benzyl 2-acetoxypropanoate | 69318-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-acetoxypropanoate
• 英文别名: benzyl 2-acetoxypropionate；2-acetoxy-propionic acid benzyl ester；2-Acetoxy-propionsaeure-benzylester；Benzyl 2-acetyloxypropanoate；benzyl 2-acetyloxypropanoate
• CAS: 69318-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: KYTJTSCORHYZOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-148 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.1227 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetoxypropanoate 在 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 生成 丙烯酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  从2-乙酰氧基丙酸酯提高丙烯酸酯的生产

  摘要：

  提出了由乳酸衍生的2-乙酰氧基丙酸（APA）酯以高产率生产丙烯酸酯的反应条件和反应器几何形状。在充满无孔二氧化硅颗粒，二氧化碳作为稀释气体，以及乙酸与APA酯共同进料的固定床反应器中，在550°C下，甲基和苄基APA酯的丙烯酸酯和苄基APA酯的收率达到75％。甲基和苄基APA酯的收率明显高于APA的乙基或丁酯，后者在酯官能团的β-碳上具有氢原子，因此可以消除烯烃，从而降低丙烯酸酯的收率。在最佳条件下，APA向丙烯酸酯的转化在连续运行30小时内稳定，几乎没有碳沉积在接触材料上。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00047
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 硫酸 作用下， 生成 benzyl 2-acetoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  88.热解研究。第一部分：α-乙酰氧基丙酸衍生物及其相关物质的热解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000400

文献信息

• A recyclable CO surrogate in regioselective alkoxycarbonylation of alkenes: indirect use of carbon dioxide
  作者：P. H. Gehrtz、V. Hirschbeck、I. Fleischer

  DOI：10.1039/c5cc05012j

  日期：——

  Herein, we report a Pd-catalysed alkoxycarbonylation of alkenes based on the use of a recyclable CO₂reduction product, the crystalline and air-stableN-formylsaccharin, as a CO surrogate.

  在这里，我们报告了一种基于可回收的CO₂还原产物的Pd催化烯烃羧酯化反应，该产物是结晶的、耐空气的N-甲酰糖脲，作为CO的替代物。
• Compounds And Compositions for the Treatment of Ocular Disorders
  申请人：Graybug Vision, Inc.

  公开号：US20170080092A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The disclosure describes prodrugs and derivatives of prostaglandins, carbonic anhydrase inhibitors, kinase inhibitors, beta-adrenergic receptor antagonists and other drugs, as well as controlled delivery formulations containing such prodrugs and derivatives, for the treatment of ocular disorders.

  该披露描述了前药和前列腺素的衍生物、碳酸酐酶抑制剂、激酶抑制剂、β-肾上腺素受体拮抗剂和其他药物，以及含有这些前药和衍生物的受控释放配方，用于治疗眼部疾病。
• Dynamic Kinetic Resolution of α-Substituted β-Ketoesters Catalyzed by Baeyer-Villiger Monooxygenases: Access to Enantiopure α-Hydroxy Esters
  作者：Ana Rioz-Martínez、Aníbal Cuetos、Cristina Rodríguez、Gonzalo de Gonzalo、Iván Lavandera、Marco W. Fraaije、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/anie.201103348

  日期：2011.8.29

  BVMOs make a play: The dynamic kinetic resolution of racemic α‐alkyl‐β‐ketoesters was performed through a selective Baeyer–Villiger oxidation employing different Baeyer–Villiger monooxygenases (BVMOs) in mild basic media. The product diesters were obtained with excellent yields and enantioselectivities, and used as precursors for optically active α‐hydroxy esters.

  BVMO发挥作用：外消旋α-烷基-β-酮酸酯的动态动力学拆分是通过在温和的碱性介质中使用不同的Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）进行的选择性Baeyer-Villiger氧化来进行的。以优异的收率和对映选择性获得了产物二酯，并用作光学活性α-羟基酯的前体。
• Compounds and compositions for the treatment of ocular disorders
  申请人：Graybug Vision, Inc.

  公开号：US10159747B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The disclosure describes prodrugs and derivatives of prostaglandins, carbonic anhydrase inhibitors, kinase inhibitors, beta-adrenergic receptor antagonists and other drugs, as well as controlled delivery formulations containing such prodrugs and derivatives, for the treatment of ocular disorders.

  本公开描述了前列腺素、碳酸酐酶抑制剂、激酶抑制剂、β-肾上腺素能受体拮抗剂和其他药物的原药和衍生物，以及含有这些原药和衍生物的控释制剂，用于治疗眼部疾病。
• The Acetylation of Lactic Esters by Ketene
  作者：H. V. Claborn、Lee T. Smith

  DOI：10.1021/ja01265a048

  日期：1939.10.1