methyl (dibenzotricyclo<3.3.0.0^2,8>octa-3,6-dien1-yl)-carboxylate | 6580-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: methyl (dibenzotricyclo<3.3.0.0^2,8>octa-3,6-dien1-yl)-carboxylate
• 英文别名: 1-Carbomethoxydibenzosemibullvalen；1-Methoxycarbonyl-3.4,6.7-dibenzo-tricyclo<3.3.0.0^2.8>octadien-(3.6)；Methyl pentacyclo[7.7.0.02,16.03,8.010,15]hexadeca-3,5,7,10,12,14-hexaene-1-carboxylate
• CAS: 6580-47-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: SCXNASRRNKGVJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.5-170.5 °C
• 沸点：
  358.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (dibenzotricyclo<3.3.0.0^2,8>octa-3,6-dien1-yl)-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DE2236579

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5H-二苯并[A,D]环庚烯,5-氯- 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (dibenzotricyclo<3.3.0.0^2,8>octa-3,6-dien1-yl)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物-66 1：5-（重氮甲基）-5h-二苯并[a，d]环庚烯-中间体，用于合成新的二苯并半bullvalene和二苯并环辛烯

  摘要：

  用5-氯-5H-二苯并[a，d]环庚烯（6）将（银重氮甲基）磷酰基或汞双[（重氮甲基）-羰基]化合物（10a-c或12a-c）用亲电子重氮链烷取代提供5（重氮甲基）-5H-二苯并（a，d）环庚烯（8a–c或13a–c）。在所有情况下，乙酰丙酮铜（II）催化这些化合物在甲苯中的分解均会导致形成二苯并半bullvalenes（17a–f）。另外，形成了二苯并[a，e]环辛烯16a-e，在13c的情况下，形成了二苯并七富烯18f。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87600-6

文献信息

• Mechanistic features of the base-induced decomposition of dibenzosemibullvalene 1-carboxaldehyde tosylhydrazone
  作者：Leo A. Paquette、George V. Meehan

  DOI：10.1021/ja00713a020

  日期：1970.5
• BOEHSHAR, M.;HEYDT, H.;REGITZ, M., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1815-1822
  作者：BOEHSHAR, M.、HEYDT, H.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• Diazo compounds-66
  作者：Manfred Böhshar、Heinrich Heydt、Manfred Regitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87600-6

  日期：1986.1

  or mercury bis[(diazomethyl)-carbonyl] compounds (10a–c or 12a–c) with 5-chloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene (6) furnishes the 5(diazomethyl)-5H-dibenzo(a,d)cycloheptenes(8a–c or 13a–c). Copper(II)acetylacetonate catalysed decomposition of these compounds in toluene results, in all cases, in the formation of dibenzosemibullvalenes (17a–f). In addition, the dibenzo[a,e]cyclooctenes 16a–e and, in the

  用5-氯-5H-二苯并[a，d]环庚烯（6）将（银重氮甲基）磷酰基或汞双[（重氮甲基）-羰基]化合物（10a-c或12a-c）用亲电子重氮链烷取代提供5（重氮甲基）-5H-二苯并（a，d）环庚烯（8a–c或13a–c）。在所有情况下，乙酰丙酮铜（II）催化这些化合物在甲苯中的分解均会导致形成二苯并半bullvalenes（17a–f）。另外，形成了二苯并[a，e]环辛烯16a-e，在13c的情况下，形成了二苯并七富烯18f。
• DE2236579
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——