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6-(6-methoxypyridin-3-ylamino)-5-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)nicotinaldehyde | 1253569-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(6-methoxypyridin-3-ylamino)-5-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)nicotinaldehyde
英文别名
6-[(6-methoxypyridin-3-yl)amino]-5-[2-methyl-9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]pyridine-3-carbaldehyde
6-(6-methoxypyridin-3-ylamino)-5-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)nicotinaldehyde化学式
CAS
1253569-69-5
化学式
C23H23N7O3
mdl
——
分子量
445.481
InChiKey
MDVNNQDRUWRHTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(6-methoxypyridin-3-ylamino)-5-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)nicotinaldehyde甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 反应 1.92h, 以71%的产率得到(6-(6-methoxypyridin-3-ylamino)-5-(2-methyl-9H-purin-6-yl)pyridin-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
    [FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐;使用这些化合物治疗疾病或症状的方法,如癌症;以及含有这些化合物的药物组合物,其中变量如本文所定义。
    公开号:
    WO2010126895A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-amine 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以to afford 6-(6-methoxypyridin-3-ylamino)-5-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)nicotinaldehyde (1.7 g, 61% yield)的产率得到6-(6-methoxypyridin-3-ylamino)-5-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)nicotinaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR
    摘要:
    本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐;使用该化合物治疗疾病或病症的方法,例如癌症;以及含有该化合物的药物组合物,其中变量如本文所定义。
    公开号:
    US08362241B2
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文献信息

  • INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
    申请人:Andrews Kristin
    公开号:US20100273764A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.
    本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐;使用该化合物治疗疾病或病症的方法,如癌症;以及含有该化合物的制药组合物,其中变量在此定义。
  • Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20130079303A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.
    本发明涉及公式I的化合物,或其药学可接受的盐;使用这些化合物治疗疾病或病况的方法,如癌症;以及含有这些化合物的药物组合物,其中变量的定义如本文所述。
  • INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
    申请人:Amgen, Inc
    公开号:EP2424859A1
    公开(公告)日:2012-03-07
  • US8362241B2
    申请人:——
    公开号:US8362241B2
    公开(公告)日:2013-01-29
  • US8772480B2
    申请人:——
    公开号:US8772480B2
    公开(公告)日:2014-07-08
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