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4-(4-Methoxyphenyl)-4-methyloxane-2,6-dione | 1158997-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Methoxyphenyl)-4-methyloxane-2,6-dione
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxane-2,6-dione
4-(4-Methoxyphenyl)-4-methyloxane-2,6-dione化学式
CAS
1158997-04-6
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
BZSPNBVJEBTXLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    393.9±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯酮对甲氧基苯乙酮三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.75h, 以42%的产率得到4-(4-Methoxyphenyl)-4-methyloxane-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    乙烯酮与芳族醛和酮的反应一锅法合成3-芳基戊二酸酐
    摘要:
    芳香醛和酮在路易斯酸催化下与烯酮反应生成β-内酯,后者与另一种烯酮分子原位反应生成3-芳基戊二酸酐。讨论了这种一锅法合成3-取代戊二酸酐的机理,范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.193
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文献信息

  • A one-pot synthesis of 3-arylglutaric anhydrides by reaction of ketene with aromatic aldehydes and ketones
    作者:Hirokazu Matsunaga、Kiyoshi Ikeda、Ken-ichi Iwamoto、Yumiko Suzuki、Masayuki Sato
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.193
    日期:2009.5
    Aromatic aldehydes and ketones react with ketene under Lewis acid catalysis to produce β-lactones, which in situ react with another molecule of ketene to produce 3-arylglutaric anhydrides. The mechanism, scope, and limitation of this one-pot synthesis of 3-substituted glutaric anhydrides are discussed.
    芳香醛和酮在路易斯酸催化下与烯酮反应生成β-内酯,后者与另一种烯酮分子原位反应生成3-芳基戊二酸酐。讨论了这种一锅法合成3-取代戊二酸酐的机理,范围和局限性。
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