1,2-bis(ethylthio)benzene | 85609-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-bis(ethylthio)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(ethylsulfanyl)benzene
• CAS: 85609-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₄S₂
• 分子量: 198.353
• InChiKey: ZQNAGCUHNSMONH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(ethylthio)benzene 在 萘 、 sodium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以96%的产率得到1,2-苯二硫醇
  参考文献：
  名称：

  一种制备邻苯二硫酚的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备邻苯二硫酚的方法。以金属钠、乙硫醇和邻二卤苯为起始原料，通过控制反应物的摩尔比例，利用乙硫醇钠较强的亲核取代能力，在极性溶剂N,N‑二甲基甲酰胺中完全取代邻二卤苯的两个卤素原子，高产率地得到1，2‑二乙硫基苯，然后在金属钠与萘的还原作用进行硫原子的脱保护，经盐酸酸化后几乎定量的生成目标产物邻苯二硫酚。本发明的制备方法简单，操作方便，价格便宜，产率高，在精细化工和制药工业中具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN104761477B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di(ethylthio)-1-cyclohexene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1,2-bis(ethylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Mursakulov, I. G.; Ramazanov, E. A.; Kerimov, F. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION OF PHENYL ARYL SULFIDES BY REACTION OF BENZYNE WITH ETHYL ARYL SULFIDES
  作者：Juzo Nakayama、Toko Fujita、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1246/cl.1983.249

  日期：1983.2.5

  A variety of ethyl aryl sulfides (1) react with benzyne, with evolution of ethylene, to give phenyl aryl sulfides (3) in excellent yields, thus providing a general synthesis of 3 from arenethiols since 1 are quantitatively obtainable from arenethiols and ethyl bromide.

  多种乙基芳基硫化物 (1) 与苄反应，放出乙烯，以极好的收率生成苯基芳基硫化物 (3)，因此提供了由芳烃硫醇合成 3 的通用方法，因为 1 可从芳烃硫醇和乙基溴定量获得。
• Novobiocin Analogues
  申请人：Blagg Brian

  公开号：US20090187014A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Novobiocin analogues and pharmaceutical composition containing such compounds useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders and autoimmune disorders, as well as cancer.

  Novobiocin类似物和含有这些化合物的药物组合物，可用于治疗和/或预防神经退行性疾病、自身免疫性疾病以及癌症。
• Thioethers from Halogen Compounds and Cuprous Mercaptides. II
  作者：Roger Adams、Aldo Ferretti

  DOI：10.1021/ja01527a042

  日期：1959.9
• A mild and highly convenient chemoselective alkylation of thiols using Cs2CO3–TBAI
  作者：Ralph Nicholas Salvatore、Robert A. Smith、Adam K. Nischwitz、Terrence Gavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.062

  日期：2005.12

  A mild and improved method for the synthesis of thioethers has been developed. In the presence of cesium carbonate, tetrabutylammonium iodide, and DMF, various alkyl and aryl thiols underwent S-alkylation to afford structurally diverse sulfides in high yield. Unprotected mercaptoalcohols and thioamines reacted chemoselectively at the sulfur moiety exclusively. An example of a one-pot, solid-phase synthesis of a thioether is also described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Thioethers. III. Preparation of Aromatic Di- and Tri-mercapto Compounds by Dealkylation of Aryl Alkyl Thioethers
  作者：Roger Adams、Aldo Ferretti

  DOI：10.1021/ja01527a045

  日期：1959.9

表征谱图