4-fluoro-N-((3R,4S)-3-hydroxy-6-piperazin-1-ylchroman-4-yl)benzamide hydrochloride | 1373215-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-fluoro-N-((3R,4S)-3-hydroxy-6-piperazin-1-ylchroman-4-yl)benzamide hydrochloride
• 英文别名: 4-Fluoro-N-[(3R,4S)-3-hydroxy-6-piperazin-1-yl-chroman-4-yl]benzamide hydrochloride；4-fluoro-N-[(3R,4S)-3-hydroxy-6-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]benzamide;hydrochloride
• CAS: 1373215-42-9
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₃*ClH
• 分子量: 407.872
• InChiKey: UXHICFXUZYOLCB-QQTWVUFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-((3R,4S)-3-hydroxy-6-piperazin-1-ylchroman-4-yl)benzamide hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 N-[(3R,4S)-3,4-二氢-3-[[(甲基氨基)羰基]氧基]-6-[4-(3-氧杂环丁基)-1-哌嗪基]-2H-1-苯并吡喃-4-基]-4-氟-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin S Inhibitor Compounds

  摘要：

  本发明提供了化合物的化学式(I)： 或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了一种包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐与药学上可接受的稀释剂或载体。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤、斑块不稳定性、动脉粥样硬化或类风湿性关节炎、牛皮癣和红斑狼疮等自身免疫性疾病的方法，包括给予化合物的治疗有效量的化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐或包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐和药学上可接受的稀释剂或载体。

  公开号：

  US20120095020A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-二氢色原酮 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 D-樟脑酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-fluoro-N-((3R,4S)-3-hydroxy-6-piperazin-1-ylchroman-4-yl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin S Inhibitor Compounds

  摘要：

  本发明提供了化合物的化学式(I)： 或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了一种包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐与药学上可接受的稀释剂或载体。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤、斑块不稳定性、动脉粥样硬化或类风湿性关节炎、牛皮癣和红斑狼疮等自身免疫性疾病的方法，包括给予化合物的治疗有效量的化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐或包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐和药学上可接受的稀释剂或载体。

  公开号：

  US20120095020A1

文献信息

• Cathepsin S inhibitor compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08227468B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The present invention further provides methods for treating abdominal aortic aneurysm, plaque instability, atherosclerosis, or autoimmune disorders such as rheumatoid arthritis, psoriasis, and lupus comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  本发明提供一种化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐。此外，本发明还提供一种药物组合物，其包括化合物（I）或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的稀释剂或载体。本发明还提供治疗腹主动脉瘤、斑块不稳定性、动脉粥样硬化或自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、银屑病和红斑狼疮的方法，包括给予化合物（I）或其药学上可接受的盐或包括化合物（I）或其药学上可接受的盐和药学上可接受的稀释剂或载体的药物组合物的治疗有效量。
• CATHEPSIN S INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2630141A1

  公开（公告）日：2013-08-28
• US8227468B2
  申请人：——

  公开号：US8227468B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• [EN] CATHEPSIN S INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012054315A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The present invention further provides methods for treating abdominal aortic aneurysm, plaque instability, atherosclerosis, or autoimmune disorders such as rheumatoid arthritis, psoriasis, and lupus comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.
• Cathepsin S Inhibitor Compounds
  申请人：DENG Gary G.

  公开号：US20120095020A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The present invention further provides methods for treating abdominal aortic aneurysm, plaque instability, atherosclerosis, or autoimmune disorders such as rheumatoid arthritis, psoriasis, and lupus comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  本发明提供了化合物的化学式(I)： 或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了一种包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐与药学上可接受的稀释剂或载体。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤、斑块不稳定性、动脉粥样硬化或类风湿性关节炎、牛皮癣和红斑狼疮等自身免疫性疾病的方法，包括给予化合物的治疗有效量的化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐或包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐和药学上可接受的稀释剂或载体。