2-methyl-4-morpholino-butan-2-ol | 119014-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-methyl-4-morpholino-butan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-4-morpholinobutan-2-ol；2-methyl-4-morpholin-4-ylbutan-2-ol
• CAS: 119014-37-8
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: OSHHCQBAFDJHIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-112 °C
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-morpholino-butan-2-ol 、 4-正丁氧基苯甲酰氯 生成 4-butoxy-benzoic acid-(1,1-dimethyl-3-morpholino-propyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1958, vol. 27, # 3, p. 161,167,169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methylbutyl)morpholine 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到2-methyl-4-morpholino-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  过硫酸钾对质子化脂肪胺的远程 C(sp3)–H 氧化

  摘要：

  这封信描述了一种使用过硫酸钾水溶液对质子化脂肪胺进行选择性远程 C(sp 3 )–H 氧化的方法的开发。质子化作用使胺底物的近端 C(sp 3 )–H 键失活，并使胺可溶于水介质。这些反应在相对温和的条件下进行（80℃下2小时内，使用胺作为限制试剂）并且不需要过渡金属催化剂。该方法适用于多种类型的 C(sp 3 )–H 键，包括伯胺、仲胺和叔胺底物中的 3°、2° 和苄基 C–H 位点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03731

文献信息

• Palazzo et al., Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 853,855
  作者：Palazzo et al.

  DOI：——

  日期：——
• Remote C(sp³)–H Oxygenation of Protonated Aliphatic Amines with Potassium Persulfate
  作者：Melissa Lee、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03731

  日期：2017.2.3

  the development of a method for selective remote C(sp3)–H oxygenation of protonated aliphatic amines using aqueous potassium persulfate. Protonation serves to deactivate the proximal C(sp3)–H bonds of the amine substrates and also renders the amines soluble in the aqueous medium. These reactions proceed under relatively mild conditions (within 2 h at 80 °C with amine as limiting reagent) and do not

  这封信描述了一种使用过硫酸钾水溶液对质子化脂肪胺进行选择性远程 C(sp 3 )–H 氧化的方法的开发。质子化作用使胺底物的近端 C(sp 3 )–H 键失活，并使胺可溶于水介质。这些反应在相对温和的条件下进行（80℃下2小时内，使用胺作为限制试剂）并且不需要过渡金属催化剂。该方法适用于多种类型的 C(sp 3 )–H 键，包括伯胺、仲胺和叔胺底物中的 3°、2° 和苄基 C–H 位点。
• Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1958, vol. 27, # 3, p. 161,167,169
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——