ethylene diamine mono-p-toluenesulfonic acid salt | 7294-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethylene diamine mono-p-toluenesulfonic acid salt
• 英文别名: 2-aminoethylammonium toluene-p-sulfonate；2-aminoethylammonium p-toluenesulphonate；(2-Aminoethyl)ammonium p-toluenesulfonate；2-aminoethylazanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 7294-10-2
• 化学式: C₂H₈N₂*C₇H₈O₃S
• 分子量: 232.304
• InChiKey: HVCCFMAPGCBCHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylene diamine mono-p-toluenesulfonic acid salt 生成 4-[3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)propyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 乙二胺 以94%的产率得到ethylene diamine mono-p-toluenesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  具有抗高血压和镇静作用的新型苄基咪唑啉的合成

  摘要：

  在生产新型长效局部麻醉剂的研究过程中，合成了许多新型苄基咪唑啉衍生物，并测试了其局部麻醉活性、血管收缩作用和对氨基可乐定的易置换性。合成过程如图 1 所示。 - 合成的化合物不表现出显着的局部麻醉作用，但显示出具有相当大的 α-2 肾上腺素受体结合亲和力的抗高血压作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220702
• 作为试剂：
  描述：

  4-氰基联苯 、 乙二胺 在 ethylene diamine mono-p-toluenesulfonic acid salt 作用下， 生成 2-(1,1′-biphenyl)-4-yl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  424.结核的化学疗法。第二部分 一些N-取代的对苯基苯甲m

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002078

文献信息

• Heterocyclic substituted-phenoxyalkylisoxazoles as antiviral useful
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04857539A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; Z is N or HC; R is hydrogen or lower-alkyl of 1-5 carbon atoms, with the proviso that when Z is N, R is lower-alkyl; R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, nitro, lower-alkoxycarbonyl or trifluoromethyl; and Het is selected from specified heterocyclic groups, are useful and antiviral agents, particularly against picornaviruses, including numerous strains of rhinovirus.

  化合物的公式为##STR1##其中：Y是3-9个碳原子的烷基桥；Z是N或HC；R是氢或1-5个碳原子的低烷基，但当Z是N时，R是低烷基；R.sub.1和R.sub.2是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、低烷氧羰基或三氟甲基；Het从指定的杂环基团中选择，对抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒，包括多种鼻病毒菌株。
• Hypoglycemic imidazoline compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1266897A3

  公开（公告）日：2003-12-03

  This invention relates to certain novel imidazoline compounds and analogues thereof, to their use for the treatment of diabetes, diabetic complications, metabolic disorders, or related diseases where impaired glucose disposal is present, to pharmaceutical compositions comprising them, and to processes for their preparation.The compounds have the following formula: whereinX is -O-, -S-, or -NR5-;R5 is hydrogen, C1-8 alkyl, or an amino protecting group;R4 isY is -O-, -S-, or -NR8-;Y' is -O- or -S-;

  本发明涉及某些新型的咪唑啉化合物及其类似物，以及它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱或相关疾病中的糖利用受损情况，涉及包含它们的药物组合物，以及它们的制备过程。这些化合物的公式如下：其中X是-O-，-S-，或-NR5-；R5是氢，C1-8烷基，或氨基保护基团；R4是Y是-O-，-S-，或-NR8-；Y'是-O-或-S-；
• Antitumor Activity of 5-Aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines
  作者：William J. Houlihan、Paul G. Munder、Dean A. Handley、Seung H. Cheon、Vincent A. Parrino

  DOI：10.1021/jm00002a004

  日期：1995.1

  A series of 5-aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines previously reported to be platelet activating factor (PAF) receptor antagonists were evaluated for potential antitumor activity. Several compounds, such as the 5-(4'-tert-butylphenyl) (65), 5-[4'-(trimethylsilyl)phenyl] (69), and 5-(4'-cyclohexylphenyl) (71) analogs showed very good cytotoxicity against several tumor cell lines. 5-[4'-(Pipe

  评估了一系列先前报道为血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂的5-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉的潜在抗肿瘤活性。几种化合物，例如5-（4'-叔丁基苯基）（65），5- [4'-（三甲基甲硅烷基）苯基]（69）和5-（4'-环己基苯基）（71）类似物显示出对几种肿瘤细胞系具有良好的细胞毒性。5- [4'-（哌啶子基甲基）苯基] -2,3-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉（SDZ 62-434，53）在毫克每千克的基础上比临床细胞生长抑制剂edelfosine更有效（1 ）在口服小鼠Meth A纤维肉瘤试验中增加存活率并减少肿瘤体积。它被选作进一步开发，目前正在癌症患者的I期临床试验中。
• Novel imidazole compounds as a new series of potent, orally active inhibitors of 5-lipoxygenase
  作者：Takashi Mano、Rodney W Stevens、Kazuo Ando、Kazunari Nakao、Yoshiyuki Okumura、Minoru Sakakibara、Takako Okumura、Tetsuya Tamura、Kimitaka Miyamoto

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00436-x

  日期：2003.9

  of the dihydroquinolinone pharmacophore of Zeneca's ZD2138 by ionizable imidazolylphenyl moiety has lead to the discovery of a novel series of potent and orally active 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors. The synthesis and structure-activity relationship (SAR) of this series of compounds are described herein.

  用可电离的咪唑基苯基部分取代Zeneca ZD2138的二氢喹啉酮药效基团，导致发现了一系列新的有效和口服活性的5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。本文描述了该系列化合物的合成和构效关系（SAR）。
• Method for the treatment of CNS disorders with substituted 2-imidazoles or imidazole derivatives
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20070197621A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates a method for treating depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders which comprises administering to an individual a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R, R 1 , R 2 , A and n are as defined in the specification and to their pharmaceutically active salts. The invention also relates to novel compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their preparation.

  本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的方法，包括向个体施用化合物I的治疗有效量，其中R、R1、R2、A和n如规范中所定义，以及其药用活性盐。该发明还涉及化合物I的新颖化合物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。