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4-hydroxy-6-methoxycarbonylamino-2H-pyran-2-one | 136179-63-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-hydroxy-6-methoxycarbonylamino-2H-pyran-2-one
英文别名
6-methoxycarbonylamino-4-hydroxy-2-pyranone;methyl N-(4-hydroxy-6-oxopyran-2-yl)carbamate
4-hydroxy-6-methoxycarbonylamino-2H-pyran-2-one化学式
CAS
136179-63-0
化学式
C7H7NO5
mdl
——
分子量
185.136
InChiKey
MRZANKDZVSUPML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    203-204 °C (decomp)
  • 沸点:
    278.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷4-hydroxy-6-methoxycarbonylamino-2H-pyran-2-one乙醚 为溶剂, 以34%的产率得到4-methoxy-6-[methyl(methoxycarbonyl)amino]-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Alkoxy(alkylthio)-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones readily react with electrophiles to give substitution products at C-3. Hard electrophilic reagents replace hydrogen both in position 3 and in position 5 of the pyran ring. Methylation of 6-alkoxy(alkylthio)-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones with diazomethane leads to formation of O- and N-methyl derivatives.
    DOI:
    10.1023/a:1012321705239
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸基甲酸甲酯 以33%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ZAXS, V. EH.;YAKOVLEV, I. P.;TRETYAKOV, A. A.;GINDIN, V. A.;PREPYALOV, A.+, ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 864-872
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Zakhs, V. E.; Yakovlev, I. P.; Tretyakov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4, p. 744 - 751
    作者:Zakhs, V. E.、Yakovlev, I. P.、Tretyakov, A. A.、Gindin, V. A.、Prepyalov, A. V.、Ivin, B. A.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:D. V. Novikov,、I. P. Yakovlev,、A. V. Prep'yalov,、V. E. Zakhs
    DOI:10.1023/a:1012321705239
    日期:——
    Alkoxy(alkylthio)-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones readily react with electrophiles to give substitution products at C-3. Hard electrophilic reagents replace hydrogen both in position 3 and in position 5 of the pyran ring. Methylation of 6-alkoxy(alkylthio)-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones with diazomethane leads to formation of O- and N-methyl derivatives.
  • ZAXS, V. EH.;YAKOVLEV, I. P.;TRETYAKOV, A. A.;GINDIN, V. A.;PREPYALOV, A.+, ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 864-872
    作者:ZAXS, V. EH.、YAKOVLEV, I. P.、TRETYAKOV, A. A.、GINDIN, V. A.、PREPYALOV, A.+
    DOI:——
    日期:——
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