1-[2-(Chloromethyl)phenyl]-3-dichlorophosphorylurea | 603964-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(Chloromethyl)phenyl]-3-dichlorophosphorylurea
• CAS: 603964-78-9
• 化学式: C₈H₈Cl₃N₂O₂P
• 分子量: 301.496
• InChiKey: FEQUDMPNFGAINJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  灭菌酚 、 1-[2-(Chloromethyl)phenyl]-3-dichlorophosphorylurea 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到1-[2-(chloromethyl)phenyl]-3-(1,3,4,6,7,9-hexachloro-11-oxo-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-（取代的）-N- [1,2,4,8,10,11-六氯-6-氧化-12 H-二苯并（d，g）（1,3,2）-二氧杂膦的合成及抗菌活性-6-基]脲

  摘要：

  取代的二苯并dioxaphosphocin -6-基脲通过在45-50与在无水甲苯三乙胺存在不同carbamidophosphoric酸的二氯化物（3）六氯酚（4）反应而合成ö C.他们的IR，1 H，13 C和31 P讨论了NMR光谱数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410625
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸膦酰二氯 、 邻氨基氯苄 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-(Chloromethyl)phenyl]-3-dichlorophosphorylurea
  参考文献：
  名称：

  1-[(取代氨基甲酰基)氨基]-1H,3H-1λ5-[1,3,2]恶氮磷并[3,4-a]苯并咪唑-1-酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 1-[(取代氨基甲酰基)氨基]-1H,3H-1λ5-[1,3,2]恶氮磷并[3,4-a]苯并咪唑-1-酮是通过苯并咪唑2-甲醇(4)与不同在 40–45°C 下，在三乙胺存在下，氨基磷酸 (3) 的氯化物。讨论了它们的 1H、13C 和 31P NMR 光谱数据。测试了标题化合物对真菌黑曲霉和镰刀菌以及细菌金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的活性。与抗真菌活性相比，这些化合物显示出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/00397910701483886

文献信息

• SYNTHESIS OF N-(SUBSTITUTED)-N'-[5,5'-BIS(BROMOMETHYL)-2-OXIDO-1,3,2-DIOXAPHOSPHORINANE-2YL] UREAS
  作者：M.F.Stephen Babu、Y.B. Kiran、K. Ananda Kumar、C. Devendranath Reddy、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1515/hc.2005.11.3-4.347

  日期：2005.1

  A b s t r a c t : Synthesis of A'-(Substituted)-jV-[5,5'bis(bromomethyl)-2-oxido-l,3,2-dioxaphosphormane-2yl] ureas has been accomplished by condensation of equimolar quantities of chlorides of various carbamidophosphoric acids 3 -with 2,2'-bis(bromomethyl)l,3-propanediol 4 in the presence of triethylamine in dry tetrahydrofuran at 30-40°C. Their structures were established by elemental analyses, IR

  摘要： A'-(取代的)-jV-[5,5'双(溴甲基)-2-氧化-1,3,2-二氧磷烷-2基]脲的合成是通过等摩尔量的氯化物缩合完成的在三乙胺的存在下，在干燥的四氢呋喃中，在 30-40°C 下，各种氨基磷酸 3 - 与 2,2'-双（溴甲基）1,3-丙二醇 4。它们的结构是通过元素分析、IR、H、C、PNMR 和质谱数据确定的。
• Synthesis of<i>N</i>-(Substituted aryl/cyclohexyl)-<i>N'</i>-[5-bromo-5-nitro-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-yl]ureas
  作者：P. Vasu Govardhana Reddy、Y. Hari Babu、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570400320

  日期：2003.5

  N-(Substituted aryl/cyclohexyl)-N'-[5-bromo-5-nitro-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-yl]ureas RR'P(O)NHC(O)NHR' (5) were synthesized by the reactions of 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol (4) with chlorides of aryl/cyclohexyl carbamidophosphoric acids (3) in the presence of triethylamine at room temperature. Their ir, 1H, 13C and 31P nmr spectral data are discussed.

  N-（取代的芳基/环己基）-N' -[5-溴-5-硝基-2-氧化-1,3,2-二氧杂膦烷基-2-基]脲RR'P（O）NHC（O）NHR' （5）是在室温下在三乙胺存在下，使2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇（4）与芳基/环己基氨基甲酰磷酸（3）的氯化物反应合成的。讨论了他们的ir，1 H，13 C和31 P nmr光谱数据。
• SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF N-(SUBSTITUTED)-N'-[8-OXIDO DINAPHTHO-16H-(2,1-D:(1',2'-G)1,3,2-DIOXAPHOSPHOCIN-8-YL]UREAS
  作者：U. Anasuyamma、P. Haranath、B. Siva kumar、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.147

  日期：2007.1

  agents [1], pesticides [2], and bactericides [3, 4]. Substituted phosphoryl ureas of the type RR'P(0)NHC0NR" R'" exhibited pesticidal activity [5-7]. In view of this several, N(substituted)-JV-[8-oxidodinaphtho-l6H-(2,1 -d: (1 ',2'-g)l,3,2-dioxaphosphocin-8-yl]ureas have been synthesized, expecting them to possess broad spectrum of biological activity and characterized by elemental, IR, NMR (*Η, C

  取代的二萘并-16H-(2,1d (l\2'-g)l,3,2-dioxaphosphocin-8-yl]ureas (5a-i) 通过双 (2-羟基-l-萘基) 反应合成在 45-50 °C 的干燥甲苯中，在三乙胺存在下，甲烷 (4) 与不同的氨基磷酸二氯 (3)。它们的结构是通过元素分析、IR、H、C 和 P NMR 光谱数据建立的。这些化合物被发现具有良好的抗菌活性。介绍 自然界中普遍存在的有机磷化合物已经发现了多方面的应用。被氨基甲酸酯部分取代的磷杂环是重要的一类抗肿瘤剂 [1]、杀虫剂 [2] 和杀菌剂 [3, 4]。取代的磷酰脲RR'P(0)NHC0NR"R'" 型的农药表现出杀虫活性 [5-7]。鉴于这几个，N(取代)-JV-[8-氧化二萘并-16H-(2，1-d：(1'，2'-g)1，3，2-二氧杂磷酸-8-基]脲已合成，预计它们具有广谱的生物活性，并通过元素、IR、NMR (*H、C