N-hexadecylaniline | 4439-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hexadecylaniline
• CAS: 4439-42-3
• 化学式: C₂₂H₃₉N
• 分子量: 317.558
• InChiKey: IXEGRINNWXKNJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexadecylaniline 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 (4-{2-[4-(hexadecane-1-sulfonyl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-hexadecyl-[12-(4-hexadecyl-2,5-diiodo-phenyl)-dodecyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  全功能化光折变聚合物的合成及结构/性能相关

  摘要：

  本文介绍了几种新型光折变聚合物的合成和物理研究。Heck反应已成功应用于这些多功能聚合物的合成中。这些聚合物是与少量作为光敏剂的大环锌配合物共聚的共轭聚（亚苯基亚乙烯基）。非线性光学发色团被并入作为侧基。合成了富电子和缺电子的PPV主链。实验结果表明，当使用富含电子的光敏剂时，用于电荷传输的缺电子组分（CN-PPV）增强了光折光性能并缩短了响应时间。

  DOI：

  10.1021/ma020078v
• 作为产物：
  描述：

  碘十六烷 在 Dimethylammonium sulphite 、 甲胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-hexadecylaniline
  参考文献：
  名称：

  Effect of micelle formation of quaternary pyridinium salts on their recyclization to anilines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503339

文献信息

• Efficient nickel-catalysed<i>N</i>-alkylation of amines with alcohols
  作者：Anastasiia Afanasenko、Saravanakumar Elangovan、Marc C. A. Stuart、Giuseppe Bonura、Francesco Frusteri、Katalin Barta

  DOI：10.1039/c8cy01200h

  日期：——

  selective N-alkylation of amines with alcohols, that is in situ generated from Ni(COD)2 and KOH under ligand-free conditions. This novel method is very efficient for the functionalization of aniline and derivatives with a wide range of aromatic and aliphatic alcohols as well as diols and exhibits excellent functional group tolerance including halides, benzodioxane and heteroaromatic groups. Several TEM measurements

  通过借用氢策略使胺与醇选择性地进行N烷基化反应是一种突出的可持续催化方法，该方法产生水作为唯一的副产物，非常适合可广泛衍生自可再生能源的醇反应伙伴的催化转化资源。集中研究致力于开发主要基于昂贵的贵金属的新型催化剂。但是，用于这种转化的均相或非均相非贵金属催化剂的可用性非常有限。本文中，我们提出了一种高活性且非常易于制备的镍基催化剂体系，用于将胺与醇选择性地进行N-烷基化，该反应是就地进行的。在无配体条件下由Ni（COD）2和KOH生成。这种新方法对于苯胺及其衍生物与各种芳香族和脂肪族醇以及二醇的官能化非常有效，并且具有出色的官能团耐受性，包括卤化物，苯并二恶烷和杂芳族基团。为了结合活性催化剂的性质和影响反应活性的因素，进行了几种TEM测量和元素分析的结合。
• Mimicking transition metals in borrowing hydrogen from alcohols
  作者：Ananya Banik、Jasimuddin Ahmed、Swagata Sil、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d1sc01681d

  日期：——

  Borrowing hydrogen from alcohols, storing it on a catalyst and subsequent transfer of the hydrogen from the catalyst to an in situ generated imine is the hallmark of a transition metal mediated catalytic N-alkylation of amines. However, such a borrowing hydrogen mechanism with a transition metal free catalytic system which stores hydrogen molecules in the catalyst backbone is yet to be established

  从醇中借用氢气，将其储存在催化剂上，然后将氢气从催化剂转移到原位生成的亚胺，这是过渡金属介导的胺催化N-烷基化的标志。然而，这种在催化剂主链中储存氢分子的无过渡金属催化系统的借氢机制尚未建立。在此，我们证明苯酚基配体可以模仿过渡金属在储存和转移氢分子中的作用，从而导致借氢介导的醇类苯胺烷基化，包括广泛的底物范围。通过各种光谱技术、氘标记实验和 DFT 研究表征几种中间体，对机制途径进行了仔细检查，得出的结论是，基于苯酚基的主链通过脱芳构化过程依次添加 H + 、 H˙ 和一个电子，随后将其用作还原剂。相当于催化方式中的C-N双键。
• Chelating Bis(1,2,3‐triazol‐5‐ylidene) Rhodium Complexes: Versatile Catalysts for Hydrosilylation Reactions
  作者：Thanh V. Q. Nguyen、Woo‐Jin Yoo、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/adsc.201500875

  日期：2016.2.4

  reactions. However, the substrates were mostly limited to reactive carbonyl compounds (aldehydes and ketones) or carbon‐carbon multiple bonds. Here, we describe the application of newly‐developed chelating bis(tzNHC)‐rhodium complexes (tz=1,2,3‐triazol‐5‐ylidene) for several reductive transformations. With these catalysts, the formal reductive methylation of amines using carbon dioxide, the hydrosilylation

  NHC-铑配合物（NHC = N-杂环卡宾）已被广泛用作氢化硅烷化反应的有效催化剂。但是，底物主要限于反应性羰基化合物（醛和酮）或碳-碳多重键。在这里，我们描述了新开发的螯合双（tz NHC）-铑配合物（tz = 1,2,3-三唑-5-亚烷基）在几种还原转化中的应用。使用这些催化剂，已经在温和的反应条件下实现了使用二氧化碳的胺的正式还原甲基化，酰胺和羧酸的氢化硅烷化以及使用羧酸的胺的还原烷基化。
• Synthesis, characterization and mixed micellization study of benzene sulphonate based gemini surfactant with sodium dodecyl sulphate
  作者：Farooq Ahmad Wani、Abbul Bashar Khan、Abdulmohsen Ali Alshehri、Maqsood Ahmad Malik、Rabia Ahmad、Rajan Patel

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.04.057

  日期：2019.7

  15,26-diyl) dibenzenesulphonate [BSC14-C6-14CSB] and sodium 4,4′-(18,27-dioxo-17,19,26,28-tetraaza-tetracontane15,26-diyl) dibenzenesulphonate [BSC16-C6-16CSB]) with conventional anionic surfactant (sodium dodecyl sulphate [SDS]) by conductivity and fluorometry methods. The conductivity measurements were done over a range of mole fractions of SDS at different temperatures to study the mixed micellization

  在这里，我们显示了阴离子苯磺酸盐（即4,4'-（16,25-dioxo-15,17,24,26-四氮杂-六三aco烷15,26-二基）钠）二苯磺酸盐之间的混合胶束形成[BSC14- C6-14CSB]和4,4'-（18,27-dioxo-17,19,26,28-四氮杂-四contane15,26-二基）二苯磺酸钠[BSC16-C6-16CSB]）与常规的阴离子表面活性剂（十二烷基钠）硫酸盐[SDS]）通过电导和荧光法测定。在不同温度下，在一定范围内的SDS摩尔分数下进行电导率测量，以研究混合的胶束化和热力学参数，而在SDS的整个摩尔分数范围内进行荧光测量，以观察聚集和微极性。电导研究证实了在所有温度下SDS与[BSC14-C6-14CSB]和[BSC16-C6-16CSB]在所有摩尔分数中的协同作用。采用Rubinghs正解理论（RST）评估胶束摩尔分数，X 1，是混合胶束系统和吉布斯过量自由能（G
• Novel receptors for $1(helicobater pyroli) and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040096465A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention describes a substance or a receptor comprising Helicobacter pylori binding oligosaccharide sequence [Gal(A) q (NAc) r /Glc(A) q (NAc) r &agr;3/&bgr;3] s [Gal&bgr;4GlcNAc&bgr;3] t Gal&bgr;4Glc(NAc) u wherein q, r, s, t, and u are each independently 0 or 1, and the use thereof in, e.g., pharmaceutical and nutritional compositions for the treatment of conditions due to the presence of Helicobacter pylori. The invention is also directed to the use of the receptor for diagnostics of Helicobacter pylori.

  本发明描述了一种物质或受体，包括幽门螺杆菌结合寡糖序列[Gal（A）q（NAc）r / Glc（A）q（NAc）r]α3 / β3 [Galβ4GlcNAcβ3]tGalβ4Glc（NAc）u，其中q，r，s，t和u各自独立地为0或1，并且在制药和营养组合物中的使用，用于治疗由于幽门螺杆菌存在引起的疾病。本发明还涉及使用该受体进行幽门螺杆菌诊断的方法。

表征谱图