| 860428-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 860428-79-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: DRNLNHYXRPUNHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卡宾的形成或重氮官能团的还原？环状重氮酰亚胺的意外溶剂依赖性反应性

  摘要：

  已经公开了环状重氮酰亚胺和硫醇的溶剂依赖性光辅助发散反应性。在二氯甲烷中，通过三重态卡宾中间体形成茚满稠合吡咯烷。通过将溶剂切换为乙腈，芳基硫醇充当还原剂并导致重氮官能团还原为腙。

  DOI：

  10.1002/anie.202309184
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 苯甲醛 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  卡宾的形成或重氮官能团的还原？环状重氮酰亚胺的意外溶剂依赖性反应性

  摘要：

  已经公开了环状重氮酰亚胺和硫醇的溶剂依赖性光辅助发散反应性。在二氯甲烷中，通过三重态卡宾中间体形成茚满稠合吡咯烷。通过将溶剂切换为乙腈，芳基硫醇充当还原剂并导致重氮官能团还原为腙。

  DOI：

  10.1002/anie.202309184

文献信息

• Highly Efficient and Stereoselective Construction of Bispirooxindole Derivatives via a Three-Component 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
  作者：Qin Xu、De Wang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/open.201402003

  日期：2014.6

  A highly regio‐ and stereoselective synthesis of bispirooxindoles by 1,3‐dipolar cycloaddition of in situ generated azomethine ylides from isatin and proline to different electron‐deficient alkenes has been developed. The synthesis affords the desired bispiro scaffold compounds in excellent yields with high regioselectivity under mild conditions. The stereochemistry was determined by single‐crystal

  通过将靛红和脯氨酸原位生成的偶氮甲碱叶立德与不同的缺电子烯烃进行 1,3-偶极环加成，可以高度区域和立体选择性地合成双螺吲哚。该合成在温和条件下以优异的产率和高区域选择性提供了所需的双螺支架化合物。通过单晶X射线分析确定立体化学。
• Mechanism of the Asymmetric Hydrogenation of Exocyclic α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with an Iridium/BiphPhox Catalyst: NMR and DFT Studies
  作者：Yuanyuan Liu、Ilya D. Gridnev、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.201309677

  日期：2014.2.10

  mechanism of the asymmetric hydrogenation of exocyclic α,β‐unsaturated carbonyl compounds with the (aS)‐Ir/iPr‐BiphPhox catalyst was studied by NMR experiments and DFT computational analyses. Computed optical yields of the asymmetric hydrogenation proceeding by an iridium(I)/iridium(III) mechanism involving a transition state stabilized through two intramolecular hydrogen bonds are in good accordance

  通过NMR实验和DFT计算分析研究了（aS）-Ir / i Pr-BiphPhox催化剂对环外α，β-不饱和羰基化合物不对称氢化的机理。通过铱（I）/铱（III）机理进行的涉及通过两个分子内氢键稳定的过渡态的不对称氢化的计算光学收率与实验ee 值非常一致。
• Enantiodivergent Hydrogenation of Exocyclic α,β‐Unsaturated Lactams Enabled by Switching the N‐Chirality of Iridium Catalyst
  作者：Ronghua Zhang、Shan Xu、Zhou Luo、Yuanyuan Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.202213600

  日期：2023.3.6

  An unprecedented N-stereogenic center playing an impressive role in the iridium/Rong-Phos-catalyzed enantio-divergent asymmetric hydrogenation was observed. Rong-Phos is easily prepared from readily available starting materials, which selectively form two diastereoisomeric Ir-complexes with fixed N-chirality depending on the coordination conditions.

  观察到一个前所未有的 N-立体异构中心在铱/Rong-Phos 催化的对映发散不对称氢化中发挥了重要作用。Rong-Phos 很容易从现成的起始材料制备，根据配位条件选择性地形成两个具有固定 N-手性的非对映异构 Ir-配合物。
• [60]Fullerene-Fused Cyclopentanes: Mechanosynthesis and Photovoltaic Application
  作者：Gang Shao、Chuang Niu、Hong-Wei Liu、Huan Yang、Jun-Shen Chen、Yang-Rong Yao、Shangfeng Yang、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00332

  日期：2023.2.24

  The mechanochemical cascade reaction of [60]fullerene with 3-benzylidene succinimides, diethyl 2-benzylidene succinate, or 2-benzylidene succinonitrile in the presence of an inorganic base has been investigated under solvent-free and ball-milling conditions. This protocol provides an expedient method to afford various [60]fullerene-fused cyclopentanes, showing advantages of good substrate scope, short

  在无溶剂和球磨条件下，研究了 [60] 富勒烯与 3-亚苄基琥珀酰亚胺、2-亚苄基琥珀酸二乙酯或 2-亚苄基琥珀腈在无机碱存在下的机械化学级联反应。该协议提供了一种权宜之计的方法来提供各种 [60] 富勒烯融合环戊烷，显示出底物范围好、反应时间短以及无溶剂和环境反应条件的优点。此外，代表性的富勒烯产品已作为高效的阴极夹层应用于倒置平面钙钛矿太阳能电池中。