外，还发现当反应完成时，[AlCl4]- 可以转化为 [Al2Cl7]-。

  DOI：

  10.1007/s10562-018-2633-8

文献信息

• US4978798A
  申请人：——

  公开号：US4978798A

  公开（公告）日：1990-12-18
• Ionic Liquids Catalyzed Friedel–Crafts Alkylation of Substituted Benzenes with CCl4 Toward Trichloromethylarenes
  作者：Xinyu Lyu、Wencheng Wang、Yiqun Sun、Qian Zhao、Tao Qiu

  DOI：10.1007/s10562-018-2633-8

  日期：2019.3

  An ionic liquid catalyzed Friedel–Crafts alkylation reaction of substituted benzenes with CCl4 was developed. The reaction proceeded efficiently under mild conditions, gave corresponding trichloromethylarenes with diversity functional groups in moderate to good yields. The influence of Lewis acidity of ionic liquids on the conversion of the alkylation reaction has been investigated. Notably, the probable

  开发了一种离子液体催化的取代苯与四氯化碳的 Friedel-Crafts 烷基化反应。该反应在温和条件下有效进行，以中等至良好的收率得到相应的具有多样性官能团的三氯甲基芳烃。研究了离子液体路易斯酸度对烷基化反应转化率的影响。值得注意的是，该反应的可能机制已在 27Al NMR 光谱的帮助下提出。值得注意的是，EmimCl-AlCl3 中 [Al2Cl7]- 物种占优势，N = 0.67 可以通过 27Al NMR 光谱分析检测到，并且 [AlCl4]- 在反应开始时生成。此外，还发现当反应完成时，[AlCl4]- 可以转化为 [Al2Cl7]-。
• Method of making halobenzophenones and intermediates thereof
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：US04978798A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  Disclosed is a method of making a bisphenyl dihalomethane by reacting a trihalomethylbenzene with a halobenzene and a Lewis acid. The bisphenyl dihalomethane can than be reacted with water to form a halobenzophenone. In an optical third step ring chlorines that are present can be replaced with fluorines and, in a final step, any remaining chlorines can be removed to leave a fluorobenzophenone. The process is particularly useful in making 4,4'-difluorobenzophenone, which is in turn useful in making polyetheretherketones.

  本发明揭示了一种通过将三卤甲基苯与卤代苯和路易斯酸反应制备双酚二卤甲烷的方法。然后，可以将双酚二卤甲烷与水反应以形成卤代苯酮。在第三步中，可以用氟替换存在的环氯，并在最后一步中去除任何剩余的氯，以留下氟代苯酮。该过程在制备4,4'-二氟苯酮方面特别有用，而4,4'-二氟苯酮又在制备聚醚醚酮中有用。