methylaminoethylene | 2308-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methylaminoethylene
• 英文别名: N-ethylidenemethylamine；N-Methyl-allylamin；N-methylallylamine；N-methylvinylamine；vinylmethylamine；Poly(N-methylvinylamine)；N-methylethenamine
• CAS: 2308-42-1
• 化学式: C₃H₇N
• 分子量: 57.0953
• InChiKey: HGUZQMQXAHVIQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  愈创奥 、 methylaminoethylene 在 sodium hydride 、 N-甲基苯胺 作用下， 生成 N-methyl-1-(1-methyl-7-propan-2-ylazulen-4-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  合成 2-(4-Azulenyl) 乙胺衍生物作为生物胺的非苯类类似物

  摘要：

  2-(4-Azulenyl) 乙胺衍生物是生物活性胺的非苯类类似物，是通过亚甲基铵盐对 4-methylazulenide、4,6,8-trimethylazulenide 和 guaiazulenide 钠的作用合成的。这些化合物及其盐酸盐通过 UV、IR、1H NMR、13C NMR 和 MS 数据进行表征。愈创甘油醚钠与N-亚乙基甲胺反应也生成相应的2-(4-azulenyl)乙胺衍生物，但产物收率低表明偶氮甲碱碳原子对4-亚甲基碳负离子的亲电性不足。研究了其中一些产品的酶活性。在体外发现对前列腺素 15-羟基脱氢酶的影响可以忽略不计，而对环 AMP-磷酸二酯酶的抑制作用显着。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2311
• 作为产物：
  描述：

  monomethyl-amino-ethanol 在 乙酸酐 作用下， 以93%的产率得到methylaminoethylene
  参考文献：
  名称：

  Polymeric aminoanthrapyridine orange colors

  摘要：

  本发明披露了一种具有非交联有机聚合物骨架的聚合橙色颜料，其中与具有特定蒽吡啶结构的多个色团共价键合。这些颜色的结构表示为：其中R.sub.1和R.sub.2独立地选择自氢、卤素、低烷基、低烷氧基、亚硝基和磺酸盐；R.sub.3选择自氢、烷基和烷基磺酸盐；R.sub.5是低烷基或低烷基磺酸盐，R.sub.4是非交联有机聚合物，将多个（k）该蒽吡啶连接成聚合颜料。这些聚合颜料特别适用于食品中的非可吸收性橙色颜料。

  公开号：

  US04206240A1

文献信息

• Bequeme Darstellung von reinen N-Methylalkylaminen durch Zink/Salzsäure-Reduktion von 1,3,5-Tris(alkyl)-hexahydro-1,3,5-triazinen
  作者：Mohammed Al Shaik、Herbert Oelschläger

  DOI：10.1002/ardp.19843170306

  日期：——

  N‐Methyl‐alkylamine können bequem und rasch über die 1,3,5‐Tris(alkyl)‐hexahydro)‐1,3,5‐triazine durch Reduktion mit Zink/Salzsäure bei −5° im Zutropfverfahren gewonnen werden. Die Reinheit (GC) beträgt ∼ 95%.

  N-甲基-烷基胺可以通过1,3,5-三（烷基）-六氢）-1,3,5-三嗪在-5°滴加过程中用锌/盐酸还原而快速方便地获得。纯度 (GC) 约为 95%。
• 3-硒基吲哚类化合物的合成方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN107778210B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明涉及一种3‑硒基吲哚类化合物的合成方法：式(I)所示的异腈化合物、式(II)所示的单质硒、式(III)所示的吲哚类化合物和式(IV)所示的二级胺化合物在碱的作用下，以有机溶剂为反应介质，在空气氛围下于25‑70℃下进行反应，得到式(V)所示的3‑硒基吲哚类化合物，反应路线如下：其中，R1选自硝基、氰基、乙酰基、酰胺基、烷基、烷氧基、酯基、三氟甲基或卤素；R2选自氢、苯基、取代苯基或烷基；R3、R4和R5独立地选自氢、苯基、烷基、氰基、硝基、酯基、烷氧基或卤素；式(IV)所示的二级胺化合物选自非环状脂肪族二级胺、环状脂肪族二级胺或芳香族二级胺。本发明反应条件温和，环境友好。
• Water-soluble amine-linked polymeric colorants
  申请人：Dynapol

  公开号：US04051138A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  Polymeric colorants comprising a hydrocarbon backbone and attached directly thereto through amine linkages, at least one water-solubilizing group and at least one optically chromophoric group are disclosed. In a preferred embodiment, the backbone is a saturated aliphatic hydrocarbon, the chromophore is an anthraquinone chromophore and the solubilizing group is a sulfonate or sulfamate residue.

  公开了包括一个碳氢骨架和直接通过胺键连接的至少一个水溶化基团和至少一个光学色团基团的聚合色素。在一个首选实施例中，骨架是饱和脂肪烃碳氢化合物，色团是蒽醌色团，而溶解基团是磺酸盐或磺酸酯残基。
• Synthesis and evaluation of 3′-azido-2′,3′-dideoxypurine nucleosides as inhibitors of human immunodeficiency virus
  作者：Hong-wang Zhang、Steven J. Coats、Lavanya Bondada、Franck Amblard、Mervi Detorio、Ghazia Asif、Emilie Fromentin、Sarah Solomon、Aleksandr Obikhod、Tony Whitaker、Nicolas Sluis-Cremer、John W. Mellors、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.031

  日期：2010.1

  Based on the promising drug resistance profile and potent anti-HIV activity of β-d-3′-azido-2′,3′-dideoxyguanosine, a series of purine modified nucleosides were synthesized by a chemical transglycosylation reaction and evaluated for their antiviral activity, cytotoxicity, and intracellular metabolism. Among the synthesized compounds, several show potent and selective anti-HIV activity in primary lymphocytes

  基于 β- d -3'-azido-2',3'-dideoxyguanosine具有良好的耐药性和强大的抗 HIV 活性，通过化学转糖基化反应合成了一系列嘌呤修饰的核苷，并评估了它们的抗病毒活性、细胞毒性和细胞内代谢。在合成的化合物中，有几种在原代淋巴细胞中显示出有效和选择性的抗 HIV 活性。
• [EN] 4-ANILINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ANILINO-QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004093880A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A quinazoline derivative of the formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应，该效应通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。