dimethyl 3-methoxyglutarate | 4126-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 3-methoxyglutarate
• 英文别名: dimethyl 3-methoxyglutaric acid；Dimethyl 3-methoxypentanedioate
• CAS: 4126-54-9
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: ZSOILRPTYLMTFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127.0-128.5 °C(Press: 0.18 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1253.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-methoxyglutarate 在 硫酸 作用下， 以69%的产率得到戊烯二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIALKYL GLUTACONATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE GLUTACONATES DE DIALKYLE

  摘要：

  该发明涉及一种制备式为RO(CO)CH2CH=CH(CO)OR的二烷基戊二酸酯的方法，其中R为C1-6烷基，通过在酸的存在下加热式为RO(CO)CH2C(OR)CH2(CO)OR的二烷基3-烷氧基戊二酸酯，其中R如上所定义。

  公开号：

  WO2010121768A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 生成 dimethyl 3-methoxyglutarate
  参考文献：
  名称：

  WINCKELMANN, IB

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-取代戊二酸二酯及戊烯二酸二酯的制备方 法
  申请人：华烁科技股份有限公司

  公开号：CN108358783B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及精细化工领域，具体涉及一种3‑取代戊二酸二酯及戊烯二酸二酯的制备方法。3‑取代戊二酸二酯及戊烯二酸二酯的制备方法，以丙二酸二酯和卤代甲烷为原料，在碱作用条件下进行取代反应，再经脱羧、酯化反应制备3‑取代戊二酸二酯或戊烯二酸二酯，3‑取代戊二酸二酯结构式见化合物(Ⅴ)、戊烯二酸二酯结构式见化合物(Ⅸ)。该方法反应条件温和、易操作，工艺安全的3‑取代戊二酸二酯及戊烯二酸二酯的制备方法。该制备方法反应条件温和、易操作，工艺安全。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：CACATIAN Salvacion

  公开号：US20110071126A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及下述结构式所代表的化合物或其药学上可接受的盐。同时还描述了该化合物的药物组合物和使用方法。
• Inhibitors of beta-secretase
  申请人：Cacatian Salvacion

  公开号：US08633212B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了该化合物的药物组成物和使用方法。
• Yamamoto, Yukio; Iwasa, Mineyuki; Sawada, Seiji, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 12, p. 3269 - 3274
  作者：Yamamoto, Yukio、Iwasa, Mineyuki、Sawada, Seiji、Oda, Jun'ichi

  DOI：——

  日期：——
• Desymmetrization of dimethyl 3-substituted glutarates through enzymatic ammonolysis and aminolysis reactions
  作者：Mónica López-Garcı́a、Ignacio Alfonso、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00869-8

  日期：2003.3

  The desymmetrization of differently 3-substituted glutarates through enzymatic aminolysis and ammonolysis has been studied. The effect of the diester and nucleophile structures, the enzymatic preparation as well as the reaction conditions have been compared in terms of both the chemical yield and enantiomeric excess of the corresponding monoamide products. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.