methylthio formate | 27798-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: methylthio formate
• 英文别名: S-methyl thioformate；S-methyl methanethioate
• CAS: 27798-35-2
• 化学式: C₂H₄OS
• 分子量: 76.1192
• InChiKey: LFJRGYNYRORDDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88 °C
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylthio formate 在 air 作用下， 24.9 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.42h， 生成 甲酸 、 氢过氧基甲烷
  参考文献：
  名称：

  硫代甲酸甲酯大气化学的FTIR动力学和机理研究

  摘要：

  使用长程原位FTIR吸收光谱法在大型反应室中以总压力298 K和1000 mbar的条件下研究了硫醇甲酸甲酯（CH 3 SCHO）的大气化学的某些方面，这是最近在二甲基硫醚氧化中发现的中间体。分析。已确定其与OH自由基和Cl原子反应的速率系数分别为（1.11±0.22）×10 -11和（5.80±0.80）×10 -11 cm 3分子-1 s -1。CH 3的紫外光谱SCHO的测量范围为220-355 nm，其大气光解寿命的下限为5.4天。已对OH和Cl引发的CH 3 SCHO的光氧化进行了详细的产品分析。在这两个系统中观察到的强SO吸收带暂时分配给OH系统中的CH 3 SOCHO和Cl系统中的CH 3 SOCl。还给出了CH 3 SCl和CH 3 SOCl的第一气相光谱。讨论了有关CH 3 SCHO的大气化学及其对二甲基硫醚光氧化机理可能产生的影响的结果。

  DOI：

  10.1021/jp961452u
• 作为产物：
  描述：

  三(甲基硫代)甲烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 甲硫醇 、 methylthio formate
  参考文献：
  名称：

  三硫代原酸酯交换和复分解：动态共价化学的新工具

  摘要：

  为了扩展动态共价和系统化学的工具箱，我们研究了三硫代原酸酯与硫醇的酸催化交换反应。我们发现在化学计量量的强布朗斯台德酸或催化量的某些路易斯酸存在下，三硫代原酸酯交换在各种溶剂中很容易发生。用各种底物探索了交换反应的范围，并确定了允许两种不同三硫代原酸酯之间发生清洁复分解反应的条件。S,S,S-原酸酯交换相对于 O,O,O-原酸酯交换的一个明显优势是交换反应可以在动力学上胜过水解，从而使该过程对残留水分不那么敏感。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690992

文献信息

• Thiophilic addition of organolithiums to trithiocarbonate oxides (sulfines)
  作者：Catherine Leriverend、Patrick Metzner、Antonella Capperucci、Alessandro Degl'Innocenti

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01071-x

  日期：1997.1

  Reaction of trithiocarbonates with meta-chloroperoxybenzoic acid in CH2Cl2 at 0°C affords the corresponding S-oxides. These sulfines are relatively stable compounds which can be purified by chromatography. They react readily with organolithiums in THF at −78°C in a thiophilic manner to give carbanions which are stabilized by three sulfur groups. Hydrolysis affords trithioorthoester oxides. The thermal

  三硫代碳酸酯与间氯过氧苯甲酸在CH 2 Cl 2中的反应在0℃下，得到相应的S-氧化物。这些亚砜是相对稳定的化合物，可以通过色谱法纯化。它们在-78°C下易与巯基有机锂在四氢噻吩中反应，生成碳负离子，这些碳负离子可通过三个硫基团稳定。水解得到三硫原酸酯氧化物。已经研究了这些受阻产物的热行为，并证明了新的重排过程。以前的碳负离子是柔软的亲核体：这些中间体向α-烯酮的1,4-加成是有选择地导致的，从而导致β-氧代烯酮二乙缩醛被轻易转化为4-氧代烷硫醇酯。该“ Umpolung”途径允许正式使用（烷硫基）羰基阴离子。在存在n-Bu 4的情况下，烯丙基硅烷也发现了亲硫基团NF提供烯丙基亚砜。
• FT-IR product study of the photo-oxidation of dimethyl sulfide: Temperature and O2 partial pressure dependence
  作者：Cecilia Arsene,、Ian Barnes、Karl H. Becker

  DOI：10.1039/a907211j

  日期：——

  The products of the OH-radical initiated oxidation of dimethyl sulfur (DMS) have been investigated under NOx free conditions using the photolysis of H2O2 as the OH radical source and FT-IR spectroscopy to monitor reactants and products at 1000 mbar total pressure (N2+O2). The products were investigated as a function of the temperature (284, 295 and 306±2 K) and the O2 partial pressure (20, 200 and 500 mbar). Dimethyl sulfoxide (DMSO), SO2 and methane sulfonic acid (MSA: CH3SO3H) were the major sulfur-containing products and evidence has been found for the formation of methane sulfinic acid (MSIA: CH3S(O)OH) in considerable yield. The variation of the formation of DMSO and SO2 with temperature and O2 partial pressure is consistent with a mechanism involving both addition and abstraction channels. The molar formation yields of DMSO support that a major fraction of the OH-DMS adduct formed in the addition channel reacts with O2 to form DMSO. Due to the uncertainty in the literature rate coefficients used for the corrections in the formation yield of DMSO the possibility of other channels cannot be completely excluded. High overall molar formation yields of SO2 have been measured, suggesting that further oxidation of the products in both the addition and abstraction channels result mainly in SO2 production under the NOx free conditions employed in the experiments. Consideration is made of the implications of the results for the atmospheric oxidation of DMS under conditions of low NOx such as occur in the remote marine boundary layer.

  在无氮氧化物条件下，使用 H2O2 光解作为羟基自由基源，并使用傅立叶变换红外光谱监测 1000 毫巴总压（N2+O2）下的反应物和产物，研究了羟基自由基引发的二甲基硫（DMS）氧化产物。研究了产物与温度（284、295 和 306±2 K）和 O2 分压（20、200 和 500 毫巴）的函数关系。二甲基亚砜（DMSO）、二氧化硫和甲烷磺酸（MSA：CH3SO3H）是主要的含硫产物，而且有证据表明甲烷亚硫酸（MSIA：CH3S(O)OH）的生成量相当大。二甲基亚砜和二氧化硫的形成随温度和氧气分压的变化而变化，这与涉及加成和抽取通道的机理是一致的。DMSO 的摩尔形成产率证明，在加成通道中形成的 OH-DMS 加合物的大部分与 O2 反应生成 DMSO。由于用于校正二甲基亚砜形成产率的文献速率系数存在不确定性，因此不能完全排除其他途径的可能性。测得的 SO2 总摩尔形成产率很高，这表明在实验中采用的无氮氧化物条件下，加成和抽取通道中产物的进一步氧化主要导致了 SO2 的产生。研究还考虑了这些结果对二甲基亚砜在低氮氧化物条件下的大气氧化作用的影响，如在偏远的海洋边界层中发生的情况。
• [EN] ANTI-VIRAL DRUG<br/>[FR] MÉDICAMENT ANTIVIRAL
  申请人：DORING INT GMBH

  公开号：WO2017144708A3

  公开（公告）日：2017-11-09
• The addition of carbanions to the carbonyl group in the gas phase
  作者：J. E. Bartmess、R. L. Hays、G. Caldwell

  DOI：10.1021/ja00396a006

  日期：1981.3
• Boehme,H.; Roehr,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 648, p. 21 - 29
  作者：Boehme,H.、Roehr,J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图