tetrapyrazinoporphyrazine | 7233-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tetrapyrazinoporphyrazine
• 英文别名: Tetrapyrazinoporphyrazin；29H,31H-tetrapyrazino[2,3-b;2',3'-g;2'',3''-l;2''',3'''-q]porphyrazine；5,10,15,20-Tetraaza-tetrapyrazino[2,3-b;2',3'-g;2'',3''-l;2''',3'''-q]porphyrin；2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,37,38,39,40-Hexadecazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene；2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,37,38,39,40-hexadecazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 7233-73-0
• 化学式: C₂₄H₁₀N₁₆
• 分子量: 522.451
• InChiKey: DUDMGGZESXBABL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻二氯苯 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 tetrapyrazinoporphyrazine 在 potassium graphite 作用下， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  游离态四吡嗪并卟啉在不同还原态下的分子结构，光学和磁性

  摘要：

  游离碱tetrapyrazinoporphyrazine（H的还原2不同实验条件下TPyzPz）使我们能够得到自由基阴离子盐{穴状配体- [2.2.2]（K +）} 2（H 2 TPyzPz˙ - ）2 ·3C 6 H ^ 4氯2（1）和二价阴离子盐{cryptand [2.2.2]（K +）} 2（H 2 TPyzPz 2−）·C 6 H 4 Cl 2（2）和{cryptand [2.2.2]（K +）} 2（H 2 TPyzPz2-）·[CpFe（CO） 2 ] 2 ·3C 6 H 4 Cl 2（ 3）为单晶。首次研究了各种还原态下的游离碱四吡嗪并卟啉的分子结构，光学和磁性。大环的减少伴随着C–N介观键的交替出现，Soret和Q波段的蓝移以及NIR范围内新波段的出现。盐1包含顺磁性ħ 2 TPyzPz˙ -自由基阴离子其中一半形成面到面型二聚体具有非常有效的π-π相互作用，而其余经磁力从是H隔离2

  DOI：

  10.1039/c9nj04775a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氰基吡嗪 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以21%的产率得到tetrapyrazinoporphyrazine
  参考文献：
  名称：

  钛基四（2,3- [5,6-二（取代）吡嗪并]卟啉嗪：合成与表征

  摘要：

  通常发现四氮杂卟啉（TPysPz）配体和金属络合物可用作电子材料和催化剂。考虑到钛（Ti）的有限用途，我们制备并表征了四（2,3- [5,6-di-R 8-吡嗪并]卟啉（R = H，2- Py，Ph）。在不同溶剂中进行的UV / Vis测量证实了分子聚集，这在大环边缘存在2-吡啶和苯基取代基的情况下更为明显。由于溶解度低，因此将固态NMR用于结构表征。进行了额外的IR和MALDI-TOF来完成表征。DMSO / Bu 4中的循环伏安法NBF 4 0.1 m宣布我们的钛络合物最多可参加五次氧化还原事件。前两个拟可逆性的还原涉及Ti（IV），而第二个或三个可逆的还原以TPysPz大环为代价。为了测试我们的化合物作为催化材料的适用性，我们在固态下进行了初步的循环伏安法研究，该研究显示了氢氧化还原反应的典型峰。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000193

文献信息

• Linstead et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 911,917
  作者：Linstead et al.

  DOI：——

  日期：——
• Titanium‐Based Tetrakis‐2,3‐[5,6‐di(Substituted)pyrazino]porphyrazine: Synthesis and Characterization
  作者：Polyssena Renzi、Lucia Mazzapioda、Francesca Nardelli、Francesca Martini、Marco Geppi、Carmine Mancone、Maria Assunta Navarra、Francesca D'Acunzo、Patrizia Gentili

  DOI：10.1002/ejic.202000193

  日期：2020.7.7

  of ligands and Ti‐based complexes of tetrakis‐2,3‐[5,6‐di‐R8‐pyrazino]porphyrazine (R = H, 2‐Py, Ph). UV/Vis measurements in different solvents confirm molecular aggregation, which results more pronounced in the presence of 2‐pyridil and phenyl substituents on the macrocycle edge. Because of low solubility, solid state NMR was applied for structure characterization. Additional IR and MALDI‐TOF were carried

  通常发现四氮杂卟啉（TPysPz）配体和金属络合物可用作电子材料和催化剂。考虑到钛（Ti）的有限用途，我们制备并表征了四（2,3- [5,6-di-R 8-吡嗪并]卟啉（R = H，2- Py，Ph）。在不同溶剂中进行的UV / Vis测量证实了分子聚集，这在大环边缘存在2-吡啶和苯基取代基的情况下更为明显。由于溶解度低，因此将固态NMR用于结构表征。进行了额外的IR和MALDI-TOF来完成表征。DMSO / Bu 4中的循环伏安法NBF 4 0.1 m宣布我们的钛络合物最多可参加五次氧化还原事件。前两个拟可逆性的还原涉及Ti（IV），而第二个或三个可逆的还原以TPysPz大环为代价。为了测试我们的化合物作为催化材料的适用性，我们在固态下进行了初步的循环伏安法研究，该研究显示了氢氧化还原反应的典型峰。
• Molecular structures, and optical and magnetic properties of free-base tetrapyrazinoporphyrazine in various reduction states
  作者：Dmitri V. Konarev、Maxim A. Faraonov、Alexey V. Kuzmin、Nikita G. Osipov、Salavat S. Khasanov、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Hiroshi Kitagawa、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1039/c9nj04775a

  日期：——

  (1), and dianion salts cryptand[2.2.2](K+)}2(H2TPyzPz2−)·C6H4Cl2 (2) and cryptand[2.2.2](K+)}2(H2TPyzPz2−)·[CpFe(CO)2]2·3C6H4Cl2 (3) in the form of single crystals. The molecular structure, and optical and magnetic properties of free-base tetrapyrazinoporphyrazine in various reduction states were studied for the first time. Reduction of the macrocycle is accompanied by the appearance of alternation

  游离碱tetrapyrazinoporphyrazine（H的还原2不同实验条件下TPyzPz）使我们能够得到自由基阴离子盐穴状配体- [2.2.2]（K +）} 2（H 2 TPyzPz˙ - ）2 ·3C 6 H ^ 4氯2（1）和二价阴离子盐cryptand [2.2.2]（K +）} 2（H 2 TPyzPz 2−）·C 6 H 4 Cl 2（2）和cryptand [2.2.2]（K +）} 2（H 2 TPyzPz2-）·[CpFe（CO） 2 ] 2 ·3C 6 H 4 Cl 2（ 3）为单晶。首次研究了各种还原态下的游离碱四吡嗪并卟啉的分子结构，光学和磁性。大环的减少伴随着C–N介观键的交替出现，Soret和Q波段的蓝移以及NIR范围内新波段的出现。盐1包含顺磁性ħ 2 TPyzPz˙ -自由基阴离子其中一半形成面到面型二聚体具有非常有效的π-π相互作用，而其余经磁力从是H隔离2