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Hexadecyl 3,4,4-trichlorobut-3-enoate | 632299-93-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Hexadecyl 3,4,4-trichlorobut-3-enoate
英文别名
——
Hexadecyl 3,4,4-trichlorobut-3-enoate化学式
CAS
632299-93-5
化学式
C20H35Cl3O2
mdl
MFCD03765538
分子量
413.856
InChiKey
JSADBUDDQVQWFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    39-40 °C
  • 沸点:
    470.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:760bf8d2d867ad1dc59748944a8b6c36
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-十六烷醇 、 3,4,4-trichloro-3-butenoyl chloride 在 吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 22.0h, 以79%的产率得到Hexadecyl 3,4,4-trichlorobut-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    Functionally Substituted Amides and Esters of 3,4,4-Trichloro-3-butenoic Acid
    摘要:
    Substituted amides and esters of 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid were prepared by reactions of its chloride with appropriate amines and alcohols. Treatment of 3,4,4-trichloro-3-butenomorpholide and tert-butyl 3,4,4-trichloro-3-butenoate results in nucleophilic substitution of the internal chlorine atom with the morpholine residue, accompanied by prototropic allyl rearranoement.
    DOI:
    10.1023/b:rugc.0000031862.88263.de
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文献信息

  • Functionally Substituted Amides and Esters of 3,4,4-Trichloro-3-butenoic Acid
    作者:S. K. Petkevich、E. A. Dikusar、V. I. Potkin、R. V. Kaberdin、K. L. Moiseichuk、A. P. Yuvchenko、P. V. Kurman
    DOI:10.1023/b:rugc.0000031862.88263.de
    日期:2004.4
    Substituted amides and esters of 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid were prepared by reactions of its chloride with appropriate amines and alcohols. Treatment of 3,4,4-trichloro-3-butenomorpholide and tert-butyl 3,4,4-trichloro-3-butenoate results in nucleophilic substitution of the internal chlorine atom with the morpholine residue, accompanied by prototropic allyl rearranoement.
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