ethyl N-(3-methyl-2-pyridyl)formimidate | 99790-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(3-methyl-2-pyridyl)formimidate
• 英文别名: ethyl (1E)-N-(3-methylpyridin-2-yl)methanimidate
• CAS: 99790-38-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: FKWBSIKFQBHFLE-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-methyl-2-pyridyl)formimidate 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 ethyl 2-ethoxy-8-methylimidazol<1,2-a>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Katagiri, Nobuya; Niwa, Ryuji; Kato, Tetsuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2899 - 2904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 ethyl N-(3-methyl-2-pyridyl)formimidate 、 (Z)-ethyl-N-[2-(3-methylpyridyl)]iminomethyl ether
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective process for the preparation of novel phosphonoalkylphosphinates

  摘要：

  We have devised both a contiguous and a stepwise strategy for the synthesis of the pyridylaminomethane-based class of phosphonoalkylphosphinates (PAPs) that form via the intermediacy of the phosphonoethoxyaminomethane XIa. The PAPs result from condensation of picolines and phosphonoacetals in high chemoselective yield. Following reduction of aminopyridine IIIb, the unprecedented Pt(0)-catalyzed epimerization of the chelated amidine [(hydroxy)methylphosphinyl]-[(3-methyl-2 -piperidinyl-idene)amino]methylphosphonic acid (IIIa) yielded a single racemic pair of PAPs (IIIc). The epimerization was found to occur more slowly than amidine formation itself.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06846-5

文献信息

• Katagiri, Nobuya; Niwa, Ryuji; Kato, Tetsuzo, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 4, p. 597 - 600
  作者：Katagiri, Nobuya、Niwa, Ryuji、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• Katagiri, Nobuya; Haneda, Toru; Niwa, Ryuji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 7, p. 2671 - 2677
  作者：Katagiri, Nobuya、Haneda, Toru、Niwa, Ryuji、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• LIN, YANG-I;LANG, S. A. ,, JR., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 5, 3123-3124
  作者：LIN, YANG-I、LANG, S. A. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• KATAGIRI, NOBUYA;NIWA, RYUJI;KATO, TETSUZO, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 4, 597-600
  作者：KATAGIRI, NOBUYA、NIWA, RYUJI、KATO, TETSUZO

  DOI：——

  日期：——
• KATAGIRI, NOBUYA;NIWA, RYUJI;KATO, TETSUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 8, 2899-2904
  作者：KATAGIRI, NOBUYA、NIWA, RYUJI、KATO, TETSUZO

  DOI：——

  日期：——