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11-Methyl-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),10-triene-7,13-dione | 95836-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-Methyl-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),10-triene-7,13-dione
英文别名
——
11-Methyl-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),10-triene-7,13-dione化学式
CAS
95836-94-5
化学式
C11H10N2O3
mdl
——
分子量
218.212
InChiKey
MOCWDRJSTXQBJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代环戊羧酸乙酯2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 ammonium acetate 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到11-Methyl-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),10-triene-7,13-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00816345
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Palani Anandan
    公开号:US20110152259A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).
    本发明提供了公式(I)的化合物:以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和互变异构体,其中:Q选自以下组的群体:和L选自以下组的群体:包含一种或多种公式(I)化合物的药学组合物,以及使用公式(I)化合物的方法。
  • HABIB, N. S.;KAPPE, T., MONATSH. CHEM., 1984, 115, N 12, 1459-1466
    作者:HABIB, N. S.、KAPPE, T.
    DOI:——
    日期:——
  • COMBINATION THERAPIES COMPRISING PAR1 ANTAGONISTS WITH NAR AGONISTS
    申请人:Perelman Michael Sidney
    公开号:US20110065676A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one PAR1 antagonist, at least one NAR agonist, optionally, an effective amount of at least one cardiovascular agent, and, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides for the use of theses pharmaceutical compositions to treat various diseases associated with thrombosis.
  • Synthesis of 2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives
    作者:Nargues S. Habib、Thomas Kappe
    DOI:10.1007/bf00816345
    日期:1984.12
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