(R)-1-(4-methoxyphenoxy)-3-[4-[2-(4-pyridyl)-3-pyridyl]piperazin-1-yl]-2-propanol | 1607802-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-(4-methoxyphenoxy)-3-[4-[2-(4-pyridyl)-3-pyridyl]piperazin-1-yl]-2-propanol
• CAS: 1607802-86-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₃
• 分子量: 420.511
• InChiKey: BGIKTKNZXIGIDB-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-1-(4-methoxyphenoxy)-3-[4-[2-(4-pyridyl)-3-pyridyl]piperazin-1-yl]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  [ 11 C]（R）-1- [4- [2- [4-（2-甲氧基苯基）苯基]哌嗪-1-基] -3-（2-吡嗪基氧基）-2-丙醇的合成，放射性标记和体内评价， 5-HT 7受体的潜在PET放射性配体

  摘要：

  在寻找新型的5-羟色胺7（5-HT 7）受体PET放射性配体中，我们合成和评价了一系列的联苯哌嗪衍生物的体外新系列。在研究的化合物中，（R）-1- [4- [2-（4-甲氧基苯基）苯基]哌嗪-1-基] -3-（2-吡嗪基氧基）-2-丙醇（（R）-16），显示出亲和力，选择性和亲脂性的最佳组合，因此被选择用于猪的碳11标记和评估。静脉注射后，[ 11 C]（R）-16进入猪脑并显示出可逆的示踪动力学。用5-HT 7受体选择性拮抗剂SB-269970进行预处理（1）导致[ 11 C]（R）-16结合的有限减少，这表明该放射性配体不是在体内对大脑5-HT 7受体成像的最佳选择，但它可以作为新型化合物的先导化合物5-HT 7受体PET放射性配体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.066