1-Methyl-6-methoxy-naphthalin | 4242-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methyl-6-methoxy-naphthalin
• 英文别名: 6-Methoxy-1-methylnaphthalene
• CAS: 4242-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: ZWMAEUZECUPGJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  135 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-6-methoxy-naphthalin 在 氨 、 氢溴酸 、 sodium 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-甲基-3,4-二氢-1H-2-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Bey,P.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2464 - 2468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene 在 mixture of spironaphthalenones 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1-Methyl-6-methoxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Dispironaphthalenones and spironaphthalenones as novel dehydrogenation reagents

  摘要：

  Dehydrogenation of a number of dihydroaromatic substrates has been carried out using either dispironaphthalenone 1 or spironaphthalenones 2 & 3 as dehydrogenating agents. The reaction is over in refluxing mesitylene in 1-2 hr and the yields of the aromatised products are fairly good (65-70%).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88233-8

文献信息

• Integrated Chemical Process: One-Pot Aromatization of Cyclic Enones by the Double Elimination Methodology
  作者：Akihiro Orita、Jayamma Yaruva、Junzo Otera

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990802)38:15<2267::aid-anie2267>3.0.co;2-3

  日期：1999.8.2

  A variety of aromatic hydrocarbons bearing multiple alkyl substituents are accessible with perfect regiocontrol in a one-pot reaction starting from cyclohexenones and their aromatic analogues [Eq. (1)]. The present methodology can be further extended to the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons. The drawbacks encountered in the Friedel-Crafts reaction are resolved since the reaction proceeds

  从环己烯酮及其芳族类似物开始，在一锅反应中可以通过完全的区域控制获得带有多个烷基取代基的多种芳族烃[式 （1）]。本方法可以进一步扩展到多环芳烃的合成。由于该反应在碱性条件下进行，因此解决了Friedel-Crafts反应中遇到的缺点。
• Iron-Catalyzed Direct Julia-Type Olefination of Alcohols
  作者：Vinod G. Landge、Reshma Babu、Vinita Yadav、Murugan Subaramanian、Virendrakumar Gupta、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01173

  日期：2020.8.7

  iron-catalyzed, convenient, and expedient strategy for the synthesis of styrene and naphthalene derivatives with the liberation of dihydrogen. The use of a catalyst derived from an earth-abundant metal provides a sustainable strategy to olefins. This method exhibits wide substrate scope (primary and secondary alcohols) functional group tolerance (amino, nitro, halo, alkoxy, thiomethoxy, and S- and N-heterocyclic

  在本文中，我们报道了铁的催化，方便和便捷的策略，用于在释放二氢的情况下合成苯乙烯和萘衍生物。衍生自富含地球金属的催化剂的使用为烯烃提供了可持续的策略。该方法显示出可扩大规模的广泛的底物范围（伯醇和仲醇）官能团耐受性（氨基，硝基，卤素，烷氧基，硫代甲氧基以及S和N杂环化合物）。1-甲基萘的空前合成是通过串联甲基化/双重脱氢进行的。机理研究表明，酒精的C–H键断裂是决定速率的步骤。
• COELENTERAZINE ANALOGUES AND COELENTERAMIDE ANALOGUES
  申请人：JNC Corporation

  公开号：US20140316137A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Coelenterazine analogs with different luminescence properties from conventional ones and coelenteramide analogs with different fluorescence properties from conventional ones have been desired. The invention provides coelenterazine analogs modified at the 8-position of coelenterazine and coelenteramide analogs modified at the 2- or 3-position of coelenteramide.

  寻求具有不同发光特性的螅螅素类似物和具有不同荧光特性的螅螅酰胺类似物已经被期望。该发明提供了在螅螅素的8位进行改性的螅螅素类似物，以及在螅螅酰胺的2位或3位进行改性的螅螅酰胺类似物。
• Synthesis and fluoride-induced chemiluminescent decomposition of bicyclic dioxetanes substituted with a 2-hydroxynaphthyl group
  作者：Naoyuki Hoshiya、Natsuki Fukuda、Hidetoshi Maeda、Nobuko Watanabe、Masakatsu Matsumoto

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.082

  日期：2006.6

  efficiency, and that dioxetane 1aA exhibited chemiluminescence with the highest efficiency among those for the oxynaphthyl-substituted dioxetanes hitherto known. The significant change in chemiluminescent efficiency depending on the substitution pattern was clarified to be attributed to the marked change in singlet-chemiexcitation efficiency for charge-transfer-induced chemiluminescence (CTICL) of 1aA–1eA

  合成了5个带有2-羟基萘基的双环二氧杂环丁烷1aA - 1eA，并使用四丁基氟化铵（TBAF）作为DMSO中的碱检查了它们的化学发光分解。发现这些二氧杂环丁烷完全保持了作为萘环上的引发剂的羟基的取代模式与其化学发光效率之间的'奇/偶'关系，并且二氧环乙烷1aA在迄今为止已知的氧萘基取代的二氧杂环丁烷中，化学发光显示出最高的化学发光效率。化学发光效率的显着变化取决于取代模式，已明确归因于1aA – 1eA电荷转移诱导的化学发光（CTICL）的单重态化学激发效率的显着变化。关于CTICL分解的速率，观察到1aA – 1dA的“奇/偶”关系。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05563141A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  一种通式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其医药上可接受的盐和前药，用于治疗与 GPIIb-IIIa 结合的粘附分子介导的血小板聚集相关的疾病。还公开了新型化合物。