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N-benzyl-1,1,1-triethoxysilanamine | 87498-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-1,1,1-triethoxysilanamine
英文别名
(benzylamino)triethoxysilane;1-phenyl-N-triethoxysilylmethanamine
N-benzyl-1,1,1-triethoxysilanamine化学式
CAS
87498-95-1
化学式
C13H23NO3Si
mdl
——
分子量
269.416
InChiKey
PFYPDPKLYFLHFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:25d128191ca9cf979633bc21b410732a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氯化锡N-benzyl-1,1,1-triethoxysilanamine 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    IV族元素的有机金属碱的配位化学。第四部分:氯化锑(V)和μ-氧代-双[三有机锡(IV)]化合物的2:1加合物。
    摘要:
    两摩尔氯化锑(V)和一摩尔μ-氧代-双[三正丙基/三正丁基或三苯基锡(IV)]化合物(L)在冰中与四氯化碳和/或二氯甲烷反应在水温下得到组成为L·2SbCl 5的固体化合物。元素分析,摩尔电导,红外光谱数据,以及用硝酸银和在乙腈溶液中的银,高氯酸点到离子结构复分解反应[(R 3 Sn)的2 ○:→的SbCl 4 ] + [的SbCl 6 ] -的这些加合物。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)81023-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Narula, Suraj P.; Kapur, Neeta, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 7, p. 557 - 559
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Modification of silicone resins by Si–N cross-dehydrocoupling with perfect thermal stability and mechanical performance
    作者:Shengjie Guan、Fan Wu、Qian Wu、Zhichao He、Jing Jiang、Yudong Huang、Li Liu
    DOI:10.1039/d1nj02803k
    日期:——
    A series of new types of modified hydrosilanes were synthesized, using hydrosilanes and nitrogen heterocycles (triethoxysilane, 2-aminopyrimidine, 1,2,4-triazin-3-amine, benzylamine and 2-aminobenzothiazole), by Si–N cross-dehydrocoupling catalyzed by Ru3CO12. The results of the synthesis were then demonstrated by 1H nuclear magnetic resonance and GPC testing. Furthermore, modified silicone resins
    使用氢硅烷和氮杂环(​​三乙氧基硅烷、2-氨基嘧啶1,2,4-三嗪-3-胺苄胺2-氨基苯并噻唑),通过Si-N交叉脱氢偶联催化合成了一系列新型改性氢硅烷。由 Ru 3 CO 12。然后通过1 H 核磁共振和 GPC 测试证明合成的结果。此外,通过四甲基氢氧化铵催化的解缩合反应获得改性有机树脂,并通过 TGA、DSC 和 FT-IR 进行表征。接下来,确定了优异的热稳定性(最佳初始分解温度约为 400 °C,T 95%为 595 ℃,800 ℃下的质量残留率为 87.2%)。根据使用DSC和旋转粘度计测试结果开发的技术工艺制造碳纤维增强有机基复合材料,由于Si-N交叉脱氢偶联的改性,机械性能(ILSS)从34.8 MPa提高到45.8 MPa。热解至 1000 °C 后,复合材料仍显示出优异的 ILSS 值 (19.6 MPa),改性有机树脂具有更规则和圆形的微观结构,似乎具有陶瓷状的
  • Coordination compounds of organometallic bases of group IV elements. Part VII, Reactions of organoamino triorganoxy/di-n-butoxy phenyl silanes with titanium(IV) chloride
    作者:Suraj P. Narula、Neeta Kapur
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)90849-1
    日期:1983.1
    −20 to −5 °C to give compounds of composition RSi(NHR′)3·2TiCl4 (where R = OEt, OPr-n, OBu-n, OPh or Ph and R′ = CH2Ph, Ph or Bu-n) and tetraalkoxy/tetraphenoxy/phenyl tri-n-butoxy silanes. Structure of the complexes is determined by elemental analyses, infrared and 1H n.m.r. spectroscopy. These reactions are proposed to involve disproportionation of ligands. Similar reaction with (PhO)Et2SiNHCH2C6H5
    摘要四氯化碳,石油醚或二氯甲烷中的苄基基三乙氧基/三正丙氧基/三正丁氧基/三苯氧基/二正丁氧基苯硅烷苯胺基三正丙氧基/三苯氧基硅烷或正丁基基三苯氧基硅烷反应在-20至-5°C的相同溶剂中,用TiCl4制成成分为RSi(NHR')3·2TiCl4的化合物(其中R = OEt,OPr-n,OBu-n,OPh或Ph,R'= CH2Ph, Ph或Bu-n)和四烷氧基/四苯氧基/苯基三正丁氧基硅烷。配合物的结构通过元素分析,红外和1H核磁共振光谱确定。提出这些反应涉及配体的歧化。与(PhO)Et2SiNHCH2C6H5的类似反应导致形成Et2Si(NHCH2C6H5)2·2TiCl4,而Me3SiNHCH2C6H5得到1:1的产物(Me3SiNHCH2C6H5·TiCl4)。
  • Narula, Suraj P.; Soni, Sajeev, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
    作者:Narula, Suraj P.、Soni, Sajeev
    DOI:——
    日期:——
  • LU, KAIJUAN;WANG, TIANYONG;LIA, LEI;WU, GUANLI, XUASYUEH TUNBAO,(1989) N, S. 31-33
    作者:LU, KAIJUAN、WANG, TIANYONG、LIA, LEI、WU, GUANLI
    DOI:——
    日期:——
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