(2,6-diisopropylphenyl)[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine | 833453-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,6-diisopropylphenyl)[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine
• 英文别名: N-(2,6-diisopropylphenyl)-6-(2,6-dimethylphenyl)-2-aminopyridine；N-(2,6-diisopropylphenyl)-6-(2,6-dimethylphenyl)pyridine-2-amine；6-(2,6-dimethylphenyl)-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]pyridin-2-amine
• CAS: 833453-24-0
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂
• 分子量: 358.527
• InChiKey: UWZJQFOODLGVBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  434.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-diisopropylphenyl)[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [Lu(CH2SiMe3)(2,6-diisopropylphenyl(6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl)amine(-H))2(thf)]
  参考文献：
  名称：

  带有庞大氨基吡啶基配体的镧系元素配合物激活分子内 C???H 键

  摘要：

  目前的工作旨在合成带有庞大氨基吡啶基配体（2,6-二异丙基苯基）[6-（2,6-二甲基苯基）吡啶-2-基]胺的各种第3族和镧系金属的CH活化产物（ 1，Ap'H)。使用 KH 对 1 进行去质子化导致聚合 [Ap'K] n (2)，其与 MX 3 [M = Sc、Nd 和 Sm，并且 X = Cl 或 M = La 和 X = Br] 进行干净的盐复分解反应单 thf 加合物 [Ap' 2 ScCl(thf)] (3)、[Ap' 2 LaBr(thf)] (4)、[Ap' 2 NdCl(thf)] (5) 和 [Ap' 2 SmCl[thf] )] (6). 然而，2 与 LuCl 3 的反应分别导致单和双（氨基吡啶基）镥配合物 [Ap'LuCl 2 (thf) 2 ] (7) 和 [Ap' 2 LuCl(thf)] (8)，而在 50 °C 下与 LaCl 3 的类似反应产生三（氨基吡啶）镧络合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200900723
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基溴化镁 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 乙二醇二甲醚溴化镍 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三环己基膦 作用下， 生成 (2,6-diisopropylphenyl)[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  有机钇阳离子和铝之间的可逆链转移：分子量分布极窄的铝封端聚乙烯的合成。

  摘要：

  通过从具有空间需求的氨基吡啶的三烷基钇配合物中消除烷烃，然后使用硼酸铵提取两个烷基官能团之一，可以很方便地获得氨基吡啶并配体稳定的有机钇阳离子。如果使用非常大的氨基吡啶并酮配体，则在80℃和少量烷基铝化合物的存在下，观察到很高的乙烯聚合活性。在这些聚合过程中，在有机钇阳离子和烷基铝之间观察到可逆的聚乙烯链转移。在此描述的链转移催化剂体系能够生产分子量分布<1.1的相对长链（最高4000 g mol-1）的铝封端的聚乙烯。

  DOI：

  10.1002/chem.200600660

文献信息

• Lithium and Potassium Amides of Sterically Demanding Aminopyridines
  作者：Natalie M. Scott、Thomas Schareina、Oleg Tok、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/ejic.200400228

  日期：2004.8

  aminopyridinate). Deprotonation of Ap*H in diethyl ether using BuLi results (after workup in hexane) in a colourless crystalline material. X-ray structural analysis reveals it to be a monomeric three-coordinate lithium aminopyridinate. In toluene solution, an equilibrium between [(Ap*Li)2] (in excess at room temperature) and [Ap*Li(OEt2)] (prominent at low temperature) is observed. Reaction of Ap′H with BuLi in diethyl

  原位形成的 1-溴-2,4,6-二异丙苯 (1) 或 1-溴-2,6-二甲基苯 (2) 的格氏化合物与 2,6-二溴吡啶在催化作用下的反应[(dme)NiBr2]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）和三环己基膦（1:2 比例）​​的量产生相应的单芳基化溴吡啶。这些溴吡啶与 2,6-二异丙基苯胺进行 Pd 催化的芳基胺化（Buchwald-Hartwig 胺化），生成（2,6-二异丙基苯基）[6-（2,4,6-三异丙基苯基）吡啶-2-基]胺（ Ap*H)和(2,6-二异丙基苯基)[6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基]胺(Ap'H)（Ap=氨基吡啶酸盐）。使用 BuLi 在乙醚中对 Ap*H 进行去质子化，结果（在己烷中处理后）为无色结晶材料。X 射线结构分析表明它是一种单体三配位氨基吡啶酸锂。在甲苯溶液中，观察到 [(Ap*Li)2]（室温下过量）和 [Ap*Li(OEt2)]（低温下突出）之间的平衡。Ap'H
• Synthesis and structure of magnesium aminopyridinates and their attempted conversion to magnesium (I) derivatives
  作者：Awal Noor、Sadaf Qayyum、Robin Fertig

  DOI：10.1016/j.ica.2019.05.025

  日期：2019.8

  dinuclear mono(aminopyridinato) halide complexes. Despite varying steric bulk, these divalent complexes on reaction with KC8 in THF led to monomeric [Mg(Ap)2(thf)] complexes instead of reduced dimeric Mg (I) complexes. The synthesized complexes have been characterized by NMR spectroscopy and majority has also been analysed by X-ray crystallography.

  摘要N-（2,6-二异丙基苯基）-[6-（2,4,6-三异丙基苯基）-吡啶-2-基]-胺和N-（2,6-二异丙基苯基）-[6-（2,4用CH 3 MgX（X ＝ Cl或Br）在己烷或甲苯中等摩尔比处理1，6-三异丙基苯基）吡啶-2-基]胺，得到双核单（氨基吡啶并）卤化物配合物。尽管存在不同的空间体积，但这些二价络合物在THF中与KC8反应时仍生成单体[Mg（Ap）2（thf）]络合物，而不是还原的二聚Mg（I）络合物。合成的配合物已经通过NMR光谱进行了表征，并且大多数也已经通过X射线晶体学进行了分析。
• 2-Aminopyridinate Titanium Complexes for the Catalytic Hydroamination of Primary Aminoalkenes
  作者：Eugene Chong、Sadaf Qayyum、Laurel L. Schafer、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/om3012695

  日期：2013.3.25

  ApTi(NMe2)3 with other group 4 catalysts shows that controlling the steric environment at the metal center is the critical determining factor for hydroamination reactivity. The screening of known challenging primary aminoalkene substrates with the most reactive ApTi(NMe2)3 shows good breadth of reactivity for the reaction. This complex is not able to cyclize secondary aminoalkene substrates, suggesting this

  通过质子分解制备了一系列单（2-氨基吡啶并）三（二甲基氨基）钛配合物ApTi（NMe 2）3（其中Ap = 2-氨基吡啶并），并探索了它们对伯氨基烯烃的加氢胺化的反应性。已显示掺入N，6-二甲磺基-2-氨基吡啶酸酯作为支持性辅助配体的Ti络合物可产生适用于室温分子内加氢胺化反应的催化剂，以得到宝石二取代的五元和六元环产物。ApTi（NMe 2）3的比较与其他第4组催化剂一起使用时，表明控制金属中心的空间环境是加氢胺反应性的关键决定因素。具有最具反应性的ApTi（NMe 2）3的已知挑战性伯氨基烯烃底物的筛选显示了该反应的良好反应性广度。该复合物不能环化氨基氨基烯烃的第二种底物，表明该反应通过中间的亚氨基[2 + 2]环加成途径进行。由ApTi（NMe 2）3和2,6-二甲基苯胺制备并完全表征了Ap支撑的Ti亚氨基配合物，该配合物也具有加氢胺化活性。
• [EN] COMPLEXES FOR THE CATALYTIC OLIGOMERIZATION OF OLEFINS<br/>[FR] COMPLEXES POUR L'OLIGOMÉRISATION CATALYTIQUE D'OLÉFINES
  申请人：UNIVERSITÄT BAYREUTH

  公开号：WO2014139861A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention concerns transition metal complexes of the formula (I) which provide active and selective catalysts for the oligomerization of olefins, in particular ethylene, as well as methods for the oligomerization of olefins using the transition metal complexes.

  这项发明涉及公式(I)的过渡金属配合物，为烯烃（特别是乙烯）的寡聚提供活性和选择性催化剂，并提供使用这些过渡金属配合物进行烯烃寡聚的方法。
• Synthesis and Structure of Zirconium and Hafnium Polymerisation Catalysts Stabilised by Very Bulky Aminopyridinato Ligands
  作者：Awal Noor、Winfried P. Kretschmer、Germund Glatz、Auke Meetsma、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/ejic.200800580

  日期：2008.11

  B(C(6)F(5))(3), moderate activities of ethylene polymerisation were observed. Treatment of the aminopyridinato metal tribenzyls with [R(2)(Me)NH][B(C(6)F(5))(4)] (R = C(16)H(33)-C(18)H(37)) gave active ethylene polymerisation catalysts which produced low molecular weight PE in the case of the zirconium analogues and higher molecular weight PE in the case of the hafnium example. Propylene homopolymerisation under

  [ApM(CH(2)C(6)H(5))(3)] [M = Zr、Hf 和 A​​p = 氨基吡啶] 类型的单（氨基吡啶）配合物是通过用以下方法制备的：一当量 四苄基锆或铪。三个苄基之一在固态下是eta(2)-配位的。然而，如 (1) H NMR 谱所证明的，所有三个苄基取代基在溶液中都是等效的。用 B(C(6)F(5))(3) 处理这些中性配合物得到相应的两性离子二苄基配合物。B-绑定苄基的苯环与金属中心的 eta(6)-配位得到 (1) H NMR 光谱的支持，并通过单晶 X 射线衍射分析证实。这些两性离子配合物在低温下对乙烯聚合显示出非常低的活性，因为配位位点被 eta(6) 配位的苯环封闭。在升高的温度下，观察到形成高分子量聚乙烯 (PE) 的中等活性。当两性离子配合物用额外的 B(C(6)F(5))(3) 等价物处理时，第二个苄基的尝试提取失败。使用一个当量。[R(2)(Me)NH][B(C(6)F(5))(4)]