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1-(2-chloro-3-pyridyl)piperazine | 854159-44-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(2-chloro-3-pyridyl)piperazine
英文别名
1-(2-chloropyridin-3-yl)piperazine;1-(2-Chloro-pyridin-3-yl)-piperazine
1-(2-chloro-3-pyridyl)piperazine化学式
CAS
854159-44-7
化学式
C9H12ClN3
mdl
——
分子量
197.667
InChiKey
SVEARIPLBKYTHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Boc-(甲胺基)乙醛1-(2-chloro-3-pyridyl)piperazine三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以64%的产率得到{2-[4-(2-chloro-pyridin-3-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINYL PYRAZINES AND PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] PIPÉRAZINYL PYRAZINES ET PYRIDINES SUBSTITUÉES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
    摘要:
    本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式(I)及其在治疗偏头痛中的应用:其中A为C(H)=或N=;m为0、1或2;R1为可选择取代的苯基、可选择取代的吡唑-4-基;可选择取代的咪唑基、可选择取代的吡啶基或噻吩基;R2为氢或甲基;R3和R4如本文所定义。
    公开号:
    WO2009029439A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    First selective lithiation of pyridylpiperazines: straightforward access to potent pharmacophores
    摘要:
    The three isomers of pyridylpiperazines have been lithiated for the first time. The use of a superbase, an aminoalkoxide containing lithiating agent overcomes the chelating influence of the basic piperazine nitrogens, so that selective mono lithiation occurred alpha to pyridine nitrogen. This methodology offers a new access to diverse potent pharmacophores not easily prepared by other routes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.03.026
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文献信息

  • PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Navitor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180127370A1
    公开(公告)日:2018-05-10
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2009048765A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or -N= and R1-7 are as defined herein.
    本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用:其中A为C(H)=或-N=,R1-7如本文所定义。
  • SUBSTITUTED PIPERAZINYL PYRAZINES AND PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Cohen Michael Philip
    公开号:US20100075976A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is —C(H)═ or —N═; m is 0, 1 or 2; R 1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyrazol-4-yl; optionally substituted imidazolyl, optionally substituted pyridyl, or thienyl; R 2 is hydrogen or methyl; and R 3 and R 4 are as defined herein.
    本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物I的公式及其在治疗偏头痛中的应用:其中A是—C(H)═或—N═;m是0、1或2;R1是可选择取代的苯基、可选择取代的吡唑-4-基;可选择取代的咪唑基、可选择取代的吡啶基或噻吩基;R2是氢或甲基;R3和R4如本文所定义。
  • 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Badescu Valentina O
    公开号:US20100197700A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is —C(H)═ or —N═ and R 1-7 are as defined herein.
    本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物I式及其在偏头痛治疗中的应用:其中A为—C(H)═或—N═,R1-7如本文所定义。
  • 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Badescu Valentina O.
    公开号:US20100120785A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently C(H)═ or N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R 14 are as defined herein.
    本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性,并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中,A和B各自独立地为C(H)═或N═,但至少有一个A和B是—N═,n为1-3,m为0-3,R14如本文所定义。
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