7-benzyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitrile | 1087789-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitrile
• CAS: 1087789-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• mdl: MFCD13806417
• 分子量: 212.294
• InChiKey: LYWOJXJUFXNXDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到7-(苯基甲基)-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-1-甲胺
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-1-腈类化合物在新型表巴替丁类似物合成中的直接应用

  摘要：

  本文介绍了通过简单的一锅法合成 7-氮杂双环 [2.2.1] 庚烷-1-腈，从在 4 位带有离去基团的环己酮开始合成表巴替丁类似物。原位亚胺形成，然后是可逆的氰化物加成，允许 4-（甲磺酰氧基）环己酮完全转化为双环核。对引入的腈官能团和叔胺的脱保护的精心设计产生了五种新的表巴替丁类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901277
• 作为产物：
  描述：

  4-甲磺酰基-环己基酮 、 丙酮氰醇 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以60%的产率得到7-benzyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  STRAIGHTFORWARD ENTRY TO 7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-1-CARBONITRILES AND SUBSEQUENT SYNTHESIS OF EPIBATIDINE ANALOGUES

  摘要：

  本发明涉及一组具有生物活性的取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物。本发明还涉及用于制备所述取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物的合成方法。本发明还涉及用于制备此类取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物的某些中间体，以及用于制备此类中间体的合成方法。本发明还涉及包含此类取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物的药物组合物，以及它们作为治疗由尼古丁乙酰胆碱受体或神经递质门控离子通道超家族成员介导的疾病的药物的用途，如疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、癫痫和尼古丁成瘾。

  公开号：

  US20090275616A1

文献信息

• SUBSTITUTED 7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTYL DERIVATIVES USEFUL FOR MAKING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：STEVENS Christian

  公开号：US20100093807A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides 1-substituted-7-azabicyclo[2.2.1]heptyl derivatives, intermediates and methods for producing them, which are therapeutic agents useful for the prevention and treatment of central nervous system disorders and diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy, pain, nicotine addiction and dementia.

  这项发明提供了1-取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物、中间体及其制备方法，这些治疗剂对预防和治疗由尼古丁乙酰胆碱受体介导的中枢神经系统疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、癫痫、疼痛、尼古丁成瘾和痴呆症非常有用。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hollick Jonathan James

  公开号：US20110046093A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a compound of formula (VII)I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: X is NR 7 ; Y is O or N—(CH 2 ) n R 19 ; n is 1, 2 or 3; m is 1 or 2; R 1 and R 2 are each independently H, alkyl or cycloalkyl; R 4 and R 4′ each independently H alkyl; or R 4 and R 4′ together form a spiro cycloalkyl group; R 19 is H, alkyl, aryl or a cycloalkyl group; R 6 is OR 8 or halogen; and R 7 and R 8 are each independently H or alkyl. Further aspects relate to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use therefore in the treatment of proliferative disorders and the like.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(VII)I，或其药学上可接受的盐或酯，其中：X为NR7；Y为O或N-(CH2)nR19；n为1、2或3；m为1或2；R1和R2各自独立地为H、烷基或环烷基；R4和R4′各自独立地为H烷基；或R4和R4′共同形成一个螺环烷基；R19为H、烷基、芳基或环烷基；R6为OR8或卤素；R7和R8各自独立地为H或烷基。此外，该发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及其在治疗增生性疾病等方面的用途。
• Pyrimidine derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP2610256A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The present invention relates to 6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepine derivatives. Further aspects relate to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use therefore in the treatment of proliferative disorders and the like.

  本发明涉及 6-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-b][1,4]二氮杂卓衍生物。此外，本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及这些组合物在治疗增殖性疾病等方面的用途。
• DERIVES DE N-[(7-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPT-1-YL)-ARYL-METHYL]-BENZAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2419431A1

  公开（公告）日：2012-02-22
• 1-SUBSTITUTED 2-AZABICYCLO [3.1.1]HEPTYL DERIVATIVES USEFUL AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING NEUROLOGIC DISORDERS
  申请人：Universiteit Gent

  公开号：EP2496579A1

  公开（公告）日：2012-09-12