tetrapyrazinoporphyrazine | 7233-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tetrapyrazinoporphyrazine
• 英文别名: Tetrapyrazinoporphyrazin；29H,31H-tetrapyrazino[2,3-b;2',3'-g;2'',3''-l;2''',3'''-q]porphyrazine；5,10,15,20-Tetraaza-tetrapyrazino[2,3-b;2',3'-g;2'',3''-l;2''',3'''-q]porphyrin；2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,37,38,39,40-Hexadecazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene；2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,37,38,39,40-hexadecazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 7233-73-0
• 化学式: C₂₄H₁₀N₁₆
• 分子量: 522.451
• InChiKey: DUDMGGZESXBABL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻二氯苯 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 tetrapyrazinoporphyrazine 在 potassium graphite 作用下， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  游离态四吡嗪并卟啉在不同还原态下的分子结构，光学和磁性

  摘要：

  游离碱tetrapyrazinoporphyrazine（H的还原2不同实验条件下TPyzPz）使我们能够得到自由基阴离子盐{穴状配体- [2.2.2]（K +）} 2（H 2 TPyzPz˙ - ）2 ·3C 6 H ^ 4氯2（1）和二价阴离子盐{cryptand [2.2.2]（K +）} 2（H 2 TPyzPz 2−）·C 6 H 4 Cl 2（2）和{cryptand [2.2.2]（K +）} 2（H 2 TPyzPz2-）·[CpFe（CO） 2 ] 2 ·3C 6 H 4 Cl 2（ 3）为单晶。首次研究了各种还原态下的游离碱四吡嗪并卟啉的分子结构，光学和磁性。大环的减少伴随着C–N介观键的交替出现，Soret和Q波段的蓝移以及NIR范围内新波段的出现。盐1包含顺磁性ħ 2 TPyzPz˙ -自由基阴离子其中一半形成面到面型二聚体具有非常有效的π-π相互作用，而其余经磁力从是H隔离2

  DOI：

  10.1039/c9nj04775a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氰基吡嗪 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以21%的产率得到tetrapyrazinoporphyrazine
  参考文献：
  名称：

  钛基四（2,3- [5,6-二（取代）吡嗪并]卟啉嗪：合成与表征

  摘要：

  通常发现四氮杂卟啉（TPysPz）配体和金属络合物可用作电子材料和催化剂。考虑到钛（Ti）的有限用途，我们制备并表征了四（2,3- [5,6-di-R 8-吡嗪并]卟啉（R = H，2- Py，Ph）。在不同溶剂中进行的UV / Vis测量证实了分子聚集，这在大环边缘存在2-吡啶和苯基取代基的情况下更为明显。由于溶解度低，因此将固态NMR用于结构表征。进行了额外的IR和MALDI-TOF来完成表征。DMSO / Bu 4中的循环伏安法NBF 4 0.1 m宣布我们的钛络合物最多可参加五次氧化还原事件。前两个拟可逆性的还原涉及Ti（IV），而第二个或三个可逆的还原以TPysPz大环为代价。为了测试我们的化合物作为催化材料的适用性，我们在固态下进行了初步的循环伏安法研究，该研究显示了氢氧化还原反应的典型峰。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000193

文献信息

• Linstead et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 911,917
  作者：Linstead et al.

  DOI：——

  日期：——