monomethyl-amino-ethanol | 119105-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: monomethyl-amino-ethanol
• 英文别名: N-(methyl)aminoethanol；(methylamino)ethanol；1-(methylamino)-ethanol；N-Z-methylamino-ethanol；N-methyl-ethanoleamine；monomethylaminoethanol；1-(methylamino)ethanol
• CAS: 119105-40-7
• 化学式: C₃H₉NO
• 分子量: 75.1106
• InChiKey: FPDNKWSQWXOPSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monomethyl-amino-ethanol 在 乙酸酐 作用下， 以93%的产率得到methylaminoethylene
  参考文献：
  名称：

  Polymeric aminoanthrapyridine orange colors

  摘要：

  本发明披露了一种具有非交联有机聚合物骨架的聚合橙色颜料，其中与具有特定蒽吡啶结构的多个色团共价键合。这些颜色的结构表示为：其中R.sub.1和R.sub.2独立地选择自氢、卤素、低烷基、低烷氧基、亚硝基和磺酸盐；R.sub.3选择自氢、烷基和烷基磺酸盐；R.sub.5是低烷基或低烷基磺酸盐，R.sub.4是非交联有机聚合物，将多个（k）该蒽吡啶连接成聚合颜料。这些聚合颜料特别适用于食品中的非可吸收性橙色颜料。

  公开号：

  US04206240A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-phenyl-3,3,3-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxy-methoxy-phenyl)-propene 在 sodium 作用下， 以 monomethyl-amino-ethanol 为溶剂， 生成 2-phenyl-3,3,3-trifluoro-1-[4-(2-methylaminoethoxy)-phenyl]-1-(4-methoxymethoxy-phenyl)-propene
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-triphenylpropane and -propene derivatives

  摘要：

  一个新颖的1,1,2-三苯基丙烯衍生物，即：##STR1## 对大鼠内分泌系统有作用。它在大鼠身上展现出强弱不一的雌激素或抗雌激素效果，并且还抑制了大鼠由7,12-二甲基苯并(a)蒽诱导的乳腺肿瘤生长。

  公开号：

  US04806685A1

文献信息

• CHROMENONE DERIVATIVES
  申请人：BARLAAM Bernard Christophe

  公开号：US20110098271A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n and R 9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的香豆素衍生物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• 7-(1-pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04990517A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  7-(1-Pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives as antibacterial agents and feed additives, of the formula ##STR1## in which X.sup.1 is halogen, X.sup.2 is hydrogen, halogen, amino or other radical, R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or other radical, R.sup.2 is hydrogen, alkyl or a dioxolylmethyl radical, R.sup.3 is ##STR2## A is N, CH, C-halogen, or the like, or forms a bridge with R.sup.1, and addition products thereof.

  7-(1-吡咯啉基)-3-喹啉基-和-萘啉基羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式为##STR1##其中X.sup.1为卤素，X.sup.2为氢、卤素、氨基或其他基团，R.sup.1为烷基、环烷基、可选择取代的苯基或其他基团，R.sup.2为氢、烷基或二氧杂环丙基基团，R.sup.3为##STR2##A为N、CH、C-卤素或类似物，或与R.sup.1形成桥梁的结合物。
• Water-soluble amine-linked polymeric colorants
  申请人：Dynapol

  公开号：US04051138A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  Polymeric colorants comprising a hydrocarbon backbone and attached directly thereto through amine linkages, at least one water-solubilizing group and at least one optically chromophoric group are disclosed. In a preferred embodiment, the backbone is a saturated aliphatic hydrocarbon, the chromophore is an anthraquinone chromophore and the solubilizing group is a sulfonate or sulfamate residue.

  公开了包括一个碳氢骨架和直接通过胺键连接的至少一个水溶化基团和至少一个光学色团基团的聚合色素。在一个首选实施例中，骨架是饱和脂肪烃碳氢化合物，色团是蒽醌色团，而溶解基团是磺酸盐或磺酸酯残基。
• Use of metal complex compounds as catalysts for oxidation using molecular oxygen or air
  申请人：Wieprecht Torsten

  公开号：US20060019853A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Use, as a catalyst for oxidation reactions using molecular oxygen and/or air, of at least one metal complex compound of formula (1) wherein Me is manganese, titanium, iron, cobalt, nickel or copper, X is a coordinating or bridging radical, n and m are each independently of the other an integer having a value of from 1 to 8, p is an integer having a value of from 0 to 32, z is the charge of the metal complex, Y is a counter-ion, q=z/(charge of Y), and L is a ligand of formula (2) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are each independently of the others hydrogen; unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; cyano; halogen; nitro; —COOR 12 or —SO 3 R 12 wherein R 12 is in each case hydrogen, a cation or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; —SR 13 , —SO 2 R 13 or —OR 13 wherein R 13 is in each case hydrogen or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl; —NR 14 R 15 ; —(C 1 -C 6 alkylene)-NR 14 R 15 ; —N (+) R 14 R 15 R 16 ; —(C 1 -C 6 alkylene)-N (+) R 14 R 15 R 16 ; —N(R 13 )—(C 1 -C 6 alkylene)-NR 14 R 15 ; —N[(C 1 -C 6 alkylene)-NR 14 R 15 ] 2 ; —N(R 13 )—(C 1 -C 6 alkylene)-N (+) R 14 R 15 R 16 ; —N[(C 1 -C 6 alkylene)-N (+) R 14 R 15 R 16]2 ; —N(R 13 )—N—R 14 R 15 or —N(R 13 )N″R 14 R 15 R 16 , wherein R 13 is as defined above and R 14 , R 15 and R 16 are each independently of the other(s) hydrogen or unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or aryl, or R 14 and R 15 , together with the nitrogen atom linking them, form an unsubstituted or substituted 5-, 6- or 7-membered ring which may contain further hetero atoms. [L n Me m X p ] z Y q (1)

  使用至少一种具有以下式（1）的金属配合物化合物作为氧化反应的催化剂，其中Me为锰、钛、铁、钴、镍或铜，X为配位或桥联基团，n和m分别独立地为1至8之间的整数，p为0至32之间的整数，z为金属配合物的电荷，Y为对离子，q=z/(Y的电荷)，L为具有以下式（2）的配体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地为氢；未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；氰基；卤素；硝基；—COOR12或—SO3R12，其中R12在每种情况下为氢、阳离子或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；—SR13、—SO2R13或—OR13，其中R13在每种情况下为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基；—NR14R15；—(C1-C6烷基)-NR14R15；—N(+)R14R15R16；—(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16；—N(R13)—(C1-C6烷基)-NR14R15；—N[(C1-C6烷基)-NR14R15]2；—N(R13)—(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16；—N[(C1-C6烷基)-N(+)R14R15R16]2；—N(R13)—N—R14R15或—N(R13)N″R14R15R16，其中R13如上定义，R14、R15和R16各自独立地为氢或未取代或取代的C1-C18烷基或芳基，或R14和R15与连接它们的氮原子一起形成未取代或取代的5、6或7成员环，该环可能含有进一步的杂原子。[LnMemXp]zYq（1）
• Di- or tripeptide renin inhibitors containing lactam conformational
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05001113A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  Enzyme di- or tripeptides of the formula: ##STR1## and analogs thereof which inhibit renin and are useful for treating various forms of renin-associated hypertension, hyperaldosteronism and congestive heart failure; compositions containing these renin-inhibitory peptides, optionally with other antihypertensive agents; and methods of treating hypertension, hyperaldosteronism or congestive heart failure or of establishing renin as a causative factor in these problems which employ these novel peptides.

  酶二肽或三肽的化学式：##STR1## 以及其类似物，可以抑制肾素，并且可用于治疗各种形式的与肾素相关的高血压、高醛固酮症和充血性心力衰竭；含有这些肾素抑制肽的组合物，可选地与其他降压药物一起；以及使用这些新型肽治疗高血压、高醛固酮症或充血性心力衰竭，或将肾素确定为这些问题的致因因素的方法。