1-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-N-(2-chloropyridin-3-yl)piperazine | 633283-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-N-(2-chloropyridin-3-yl)piperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-chloropyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate；t-butyl 4-(2-chloro-3-pyridyl)piperazine-1-carboxylate；4-(2-chloro-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester；3-(4-BOC-piperazino)-2-chloropyridine
• CAS: 633283-64-4
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 297.785
• InChiKey: WZDUKAPYVNYSAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-N-(2-chloropyridin-3-yl)piperazine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-1-(4-methoxyphenoxy)-3-[4-[2-(4-pyridyl)-3-pyridyl]piperazin-1-yl]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  [ 11 C]（R）-1- [4- [2- [4-（2-甲氧基苯基）苯基]哌嗪-1-基] -3-（2-吡嗪基氧基）-2-丙醇的合成，放射性标记和体内评价， 5-HT 7受体的潜在PET放射性配体

  摘要：

  在寻找新型的5-羟色胺7（5-HT 7）受体PET放射性配体中，我们合成和评价了一系列的联苯哌嗪衍生物的体外新系列。在研究的化合物中，（R）-1- [4- [2-（4-甲氧基苯基）苯基]哌嗪-1-基] -3-（2-吡嗪基氧基）-2-丙醇（（R）-16），显示出亲和力，选择性和亲脂性的最佳组合，因此被选择用于猪的碳11标记和评估。静脉注射后，[ 11 C]（R）-16进入猪脑并显示出可逆的示踪动力学。用5-HT 7受体选择性拮抗剂SB-269970进行预处理（1）导致[ 11 C]（R）-16结合的有限减少，这表明该放射性配体不是在体内对大脑5-HT 7受体成像的最佳选择，但它可以作为新型化合物的先导化合物5-HT 7受体PET放射性配体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.066
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以32.3%的产率得到1-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-N-(2-chloropyridin-3-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  本公开涉及GSPT1降解剂化合物（例如小分子化合物），包含一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗特定疾病的方法，适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2022073469A1

文献信息

• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009048765A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or -N= and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINYL PYRAZINES AND PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINYL PYRAZINES ET PYRIDINES SUBSTITUÉES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009029439A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula (I) and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or N=; m is 0, 1 or 2; R1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyrazol-4-yl; optionally substituted imidazolyl, optionally substituted pyridyl, or thienyl; R2 is hydrogen or methyl; and R3 and R4 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式(I)及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或N=；m为0、1或2；R1为可选择取代的苯基、可选择取代的吡唑-4-基；可选择取代的咪唑基、可选择取代的吡啶基或噻吩基；R2为氢或甲基；R3和R4如本文所定义。
• [EN] FGFR2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE FGFR2
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012061337A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:R3a, R2, R3b, R4b, L1, G and J are as defined in the specification, pharmaceutical compositionsthereof, and methods of use thereof.

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE-PIPERAZINYL ANALOGUES AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] ANALOGUES PYRIDINE-PIPÉRAZINYL SUBSTITUÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX DU VRS
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2015014836A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention concerns novel substituted pyridine-piperazinyl analogues of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及一种具有抗病毒活性的新型取代吡啶-哌嗪类似物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物，其化学式为（I）。该发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• SUBSTITUTED PIPERAZINYL PYRAZINES AND PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Cohen Michael Philip

  公开号：US20100075976A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is —C(H)═ or —N═; m is 0, 1 or 2; R 1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyrazol-4-yl; optionally substituted imidazolyl, optionally substituted pyridyl, or thienyl; R 2 is hydrogen or methyl; and R 3 and R 4 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物I的公式及其在治疗偏头痛中的应用：其中A是—C(H)═或—N═;m是0、1或2;R1是可选择取代的苯基、可选择取代的吡唑-4-基;可选择取代的咪唑基、可选择取代的吡啶基或噻吩基;R2是氢或甲基;R3和R4如本文所定义。