E-metanicotine 3,5-dihydroxybenzoate | 887250-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-metanicotine 3,5-dihydroxybenzoate
• 英文别名: 3,5-dihydroxybenzoic acid;(E)-N-methyl-4-pyridin-3-ylbut-3-en-1-amine
• CAS: 887250-41-1
• 化学式: C₇H₆O₄*C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 316.357
• InChiKey: OBFGVKYZRHYBAI-DPZBITMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 、 RJR 2403; (E)-位变异烟碱 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 以51.8%的产率得到E-metanicotine 3,5-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/53039

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydroxybenzoate salts of metanicotine compounds
  申请人：Dull Maurice Gary

  公开号：US20060122238A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Patients susceptible to or suffering from conditions and disorders, such as central nervous system disorders, are treated by administering to a patient in need thereof compositions that are hydroxybenzoate salts of E-metanicotine-type compounds. The formation of hydroxybenzoate salts of the E-metanicotine compounds is also useful in purifying the E-metanicotine compounds, as the hydroxybenzoate salts tend to crystallize out, leaving impurities such as Z-metanicotine compounds, and compounds where the double bond has migrated, in solution. If desired, the hydroxybenzoate salts can be converted to either the free base (the E-metanicotine) or to another pharmaceutically acceptable salt form.

  易感受或患有中枢神经系统疾病等病症的患者，可通过给予含羟基苯甲酸盐的E-甲烟碱类化合物组成的药物来进行治疗。形成E-甲烟碱羟基苯甲酸盐也可用于纯化E-甲烟碱化合物，因为羟基苯甲酸盐易于结晶，从而留下溶液中的杂质，如Z-甲烟碱化合物和双键迁移的化合物。如果需要，羟基苯甲酸盐可以转化为自由碱基（E-甲烟碱）或其他药用可接受的盐形式。