methyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-formylpropanoate | 154472-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-formylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-formyl-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-propionate；methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 154472-81-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: DMNZPDHMUDVHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-formylpropanoate 在 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 葡萄糖 作用下， 反应 24.0h， 以98.0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP1568679

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 methyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 methyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-formylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  EP1568679

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Endothelin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05559105A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  A compound of formula: ##STR1##

  一个化学式为：##STR1## 的化合物。
• Process for producing optically active 3-hydroxypropionic ester derivative
  申请人：Taoka Naoaki

  公开号：US20060166342A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is to provide a process for simply producing an optically active 3-hydroxypropionic ester derivative useful as a medicament intermediate from an inexpensive material. More specifically, the present invention is directed to a process for producing an optically active 3-hydroxypropionic ester derivative comprising reacting an acetic ester derivative available at low cost with abase and a formic ester, thereby converting the acetic ester derivative into a 2-formylacetic ester derivative, and thereafter, stereospecifically reducing the formyl group of the derivative by use of an enzymatic source capable of stereoselectively reducing the formyl group of the derivative.

  本发明提供了一种简单制备光学活性的3-羟基丙酸酯衍生物，该衍生物可用作药物中间体，从廉价原料中制备。更具体地，本发明涉及一种制备光学活性的3-羟基丙酸酯衍生物的方法，包括将一种低成本的乙酸酯衍生物与碱和甲酸酯反应，从而将乙酸酯衍生物转化为2-甲酰乙酸酯衍生物，然后使用能够立体选择性还原该衍生物的酶源，立体特异性地还原衍生物的甲酰基。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 3-HYDROXYPROPIONIC ESTER DERIVATIVE
  申请人：TAOKA Naoaki

  公开号：US20100016627A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A 2-formylacetic ester derivative represented by the general formula (5) is provided: where R 4 represents an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms; R 5 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; and X represents H, Li, Na or K.

  提供一种由一般式(5)表示的2-甲酰基乙酸酯衍生物：其中R4代表具有2至6个碳原子的烷基；R5代表具有1至10个碳原子的烷基；X代表H、Li、Na或K。
• Syntheses of 2- and 3-Substituted Morpholine Congeners via Ring Opening of 2-Tosyl-1,2-Oxazetidine
  作者：Bálint Kőnig、Gábor Sztanó、Tamás Holczbauer、Tibor Soós

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00207

  日期：2023.5.5

  Diastereoselective and diastereoconvergent syntheses of 2- and 3-substituted morpholine congeners are reported. Starting from tosyl-oxazatedine 1 and α-formyl carboxylates 2, base catalysis is utilized to yield morpholine hemiaminals. Their further synthetic elaborations allowed the concise constructions of conformationally rigid morpholines. The observed diastereoselectivities and the unusual diastereoconvergence

  报道了 2- 和 3- 取代吗啉同系物的非对映选择性和非对映收敛合成。从 tosyl-oxazatedine 1和 α-formyl carboxylates 2开始，利用碱催化产生吗啉半缩醛胺。他们进一步的合成阐述使得构象刚性吗啉的简洁结构成为可能。在光氧化还原自由基过程中观察到的非对映选择性和不寻常的非对映收敛似乎是避免C-3 取代基和 N-甲苯磺酰基之间的伪 A 1,3应变以及氧原子的端基异构效应的直接结果。
• ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0650484A1

  公开（公告）日：1995-05-03